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亞基科（7426）公司投入快篩檢測試劑逾20年，專注於A型流感及B型流感快篩試劑、幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑、驗孕試劑、排卵試劑、肺結合分枝桿菌檢驗試劑、腺病毒抗原檢測試劑、輪狀病毒抗原檢測試劑及登革熱快篩試劑等產品的研發、生產及銷售服務，主要傳染性疾病檢驗試劑系列商品皆取得TFDA藥證。

公司一向以自力開發傳染性疾病試劑，因應2020年以來新冠肺炎疫情在全球肆虐，研發團隊除了2020年與國內A公司合作研發新冠病毒系列之快篩抗體檢測產品，目前團隊也已完成新冠病毒系列之快篩抗原檢測產品，並已申請台灣TFDA緊急使用授權（EUA），期盼2021年下半年可完成。

亞基科指出，團隊專業從事於體外診斷醫材中的檢測檢體病毒抗原，或血液可辨識病毒IgG/IgM抗體的相關產品，團隊與A公司合作之血液可辨識病毒IgG/IgM抗體快篩檢測試劑也已取得CE認證，為確保及維持競爭優勢，目前主要專注檢測檢體病毒抗原快篩檢測試劑，也已向為衛福部申請TFDA緊急許可（EUA），且已研發出可節省大量時間及人力的自動化儀器設備，達到確保檢驗的一致性與精準度，未來將以客製化服務及經營策略，擴大在快篩檢驗試劑的市占率，帶動企業營運成長茁壯。

公、民營銀行推動紓困貸款步調不同，為響應政策，銀行公會昨（22）日邀集財經四巨頭，及全體銀行董座，召開銀行紓困貸款業務研討會，據悉，全數民營高層於會中表態「將加入紓困列車，保證雨天不收傘」。

寶齡富錦，台康和安?生醫組成新冠肺炎快篩試劑團隊，為何能成為國內第一個送件衛福部食藥管理署（TFDA）準備取證，且最快一個月就能量產的民間隊？答案就是：彈性大、節省繁複流程。

根據寶齡富錦團隊規劃，順利取證後，目標5月開始試量產，7月可量產百萬劑抗原快篩供國內、外急需。台康生技副總經理張志榮說，該款快篩試劑敏感性相當高，病毒量僅1,000個也測得出來，精準度幾乎100%。換句話說，剛感染的前五天，病患尚未有發病徵兆，就可透過此款快篩檢測出來。對於三方合作，他表示，安?生醫董事長沈三泰率領團隊成功篩選出能辨識新冠病毒抗原的單株抗體群，可作用在新冠病毒不同的抗原結合位，因此找到安胜組隊，加上台康為抗體製造商，提供抗體作為快篩試劑量產材料，並結合寶齡最後開發製造，完成這款新冠肺炎病毒抗原快篩試劑。

而國家隊的中研院楊安綏實驗室團隊，3月9日已對外公布完成製造新冠病毒檢測抗體群，預計交付廠商產品開發後於6月底量產。相較國家隊進度，民間隊不但已送審，5月還將進入試量產，似乎搶了先機。

不過，中研院這場發表會，當時已有20至30家廠商報名後續產品開發。中研院也表示，發表後一個月內將完成病毒抗原檢測裝置原型，以及血清抗體檢測裝置原型試劑和原型製程開發，4月10日交付徵選廠商進行產品開發。

過程中，中研院抗原快篩方面篩選出，包括東耀生技、台塑生醫、亞洲基因、寶齡富錦、普生、瑩芳和泰博等七家；而血清抗體快篩，則有東耀生技、台塑生醫、寶齡富錦、普生、瑩芳、泰博、凌越、洹藝共九家。

流程上，這幾家公司完成產品開發後，要再交由中研院查核是否符合授權標準，過程相對長且繁複

亞基科（股票代號：7426）主要係研發及製造結核分枝桿菌核酸探 針檢驗試劑、結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組及登革熱病毒快速檢驗 試紙。

