昱厚鼻噴新冠藥 獲印尼核准臨床

昱厚（6709）24日公告，自主開發的鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002 -SC，獲印尼食品藥品監督管理局（BPOM）核准執行二／三期人體臨 床試驗，未來若順利上市或取得緊急使用授權（EUA），將可搶灘18 億人口的伊斯蘭商機。

此試驗在二期臨床階段將招募180位受試者，給予鼻噴治療藥物AD 17002-SC，並於二期階段試驗完成數據解析後，接續進行三期試驗。

昱厚表示，AD17002-SC在印尼進行二／三期人體臨床試驗，不僅開 啟昱厚與當地研發機構與醫療資源的合作契機，也成為深化台印尼雙 邊關係、拓展新南向生醫市場的指標案。

AD17002-SC是針對黏膜免疫系統所開發的新型藥物，非臨床試驗證 實可有效阻擋病毒在呼吸道複製和降低肺組織的發炎病變。由於採取 鼻噴方式給藥，僅需在兩側鼻孔各噴0.1c.c.藥液，無味、無痛、無 侵入性，預料將是最實用、劑量低且有效的新冠治療藥。

昱厚表示，印尼是東協最大經濟體，擁有2.7億的人口紅利優勢， 選擇在此開展臨床試驗，可做為布局東協市場的起點。此外，印尼有 約8成的人口為穆斯林，昱厚已進行AD17002-SC的清真認證，未來一 旦順利完成臨床試驗、獲准上市，或取得緊急使用授權（EUA），將 有機會再前進中東市場，搶灘18億人口的伊斯蘭商機。