

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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華聯生物科技 | 2025/05/05 | 議價 | 議價 | 議價 | 725,266,940 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
13125334 | 陳進財 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
華聯生物科技股價即時行情(未)
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華聯生物科技(未) 華聯生物科技股價趨勢圖
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華聯生物科技公司簡介
股票代號 | 公司名稱 | 華聯生物科技股份有限公司 | |
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統一編號 | 13125334 | 成立日期 | 091年06月06日 |
董事長 | 陳進財 | 公開發行日期 | |
普通股(元) | 公司電話 | 03-578-1168 | |
股務代理 | 元富證券 | 公司網址 | https://www.phalanx.com.tw/ |
股務地址 | 股務電話 | 02-2768-6668#9 |
華聯生物科技公司新聞公告
華聯生物科技,這家深耕生醫領域超過20年的台灣企業,近期宣布了一個重要的合作聯盟。為了應對市場趨勢和未來發展,華聯生技決定與台灣生醫醫事檢驗所(認證編號:3076)攜手,建立一個「策略性商業聯盟」,以全方位推動臨床檢測服務。
華聯生技在「婦幼健康」、「預防醫學」、「早篩風險評估」以及「科學研究」等多個領域都有深厚的投入,作為亞洲唯一的高密度基因晶片原廠,它擁有先進的基因晶片生產廠、基因實驗室和生醫實驗室。此外,公司還取得了ISO 13485、TAF17025等多項認證,並在2023年陸續獲得多項LDTs認證,確保其產品和服務的品質與標準。
此次聯盟的建立,將讓華聯生技在臨床單位中扮演更重要的角色,成為輔助醫師診斷的關鍵工具。華聯生技的楊桂華執行長強調,生醫產業面臨的資金、人才和法規問題,需要整個產業共同努力,才能突破困難,進一步提升台灣生技產業的競爭力。
華聯生技近年來不斷擴張,除了併購了在婦女癌症基因檢測領域有亮眼的酷氏基因外,此次與臨床檢測端的台灣生醫醫事檢驗所的合作,將為華聯生技帶來新的成長動能。這樣的聯盟不僅讓華聯生醫體系更加完整,也讓民眾能夠享受到更全面、更先進的生醫檢測服務,進而促進全民健康福祉。
因應生醫產業市場及未來趨勢,並加強產業間合作及整合,提供民 眾更完整的檢測服務,華聯生物科技股份有限公司宣布與台灣生醫醫 事檢驗所(認證編號:3076)建立「策略性商業聯盟」以全面性推動 臨床檢測服務。
華聯生技投入「婦幼健康」、「預防醫學」、「早篩風險評估」及 「科學研究」等多個領域,深耕生醫領域超過20年,目前為亞洲唯一 高密度基因晶片原廠,擁有完善基因晶片智慧生產廠、基因實驗室及 生醫實驗室,同時取得ISO 13485、TAF17025多項認證,並因應政府 政策於2023年陸續取得多項LDTs認證,現今再攜手臨床端的醫事檢驗 中心,未來可望在臨床單位扮演輔助醫師診斷不可或缺的角色。此外 ,華聯生技長期結合學、研、醫單位及知識共享機制,解決目前臨床 面臨的難題,更積極培育產業所需之創新研發人才,提升產業競爭力 與產業發展不遺餘力。