亞基科瞄準傳染病分子醫學檢驗技術與產品，多年來透過大力投入 「液態晶片」及其衍生科技的開發，已成功發展出4個專業技術平台 及24個專利，其中包含22個發明專利（美國專利占5成），及2個新型 專利，目前開發完成高度危險性傳染病及個人化醫療檢測產品10餘項 ，6項產品獲得衛福部認證，各項檢驗試劑將陸續商品化。

為因應高性能產品之量產及品質管制之需求，亞基科設有高性能G MP工廠及GLP標準研發實驗室，進期發展ICT快篩技術以檢驗各種傳染 疾病，也積極與疾病管制署共同合作開發登革熱檢驗試劑。

亞基科之登革熱NS1快速檢驗試劑已經取得衛福部醫療器材許可證 （衛部醫器製字5613號），在台廠的品質及成本優勢下，亞基科將會 大力拓展台灣以及海外登革熱流行地區的市場。

亞洲基因科技股份有限公司（簡稱亞基科，創櫃版股票代號7426）與衛生福利部疾病管制署完成技轉，生產「登革熱NS-1抗原快篩試劑」，此技術對於國家登革熱的控管上相當具有指標性。

亞基科董事長呂萬賢表示，由疾管署技轉細胞加上亞基科的專業技術，開發「登革病毒NS-1抗原快速檢驗劑」（衛部醫器製字第005613號），該項檢驗劑試紙操作簡便，可於極短時間（15分鐘內）完成登革病毒的檢驗。

登革熱快速檢驗試劑將運用於第一線基層醫療單位，不僅可快速得知個案檢驗結果，協助醫師評估及提供適當的臨床處置，並能讓衛生局掌握並啟動防疫作戰，以有效阻斷疫情，對於國家登革熱控管扮演相當關鍵的角色。

呂萬賢指出，該試劑可檢測4種不同血清型（第1至第4型）的登革病毒，靈敏度及特異性極佳，試紙條使用方便，無時間、空間的限制，日後可開發為東南亞疫區的國家控管試劑及家庭衛生醫療器材。

另外，亞基科依據側流免疫層析原理，還開發出NS-1抗原快篩卡匣，結合ICT技術與特異性單株抗體，製備各種劑型的登革病毒快篩試劑，可在診所、檢驗中心、機場及海關進行病患及可疑旅客的快速篩檢，操作簡便、結果精準、物美價廉，其性價比已超越國際品牌，日後將提供海外病患的適切服務。

亞洲基因科技股份有限公司與衛生福利部疾病管制署合作技轉成功，是台灣唯一一家可生產登革熱NS-1抗原快速檢驗劑公司，此技術對於國家登革熱之控管上相當具有指標性，可說是國內疾病預防醫學的重大里程碑，更是國人的一大福音。

董事長呂萬賢表示，公司與衛生福利部疾病管制署於三年前就開始合作，由疾管署技轉細胞加上公司製作檢驗試劑的專業，終於成功生產的登革病毒NS-1抗原快速檢驗劑（衛署醫器輸字第005613號），並可於極短時間（15分鐘內）完成登革病毒之檢驗，對於國家登革熱之控管扮演相當之角色。

他指出，本試劑可同步檢測四種不同血清型（第1至第4型）之登革病毒，靈敏度及特異性極佳，日後可開發為東南亞疫區之國家控管試劑及家庭衛生醫療器材。

另外，亞洲基因依據免疫層析原理，還開發出NS-1抗原快篩卡匣，結合ICT技術與特異性單株抗體，製備各種劑型的登革病毒快篩試劑，可在診所、檢驗中心、機場及海關進行病患及可疑旅客之快速篩檢，其性價比已超越國際品牌。

