藥技中心攜手萊特 開發抗憂鬱新藥

財團法人醫藥工業技術發展中心（簡稱藥技中心）日前將一項抗憂鬱新藥PDC-1421，，專屬授權契約方式給萊特先進生醫公司，預計近期送美國FDA提出試驗中新藥中新（IND）申請，發展潛力看漲。藥技中心總經理羅麗珠表示，該中心17年不斷協助業界相關檢測技術與技術開發等支援，目前已有兩個藥品送美國FDA核准進入人體臨床試驗的成功經驗。此次將抗憂鬱新藥PDC-1421技轉給萊特公司，將是未來台灣布局全球植物藥市場的重要里程碑。萊特公司董事長江滄炫指出，選擇與藥劑中心合作PCD-1421這項抗憂鬱新藥，就是看好憂鬱症是21世紀三大疾病之一的龐大市場，而且目前治療憂鬱症的藥物無法滿足治療上的需求，只對50%患者有效，而植物藥卻可彌補蛋白質藥物無法達到的效果。他強調，由於藥劑中心先前已有兩項藥品取得FDA認同，進入人體臨床試驗，代表台灣的技術已經符合FDA的標準，在此基礎下，由藥技中心結合萊特公司雙方的優勢，相信未來可以在全球植物藥市場有所做為。萊特公司總經理吳先民指出，該公司已著手進行讓全球製藥業看見PDC-1421「能量」的布局計畫，日前在日本一場研討會中，兩天內與全球28家藥廠接觸，不少藥廠已對這項植物藥產生「高度興趣」。江滄炫強調，這些藥廠中不乏全球頂尖的業者，有些是本身就有抗憂鬱症藥物，他們對於植物藥的市場潛力多半抱持「審慎樂觀」的態度，至於未來要不要「出手」，能夠獲得美國FDA核准進入人體臨床試驗就是一項重要「指標」。據了解，一旦進入IND，未來到了第一、二期臨床試驗的價值就會翻至少六倍，若是再到第三期人體臨床試驗價值再翻六倍，也就是說，如果PDC-1421一旦上市，價值就暴增36倍。至於外國藥廠在哪一個階段「出手」，就要看萊特公司未來如何操盤，而這方面的談判高手，萊特公司也從美國「挖角」回台，萊特是否能在植物藥上搶得「頭香」，就有待日後的驗證。