華聯生技掌舵者楊桂華執行長指出,生醫產業面臨資金不足、人才 短缺、法規建置等問題,已經不是個人或單一公司可以解決的,需要 整個產業動起來,整合彼此間的優勢,才能讓台灣生技產業突破泥淖 更往前一大步,更是策略性商業聯盟主要目的。
華聯生技近年除了併購在婦女癌症基因檢測有突出表現的酷氏基因 外,本次聯手臨床檢測端的台灣生醫醫事檢驗所,亦將驅動華聯生技 下一階段成長,讓華聯生醫體系更加完整,使民眾得以獲得更完整的 生醫檢測服務,促進全民福祉。
27歲懷孕媽媽透過華聯生技羊水基因晶片,檢測出胎兒疑似罹患罕見遺傳性疾病諾里氏症(Norriedisease),未來可能會出現視力、聽力、動作發展以及智能遲緩等症狀。諾里氏症好發於男嬰,為性聯隱性遺傳疾病,患者在出生時或出生不久即因視網膜發育異常而導致失明症狀,然而常見的羊膜穿刺檢測無法判別出如此案例胎兒的「微小片段缺失」。因此,成大醫院婦產科郭保麟醫師表示,各年齡層的孕媽咪們應具備產前羊水基因晶片檢測觀念,及早了解胎兒健康狀況,並為未來可能發生的風險預先做好準備與生育規劃。
郭醫師指出,基因染色體微小片段的缺失能夠被發現,需歸功羊水基因晶片的檢測。華聯羊水基因晶片的解析度提高千倍,可有效發現染色體上的微缺失與微擴增,使檢出率也大幅增高,一次篩檢超過四百種微小CNV(copynumbervariation)造成的遺傳疾病,使得檢測結果更精確、項目更廣泛,讓準爸媽們更清楚寶寶的健康狀況,解開隱藏在基因中的罕病風險。
華聯生技運用累積17年研發基因檢測領域相關技術的豐厚經驗,持續關注與精進產前檢測相關科技,引進「非侵入式產前親子鑑定」。非侵入式產前親子鑑定在懷孕早期8周就能檢測,只需抽取孕媽咪10c.c.的血液,提取血液中胎兒的DNA,並與疑似父親進行比對,3週內就能確認親緣關係,檢測過程不僅便利且安全無風險,數千點位點的比對同時也讓檢測結果也更為精確。
華聯生技專注於基因檢測平台的開發,擁有基因微陣列晶片、次世 代定序、大數據分析等基因檢測分析技術,是亞洲唯一一家晶片製造 原廠,持續開發出多款疾病風險測檢及體質檢測基因晶片,含17項癌 症風險、14項慢性病風險及體重管理基因檢測,其中又以遺傳疾病基 因檢測為主要發展方向,日前在台灣生技展中不惜鉅資導入「國家劇 院級」多媒體互動裝置,讓大家在遊戲情境中,透過好奇、互動、印 記、認識各種染色體異常疾病,帶大家回到基因檢測最初的溫度。
華聯生技董事長楊桂華指出,公司成立16年來,有一半的時間都專 注在基因的研究與技術開發,直到近年開始成功布局各醫院、醫學中 心、醫美中心、健檢中心等市場,隨著罹患遺傳疾病的案例逐年增長 ,華聯今年也計畫將遺傳疾病基因檢測這塊推往大眾市場。
楊桂華說,遺傳疾病基因檢測是一項整合型檢測服務,可應用於產 前孕婦及產後小兒篩檢,結合CytoOneArray染色體晶片及緩發育基因 分析外顯子定序(WES)技術優點,針對發育遲緩之兒童或患者進行 詳細檢測,可有效的篩檢染色體拷貝數變異(CNV)異常及基因點突 變(SNVs)異常。且分析後結果可輔助醫師釐清患者罹患遺傳疾病之 可能性,以利提供患者更精準的治療方案。
華聯為持續提升競爭力、擴大服務面向等長遠的發展考量,在市場 上的自我定位希望能從一個晶片醫材的提供者,發展成為一個完整檢 測服務的把關者,從晶片的設計、生產、分析和報告,提供高品質全 方位基因檢測一條龍服務。
楊桂華進一步說,鎖定亞洲與東南亞市場,華聯規畫下半年會成立 臨床醫學檢驗實驗室,將精準醫學著重在婦幼健康及大眾健康兩大方 向,提供包含染色體晶片檢測及癌症、慢性病、肥胖基因等基因檢測 服務,透過生物科技的力量提供精準且有意義的基因資訊,目標成為 亞洲基因健康醫學的標竿。
