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台睿生物科技

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媒體報導說明。

1.傳播媒體名稱:工商時報、Chinatimes

2.報導日期:111/08/19

3.報導內容:

工商時報B04版,報導內容如下:

「……新投入開發口服的化療新藥TRX-920,預計年底以505(B)(2)(新劑型新藥)申請

IND(人體臨床)……」;

「TRX-920……,預計12月底以505(B)(2)方式申請IND,明年上半年進入人體臨床。」;

「另外,新藥瑞克西(REXIS)三期解盲雖沒達標過,但以臨床數據分析,該新藥對

多重器官衰竭和重症病患,有不錯的結果,爭取敗部復活,預計10月有結果。」

Chinatimes報導內容如下:

「……改變劑型為口服的化療新藥TRX-920預計在2022年年底送以505(b)(2)方式申請

進入IND;CVM-1118用於治療晚期神經內分泌瘤二期試驗,推估明年中解盲;與

蕾莎瓦(Nexavar)併用治療肝癌,第一階段將在明年首季完成,病患以初期患者為主。

另外,新藥瑞克西(Rexis)爭取敗部復活,適應症包括多重器官衰竭及重症病人治療,

10月結果將會出爐。」;

「……化療新藥TRX-920公司已成功完成新劑型開發,……預計今年底送以505(b)(2)

方式申請進入IND,……」;

「治療晚期神經內分泌瘤二期試驗的CVM-1118,……,推估明年中解盲。……」;

「……與蕾莎瓦(Nexavar)併用治療肝癌,……目前進行到第一階段已經收10多人,預計

明年第一季完成……。」

4.投資人提供訊息概要:無。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司研發產品TRX-920、Rexis、CVM-1118等

相關研發進度訊息以公開資訊觀測站之公告資訊為準,特此澄清。

6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使

投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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