台灣聯亞藥業對Delta變種測試提申訴案|聯亞藥業

台灣疫苗大戰再起波瀾，聯亞生技昨（16）日強烈抗議，對於其新冠疫苗EUA未過關一事提出申訴，並要求以Delta變異株進行抗體力價比較，以客觀評估疫苗的中和抗體保護力。這場疫苗戰爭不僅關係著國人的健康，也讓台灣疫苗產業的未來走向更加引人關注。 指揮中心指揮官陳時中對此表示，聯亞疫苗未能通過EUA審查令人遺憾，但並未對疫苗供應造成太大影響。他強調，國際疫苗進貨量仍為評估疫苗供應狀況的重要依據。 指揮中心發言人莊人祥進一步解釋，聯亞生技與政府簽署的500萬劑疫苗採購協議，在現有的500萬劑之外，仍有機會追加500萬劑。這對台灣疫苗產業來說，無疑是一個好消息。 聯亞生技對於食藥署的評估方式表示強烈不滿，認為評估過程中疏忽了對抗病毒變異株的評估，以及T細胞免疫反應的評估，這對聯亞疫苗無法通過EUA審查造成重大損失。 聯亞生技也對後續的三期臨床試驗進行效益評估，意味著可能要重新評估在印度進行的1.1萬人三期臨床試驗。 此外，聯亞藥業也發布重訊，與母公司簽訂委託製造合約，收取50%不可退還之訂金，以應對疫苗生產成本。聯亞藥業自有產品銷售情況良好，對公司財務業務影響有限。