台塑生醫股價行情 - 最新報價與相關交易資訊| IPO贏家未上市股票交流網

台灣發展再生醫療產業逐步成熟，相關企業除了投入再生醫療技術、細胞新藥研發之外，已有樂迦再生母公司三顧、台寶生醫（6892）、向榮生技、及宣捷幹細胞等四家公司的PIC/S GMP先導工廠通過衛福部認證，各公司除了發展原創再生醫療產品之外，也陸續衝刺海外搶CDMO訂單。

另外包括台塑生醫子公司長春藤生命科學、長聖國際等再生醫學指標公司，也已規劃2026至2027年依照「再生醫療法」完成PIC╱S GMP先導工廠認證。

台寶生醫是在2024年5月通過衛福部PIC/S GMP先導工廠查核，該公司與樂迦再生一樣是專業再生醫療CDMO公司，除了已接獲國內醫院及再生醫療公司委託訂單之外，目前更將前進美國與全球知名的梅約診所合作。

向榮生技是在今年3月通過衛福部查核通過取得PIC╱S GMP先導工廠認證，該公司目前已有一項臨床三期的退化性膝骨關節炎細胞新藥ELIXCYTE-OA將在2026年完成試驗。

台塑生醫因從台化清潔劑組部門獨立，營運布局以利基、效率為發 展考量。在台塑企業管理中心常委、台塑生醫董事長王瑞瑜主導下， 台塑生醫近年以掌握關鍵技術為核心原則，展開多項入股策略結盟， 分布生技、高階醫材、循環經濟與新能源等領域，堪稱台塑集團創新 結盟先鋒。

台塑生醫近年投資版圖橫跨製藥、疫苗、再生醫療、綠能，目前透 過入股合資布局公司已達12家，營運觸角包含石化觸媒珍稀金屬（釩 、鉬）回收再利用、非抗體蛋白藥物開發及特殊針劑技術、水資源回 收再利用、再生醫療發展（含細胞製劑、外泌體CDMO）、高階醫療器 材發展、生物晶片、PET塑膠瓶回收再利用、人體植入物業務（含醫 療級玻尿酸、膠原蛋白、骨水泥）等。

此外，由台塑四寶及台塑生醫合資成立的台塑新智能，除自身電池 芯、電池模組部署外，也入股澄灝（持股51.9％）、儲盈（持股8.0 6％），聚焦微藻捕碳、生質航空燃油（SAF）發展及半導體廠用電池 模組專業廠商。

台塑生醫透過AI、高階醫材、幹細胞等再生醫學應用及生物晶片廠 投資布局，擴大「品牌國際化」、「生技園區」營運能量。規劃以宜 蘭廠現址近3.1公頃土地作生技園區用地，透過入股、合資等策略結 盟模式，推動高階醫材、次世代檢驗試劑及細胞工廠等項目，建構大 型CDMO產能。

台塑生醫除投資「和康」，開發各類人工組織植入物（含人工代骨 、膠原蛋白等），高階醫材以普瑞博採技術作股，合資成立新公司， 推動精準檢測用耗材（採血管、病毒過濾器等）、生化膜特用醫材開 發，再透過委託代工模式，由台塑生醫產線生產。

精準檢測透過投資由中研院團隊組成的矽基分子電測公司，著手開 發Bio-FET生物晶片平台，希望結合半導體與生醫技術，實現多項疾 病的早期快篩。細胞工廠則因應入主長春藤生命科學，投資細胞治療 新創公司艾沛生醫，整合長庚醫學團隊於再生醫學領域的獨有技術， 藉此支援細胞治療與基因治療等擴大耕耘。

台塑生醫近期在生物藥品領域的發展再創高峰，積極拓展CDMO（委託開發暨製造服務）商業合作版圖。近期，台塑生醫與日本樂敦製藥簽署策略夥伴協議，並於近日宣布與宇越生醫合作，共同推動新一代CAR-T細胞治療藥物的臨床及商業化生產。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示，此次與宇越生醫的合作，不僅滿足宇越生醫二期臨床試驗的供藥需求，更關注於藥證申請與後續量產。雙方將整合臨床級製劑生產、GMP製造、品質管理等優勢，建立具國際競爭力的細胞藥物生產模式，確保製程穩定、產品一致及長期供應。