還有NS-1╱IgM╱IgG雙價快篩卡匣，登革病毒在人體內增殖以及宿主對登革病毒之免疫反應是動態的、相對的消長關係, 登革病毒之偵檢在更周全考量下，應考量同步進行登革病毒NS-1抗原及其特異性IgM/IgG抗體之偵檢，在兩者消長關係下，可以更正確的判斷登革病毒感染之現狀，因此亞洲基因積極發展登革病毒NS-1/IgM/IgG雙價快篩卡匣，將提供醫師及檢驗師很好的支援。

最後他強調，公司在此成功的基礎上，正在積極研發針對一、登革熱病媒蚊作檢測的試劑二、登革熱分型檢測試劑，預計此兩項產品將於今年底上市，加上目前的登革熱NS1抗原快速檢驗試劑，屆時三合一產品上市，公司對抗登革熱的檢測預防技術將獨步全球。

櫃買中心董事長吳壽山昨（18）日表示，中小企業推動亞洲創新的新動能，明年業務發展重點為微型企業，新創、創新產業，以及青年創意、創客。此外，三個月內將推動創櫃板2.0、資訊揭露平台2.0，以及股權交易平台2.0。

吳壽山指出，櫃買中心持續推廣創櫃板，協助微中小企業進入資本市場，創櫃板目前資本額最大的公司為亞基科（7426）的2.4億元，興櫃公司資本額目前至少都在1億元以上；明年目標至少有40家公司登錄創櫃板，從衝刺量改為質的策略。

至於台灣證券交易所通過資本額20億元以上的創投公司開放上市，吳壽山指出，創投公司要永續賺錢，若是資金額不大，或是投資產業還在初期發展階段，投資期間可能要拉長，此外也要考慮投資風險，有些產業需要大筆資金扶植，例如早期台灣的半導體產業。下個重點產業就是生技業，而且最多群聚在櫃買市場。

吳壽山提醒，投資中小企業前段投資風險較高，投資大企業則需要與公司形成共識，因此開放什麼樣態的創投，與是否開放讓陸資來掛牌，都需要再研議。

「2015年台南國際生技綠能展」將於9月18日至21日，在南紡世貿展覽中心登場，此次南科管理局偕同南科生技產業聚落廠商參展，包括德英、儕陞、皇亮、台灣恩寧、基因等都共襄盛舉。

南科管理局表示，南科生技產業蓬勃發展，目前已有效核准63家生技廠商進駐，總投資額達235.8億元，在製藥、醫藥生技、食品生技、醫療器材及醫用檢測等領域都有傑出表現。

此外，近年來南科持續推動「南部生技醫療器材產業聚落發展計畫」，截至104年8月31日，已有效核准41家醫材廠商進駐，總投資金額達83.4億元。

生技醫療器材廠商之產品，亦陸續通過國內外相關認證及上市許可，其中5家南科廠商，成功開發人工牙根，並通過衛生署人工牙根查驗登記、21家廠商通過GMP(優良製造標準)認證，6家廠商獲生技新藥產業發展條例資格審定，28家廠商取得TFDA(衛生福利部食品藥物管理署)認證許可，11家產品上市許可通過FDA(美國食品藥物管理局)認證許可，18家廠商產品上市許可取得CE(歐盟)認證許可。

創櫃板生技醫療公司亞洲基因科技(7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢，全力投入「液態晶片」科技開發，已發展出4個技術平台，及22項發明專利，並通過衛福部產品認證共計6件。

亞洲基因科技(亞基科)是由工業技術研究院所推薦，主要研發及製造結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑、結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組及登革熱病毒快速檢驗試紙。

亞基科已發展出RAPIDArrayR、MobileArrayR、HybridStripTM及ICTstrip等4個技術平台，持有的22項發明專利中美國專利占50％，另外還有2個新型專利。

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亞洲基因科技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資亞洲基因科技或要賣亞洲基因科技時，版主都會先行報亞洲基因科技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付亞洲基因科技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認亞洲基因科技股票真偽?

買方若需確認亞洲基因科技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡亞洲基因科技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

亞洲基因科技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

亞洲基因科技股票如何買賣?

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