儕陞失智症新藥研發 成果日益顯現

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計畫，貴公司如何打造穩定 的研發期程？答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫，並擴大臨床實驗的成功機會。問：貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計 完成時間及未來市場效益？答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試 驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計， 美國失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆 發性成長。問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上的進步知能積分表現，副作用最低，有將近8成患者是維持或 進步的人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴公司有何看法？答：政府明確的政策確實可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間 ，同時也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民眾；若儕陞 在失智症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域 的價值。目前，儕陞已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研 究成果」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完 成FDA二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美 國新藥三期試驗計畫，迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」， 若以此態勢順勢而為，未來成長可期。