宇越生醫郭正宜博士強調，自2024年與台塑生醫簽署合作備忘錄以來，合作已邁入商品化階段。宇越生醫研發的anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19將在台塑生醫PIC/S GMP再生製劑廠進行製備，並同步推進產能擴充、品質控管及供應鏈整合，共同推動台灣高階細胞治療產業走向國際舞台。

為配合CDMO的進一步發展，台塑生醫計劃在台北內湖設立第二處再生製劑廠，預計2026年正式啟用。此舉將有助於應對市場需求，並提升台塑生醫在細胞治療產業的競爭力。

台塑生醫總經理劉慧啟透露，長春藤桃園生產基地正持續推展家醫療院所之合作計畫，並將配合CDOM進一步開展需求。預計2026年底前啟用的「台北廠」將是PIC/S GMP廠房，產能為桃園廠的3倍，而宜蘭生技園區規劃之CDMO產線產能則約為台北廠的「3倍」。

宇越生醫的anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19主要適應症為「非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）」，第一期臨床試驗結果顯示安全性良好，並展現顯著療效。計畫第四季將展開多中心第二期臨床試驗，市場預期該產品有望挑戰並超越現有國際一線CAR-T療法。

健保署已核准國際CAR-T藥物納入健保給付，每劑金額約800萬元。若國產CAR-T能兼具臨床效能與成本優勢，將具備高度競爭力。劉慧啟強調，台北再生製劑廠將依循《再生醫療製劑條例》建置，全面符合PIC/S GMP規範，確保產品品質與供應穩定，推動台灣細胞治療產業進入成熟規模化階段。

台塑生醫加速拓展委託開發暨製造服務（CDMO）商業合作版圖，繼 日前宣布與日本樂敦製藥簽署策略夥伴協議，20日宣告將與宇越生醫 以其研發的anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19展開CDMO新業務，共 同推動新一代CAR-T細胞治療藥物的臨床及商業化生產。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示，此次合作不僅因應宇越生醫二期臨床 試驗供藥需求，更著眼於藥證申請與後續量產，雙方將整合臨床級製 劑生產、GMP製造、品質管理等優勢，建立具國際競爭力的細胞藥物 生產模式，確保製程穩定、產品一致及長期供應。

宇越生醫郭正宜博士指出，雙方2024年簽署合作備忘錄以來，合作 已邁入商品化階段UWC19將在台塑生醫PIC/S GMP再生製劑廠進行製備 ，並同步推進產能擴充、品質控管及供應鏈整合，共同推動台灣高階 細胞治療產業走向國際舞台。

為此，台塑生醫考量當前長春藤桃園生產基地正持續推展家醫療院 所之合作計畫，將配合CDOM進一步開展需求，在台北內湖設立第二處 再生製劑廠，預計2026年正式啟用。

台塑生醫總經理劉慧啟透露，長春藤（桃園廠）是GTP生產廠，尚 非GMP廠；預計2026年底前啟用的「台北廠」將是PIC/S GMP廠房，產 能為桃園廠3倍；後續宜蘭生技園區規劃之CDMO產線產能則約為台北 廠「3倍」。

宇越生醫anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19以「非霍奇金氏淋巴 瘤（NHL）」為主要適應症，第一期臨床試驗結果顯示安全性良好， 並展現顯著療效，患者病情獲得緩解、整體存活期延長；計畫第四季 展開多中心第二期臨床試驗，市場預期該產品有望挑戰並超越現有國 際一線CAR-T療法。

健保署目前核准國際CAR-T藥物納入健保給付，每劑金額約800萬元 。若國產CAR-T能兼具臨床效能與成本優勢，將具備高度競爭力。

劉慧啟強調，台北再生製劑廠依循《再生醫療製劑條例》建置，全 面符合PIC/S GMP規範，廠內將設置幹細胞、外泌體、免疫細胞與基 因改造細胞等多元產線，並配備自動化無菌充填系統與種原庫管理， 結合先進檢驗分析實驗室，確保產品品質與供應穩定，推動台灣細胞 治療產業進入成熟規模化階段。

隨著全球人工智能應用逐漸活絡，生技醫療領域也正經歷著深刻的變革，重塑著整個生技產業的格局。在這股趨勢下，台灣的生技公司們紛紛展開布局，積極探索AI在醫療檢測、藥物開發等領域的應用，帶動新一波的策略結盟潮。

