水星生醫 取得口溶型TFDA藥品許可證

水星生醫*（6932）公告「武倍威剛口溶錠50毫克」已正式取得衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准上市，為公司首項取得藥品許可證的成熟市場用藥產品，同時也是國內西地那非（Sildenafil）口溶錠的國產第二張藥證。

此次藥品許可證的取得，象徵水星生醫公司技術正式跨入具備實際銷售潛力與現金流貢獻的產品階段。口溶錠劑型的成功布局，亦有助於公司在成熟市場中建立差異化產品定位，為後續產品線拓展奠定關鍵基礎。

「武倍威剛口溶錠50毫克」採用口溶錠劑型設計，可於口腔中迅速溶解，無需搭配開水服用，有助於提升使用便利性，特別適合重視用藥即時性與使用彈性的族群。相較傳統吞服錠劑，薄荷口溶錠於實際使用情境中具備不同劑型特性與應用優勢，有助於提升患者用藥體驗與服藥依從性。另該產品技術已取得「含有口味西地那非口溶錠結構」的專利。

水星生醫表示，目前已正式邁入商業化準備階段，預計接續展開鋪貨，搶攻成年男性市場。規劃於未來幾個月內完成經銷合作相關作業，通路將涵蓋台灣之醫院、診所及藥局。產品通路目前先布局台灣市場，惟已陸續與各國經銷商洽談，下半年將結合市場需求與各國法規進度，持續擴展至東南亞及其他海外市場，將放大產品價值以提升公司的市占率。

展望未來，水星生醫將持續推進其他產品開發與藥證申請，擴充產品組合，以強化整體營運動能。