聯亞藥業對陳時中提計畫申訴，引發業界關注|聯亞藥業

台灣疫苗製造商聯亞藥業的疫苗EUA申請未獲通過，公司決定提出申訴。衛福部長陳時中在17日對此作出回應，他表示，如果聯亞藥業認為自己的疫苗對社會防疫有實質效益，並有合理的申訴理由，可以將相關理由和實驗計畫提交給食藥署進行審查。 食藥署提供了數據，指出中研院進行的實驗顯示，完整接種AZ疫苗的20至65歲受試者，對抗新冠肺炎「原始病毒株」的中和抗體幾何平均效價數值為187.9。根據指揮中心的標準，國產疫苗的這一數值必須是AZ疫苗的0.67倍以上，也就是說，必須高於125.89。食藥署強調，中研院的研究結果與業者公布數值662相差不大，但聯亞疫苗在實驗後的數值確實低於125.89。 陳時中進一步補充說明，聯亞疫苗沒有通過EUA，意味著它不會上市，指揮中心也不會公布其數值。然而，如果聯亞藥業願意，它也可以自行公布相關數據。 隨著國內疫情逐漸趨緩，昨日僅新增四例本土病例。目前，第六輪高端疫苗的適合接種人數為60.5萬人，截至17日傍晚，已有39萬8,582人完成預約，佔適合接種人數的65.84％。如果18日中午截止時仍有名額，計劃將疫苗施打給35歲以下的年輕人。 目前，台灣的疫苗涵蓋率達到39.21％，劑次人口比為42.13％。在即將開學的9月，教育部也發布了開學指引，要求學校教職員工完成疫苗首劑接種滿兩周或提供三天內快篩陰性證明才能入校，並且每七天須進行一次篩檢，上課時全程戴口罩。