聯亞疫苗EUA受阻，台灣疫苗研發新篇章待啟

中央流行疫情指揮中心昨天的會議上，大家都在關注著一個重要的消息。那就是，我們的本土疫苗製造商聯亞生技的疫苗，沒有通過EUA（臨時使用許可）的審查。這個結果讓許多人感到意外，也讓市場上的一些動盪起來。

聯亞的疫苗在臨床試驗中，安全性的部分是沒問題的，但中和抗體的數據沒有達到標準。這個數據是什麼意思呢？簡單來說，就是疫苗對抗病毒的效力沒有達到預期的效果。這也是為什麼它沒有通過EUA的原因。

受到這個消息的影響，聯亞藥業的股價在興櫃市場上應聲下跌，一度跌了超過三成。這對於公司來說，是一個不小的打擊。但衛福部食藥署長吳秀梅強調，即使如此，我們的疫苗供應並不會受到太大影響。

陳時中指揮官也說，雖然聯亞沒有通過EUA，但我們還是有足夠的疫苗量，可以應對目前的疫情。只是如果聯亞能夠通過EUA，我們可能會更早就有這些疫苗了。

聯亞公司也計劃在印度展開第三期臨床試驗，希望能在那裡找到更好的結果。而之前已經交給政府的200萬劑疫苗，只要在疫苗效期內證明確實有效，還是可以使用的。

中研院生醫所的何美鄉研究員表示，這個結果並不意外，因為從二期試驗的資料來看，就能看出這個結果的可能性。但她也強調，無論結果如何，進行三期試驗都是必要的。

總結來說，聯亞疫苗沒有通過EUA，對我們來說是一個不小的挫折，但我們還是會繼續努力，為了保護我們的民眾，我們不會放棄。