聯亞疫苗解盲成功，進入二期試驗階段|聯亞藥業

聯亞藥業集團最新公布，他們研發的新冠疫苗UB-612在二期臨床試驗的期中分析中，表現出良好的安全性、耐受性，以及免疫原性反應。這個疫苗對抗體效價的結果落在88.57～95.65％之間，中和抗體效價則為102.3。聯亞藥業預計在6月底前向台灣食藥署申請緊急使用授權（EUA），並計畫在11月中下旬進行完整的解盲。此外，該疫苗預期能對抗印度Delta突變株，並已在印度進行三期臨床試驗，預計收案1.1萬人。聯亞藥業將申請台灣藥證，並擁有台灣銷售權，而Vaxxinity則負責美國、巴西及印度藥證申請。生產部分則由聯生藥和聯亞共同負責。為應對未來疫苗需求，聯亞藥將擴充四倍針劑產能，並興建十層樓廠辦大樓。雖然UB-612的中和抗體效價低於市場預期，但聯亞生技仍對其有信心。二期臨床試驗採用多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，總收案人數達3,850位，包括青少年、成年人和年長者。分析結果顯示，疫苗能產生良好的Th1型T細胞免疫反應，並能對抗廣泛傳播的Delta突變株。聯亞生技也計畫將UB-612作為追加疫苗，進行「混合補強施打」的第二期臨床試驗。