台灣聯亞生技新冠疫苗EUA申請，目標7月開始接种

台灣疫苗新聞再傳喜訊！聯亞藥（6562）的母公司聯亞生技昨（30）日晚間宣布，已向台灣食藥署（TFDA）申請新冠肺炎疫苗UB-612的緊急使用授權（EUA）。這個消息一出，讓人們對台灣疫苗研發的進展感到興奮。不僅如此，聯亞生技還將與UBI集團旗下的Vaxxinity公司在印度進行第三期臨床試驗，這對台灣疫苗產業來說是一大進展。

市場分析人士認為，隨著聯亞生技提出EUA，加上衛福部委託部立醫院蒐集的200位國人接種AZ疫苗的免疫性結果即將出爐，這將加速高端（6547）與聯亞、AZ進行疫苗競賽。如果一切順利，7月台灣的國產疫苗有可能取得EUA並開始施打。

聯亞生技的疫苗UB-612於6月27日公布了二期臨床試驗的期中分析報告，結果顯示該疫苗具有良好的安全性與耐受性，免疫原性反應則落在88.57～95.65％之間，中和抗體效價達到102.3。聯亞生技表示，這些結果符合預期，也符合申請EUA的標準。

值得一提的是，聯亞生技預計該疫苗能夠對應印度Delta變異株，因此將在印度進行第三期臨床試驗，預計收案1.1萬人。未來，聯亞生技將申請台灣藥證並擁有台灣銷售權，而Vaxxinity則負責美國、巴西及印度的藥證申請。生產方面則由聯生藥和聯亞藥負責。這樣的合作模式，將讓台灣疫苗在全球市場上發揮更大的影響力。