台塑生醫作為台灣知名的生技企業，其旗下精準修復的外泌體技術在預防與治療巴金森氏症方面取得顯著成果。這項技術由長春藤主攻，並已在臨床前動物實驗中證實其效果。此外，台塑生醫還投資矽基分子電測公司，開發Bio-FET生物晶片平台，旨在結合半導體與生醫技術，實現多項疾病的早期快篩。

訊聯集團則在AI外泌體應用上展開了創新，其子公司訊聯細胞智藥結合AI技術進行中藥藥物研發，帶動產業革新並創造新市場。訊聯基因則透過AI藥物設計平台，幫助精準選藥和模擬蛋白結構與病理機轉，成為新藥開發和藥物再利用的重要推手。與基米合作後，訊聯基因更助力藥廠加速腫瘤新生抗原藥物的開發。

訊聯基因與北醫大教授許凱程團隊合作，已發展出20款具有創新性的小分子藥物，涵蓋膠質母細胞瘤、胰臟癌、阿茲海默症、肺纖維化等多種疾病。該公司已成功針對腦癌和胰臟癌新藥進入臨床前試驗，並初步鎖定六項新穎小分子抑制劑。

安克生醫作為台灣智慧醫材軟體的領軍企業，其全產品線已通過歐盟最新的醫療器材法規MDR認證。旗下產品「安克甲狀偵」（AmCAD-UTR）是全球第一個獲得美國FDA許可的智慧醫材軟體，並持續進行升級優化。安克AmCAD-UTR LIVE掌上型超音波結合即時AI智慧分析技術，獲得約旦政府採購試用，展現了台灣生技產品的國際競爭力。

生技產業再掀波濤，台灣公司緊抓精準醫療與血袋產業的商機，展現驚人的發展活力。近期，台塑生醫旗下長春藤IKC免疫細胞療法在肺癌二期臨床試驗中取得亮麗成果，預計明年將提交臨時藥證申請，同時，與日本樂敦製藥建立策略夥伴關係，開創台灣企業承接日本藥廠再生醫療CDMO委託的先河，並將旗下再生醫療產品帶入日本市場。

在血袋產業方面，普瑞博與南亞技轉合作設立的樹林血袋工廠，成為台灣首座血袋生產基地，已與國防醫學院、軍醫局建立聯繫，了解三軍血液計畫需求，並即將推出in-line血袋過濾器套組產品，以滿足國家對血袋的需求。

普瑞博與巴西醫材進口商的合作，則是朝向在地設廠的模式進行規劃，利用當地關稅優勢及合作夥伴Cromo的通路優勢，力圖在每年超過4,000萬套in-line血袋市場中搶得一席之地。

基因定序技術（NGS）納入健保後，對精準醫療分子實驗室及細胞治療CDMO建廠需求增加，基米繼取得三項TFDA列冊登錄項目（LDTs）後，也積極申請九項LDTs計畫案。海外市場方面，與印尼合作夥伴Auror簽署獨家NGS代理權合約，將NGS技術應用於印尼的農業和精準醫療領域。

普生為擴大精準醫療業務，除了全自動化學發光免疫分析儀器取得TFDA醫療器材專案製造核准許可及醫療器材許可證外，旗下化學發光免疫分析技術平台業務也取得5項化光試劑TFDA醫療器材許可證，並積極推進20項相關試劑的送件申請。

全球AI應用趨勢活絡，在生技醫療應用也正重塑全球生技產業新格 局，安克生醫AI醫療檢測擴大耕耘，訊聯集團、基米等外泌體、藥物 開發的AI應用，也帶動新一波策略結盟趨勢。

台塑生醫旗下屬精準修復的外泌體技術，由長春藤主攻，目前已在 臨床前動物實驗發現對巴金森氏症具明顯預防與治療效果；另投資矽 基分子電測公司著手開發Bio-FET生物晶片平台，希望結合半導體與 生醫技術，實現多項疾病早期快篩。

訊聯細胞智藥結合AI的外泌體全球研發代工翻轉中醫藥領域，也帶 動既有產業革新及創造新市場新產業。訊聯基因則以AI藥物設計平台 ，協助精準選藥、模擬蛋白結構與病理機轉，成為新藥開發、藥物再 利用的重要助力。訊聯基因和基米合作，協助藥廠加速腫瘤新生抗原 藥物開發。

訊聯基因還透過建立AI新藥研發平台，協力北醫大教授許凱程團隊 ，發展出20款具新穎性的小分子藥物，布局包括膠質母細胞瘤、胰臟 癌、阿茲海默症、肺纖維化等等疾病新藥，初步將鎖定六項新穎小分 子抑制劑，已成功針對腦癌、胰臟癌新藥進入臨床前試驗。

安克生醫是台灣第一家全產品線通過歐盟最新醫療器材法規MDR認 證的智慧醫材軟體公司，旗下「安克甲狀偵」（AmCAD-UTR）是全球 第一個針對甲狀腺且獲美國FDA許可的智慧醫材軟體，並持續升級優 化。

安克AmCAD-UTR LIVE掌上型超音波結合即時AI智慧分析技術與甲狀 腺超音波輔助軟體，獲約旦政府採購試用。

生技族群瞄準精準醫療、血袋列戰略物資等政策商機，台塑生醫旗 下長春藤IKC免疫細胞療法完成肺癌二期臨床試驗，配合GMP廠年底認 證，明年將提臨時藥證申請；另與日本樂敦製藥簽署策略夥伴關係協 議，開創台灣業者承接日本藥廠再生醫療CDMO委託的先例，並推動旗 下再生醫療製品進軍日本。

台灣血袋長期依賴進口，國內唯一血袋與血液減白過濾器生產商普 瑞博與南亞技轉合作的樹林台灣首座血袋工廠，已與國防醫學院、軍 醫局接觸，瞭解三軍血液計畫需求，待in-line血袋過濾器套組產品 取得認證，立即可上線供應國家需求。

普瑞博與巴西醫材進口商合作案，朝在地設廠的模式規劃，利用當 地關稅優勢與合作夥伴－大型醫材廠商Cromo遍布美洲的通路優勢， 搶攻每年逾4,000萬套in-line血袋市場。

NGS（次世代基因定序）納入健保，帶動精準醫療分子實驗室的基 礎建置及細胞治療CDMO的建廠需求增加，基米繼取得三項經TFDA列冊 登錄項目（LDTs）後，也提交九項LDTs申請計畫案；海外也與印尼合 作夥伴Auror簽訂獨家NGS代理權合約，推動NGS在印尼農業及精準醫 療領域應用。

普生為擴大精準醫療業務動能，除全自動化學發光免疫分析儀器取 得台灣TFDA醫療器材專案製造核准許可批准及醫療器材許可證，旗下 化學發光免疫分析技術平台業務也取得5項化學發光試劑TFDA醫療器 材許可證，並積極推進20項相關試劑送件申請。

投資未上市股票要先審慎評估風險，台塑生醫是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」，並留下聯絡方式，企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已，是有做產業研究，而且認真追蹤即時新聞，投資人真的要保持警覺。

台塑生醫股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資台塑生醫或要賣台塑生醫時，版主都會先行報台塑生醫的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付台塑生醫股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認台塑生醫股票真偽?

買方若需確認台塑生醫股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡台塑生醫的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

台塑生醫是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

今天 台塑生醫 股價, 買價最高價是 議價, 買價均價是 議價, 賣價最低價是 議價,賣價均價是 議價,      買方可以參考網站的賣價，賣方可以參考網站的買價,如果沒有報價，可以直接聯繫版主詢問。                           

因為 台塑生醫 是未上市股票, 所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，台塑生醫 股價也是經由雙方協議好的價位,成交後就可以約定辦理過戶事宜。                        

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台塑生醫因為是未上市股票，因此，您不能在證券交易市場上買賣，也不能送存集保。 您只能自行尋找交易對象，或者透過網路上的未上市股票盤商協助撮合買賣。未上市股票想要買賣都是透過私人間交易，只要買賣雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜。想要賣的人可以先跟站主陳先生聯繫，透過填寫表單或LINE留言或直接來電，提出想賣出台塑生醫需求，以及要賣出的張數，版主將確認市場行情後報價，雙方確認好張數價格後，就可以約時間進行進行交易流程。網路上任何未上市網站的買價 是讓想要賣出的人可以參考 ，未上市股票的每一次的交易都是需要有買方跟賣方互相交流價位討論的過程，所以直接聯繫站主討論會比較有機會完成交易~

台塑生醫股票如何買賣?

台塑生醫因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣台塑生醫股票的需求。

在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣台塑生醫股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此台塑生醫股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。