專注基因檢測的華聯生技,日前舉辦「第一屆BioPhalanx生技研發論壇」,國內20組頂尖研究團隊及超過150位專家齊聚,探討未來產業發展。
華聯生技董事長楊桂華表示,華聯生技染色體晶片檢測,有別於傳統分析,不但將解析度提高了千倍,透過一張晶片篩檢出300多種遺傳疾病,讓準父母更能準確了解寶寶身體狀況。
此次舉辦BioPhalanx生技研發論壇,期盼生技產業在「改善生活」架構下,相互技術競爭的同時,轉化每項科學發展,創造人類最大的價值。
論壇匯集神經科學、癌症研究、再生醫學、生醫資訊及藥物開發等五大主題。華聯生技總經理高錦男說,推動BioPhalanx平台就像在見證華聯自身的轉變,以往堅持在分子生物技術的精進及發展,在日新月異的科技進步帶動下,該公司也努力往實現產品應用的方向前進。
精準醫療引爆新商機,預期全球基因檢測產值約200億美元,因而吸引生醫廠商瘋卡位,賽亞、行動基因、創源、大江、基亞、世基、基龍米克斯等近30家基因檢測相關公司,正奮力上游。
生物產業協會名譽理事長李鍾熙表示,精準醫學個人化概念會從癌症治療出發,擴及至基因組學、數據科學及病患合作等,台灣的醫療環境具有國際水平,若結合生醫產業將有發展優勢。
初步統計,目前國內已有不少廠商搶攻精準醫學商機,除了大江、行動基因、賽亞和基龍米克斯投入基因檢測外,世基是搭配癲癇藥物、創源都鎖定新生兒篩檢,另外,康聯、基亞等公司都則開發診斷試劑。
賽亞基因是由擁有「基因定序之父」之稱的陳奕雄創立,該公司是大中華區唯一與跨國大藥廠合作,執行臨床實驗藥物基因組委外合同服務(CRO)的廠商。
賽亞總經理謝春成表示,賽亞目標是成為台灣最大醫檢集團,目前已整併的醫學檢驗市場,包含大華、益揚等醫事檢驗所,也成功架構醫療通路達2,000家以上的診所及醫院。
基龍米克斯則已建構國內業界規模最大的基因體核心實驗室,備有尖端高精密的第三代基因定序儀,每台每次能跑10個人的全基因定序,需連續7天作業,由於去年全基因定序產能超過已1,000人,今年營運十分樂觀
另外,備受關注的是由鑽石生技主導投資的醣基生醫,以及由台大校長楊泮池團隊領軍的協和新藥。
醣基專攻醣類平台技術,應用於高療效低副作用的新藥開發以及與醣類相關精確的疾病治療和檢測。
協和新藥則是開發新一代免疫療法檢查點PD-1藥物,目標是2年內有2項新藥進入人體臨床一期試驗,目前最具焦的是肺癌新藥。
根據統計,全球基因檢測產值約200億美元,最大宗為癌症檢測(50%),其次是科研服務(25%),其他還有產前檢測(10%∼15%)及傳染病檢測(5%∼10%)等。
多一份產前檢測,相對更安心。華聯生技染色體晶片檢測,有別於傳統分析,不但將解析度提高了千倍,透過一張晶片篩檢出300多種遺傳疾病,讓準父母更能準確了解寶寶身體狀況,相對安心。
華聯生技行銷處長吳孟樵表示,傳統染色體核型分析,主要是檢測染色體構造、數量及染色體大片段倒轉、互置、缺失或重覆等異常情形,但受限解析度,傳統鏡檢無法檢測出的染色體微小片段的缺失,但此缺失是數百種疾病原因,可能不會致命,但會造成發育或發展異常,如小胖威利症、威廉氏症狀群等,除了外貌異常,也經常伴隨智力障礙、發育遲緩,或是某些器官的功能發育不良而致使寶寶必須接受適當的照顧和治療。部份疾病在寶寶剛出生時便能觀察到,而不少疾病可能要到數月或數年之後才能觀察出異常。
吳孟樵說,34歲以上的高齡產婦、唐氏症產前篩選後屬高危險群、超音波檢查顯示胎兒有異常現象、以往曾產下唐氏兒或其它異常染色體之嬰兒、父母帶有染色體異常等,皆是適合檢測的對象。檢測過程非常簡單,僅需在進行羊膜穿刺時多抽取10C.C.的檢體即可,不會增加風險。(蘇璽文)
全亞洲唯一的高密度基因晶片製造公司-華聯生技,擁有自主設計、開發之優勢;而針對華人族群設計的「華聯染色體晶片(CytoOneArray)」於去年上市,今年7月推出改版晶片,可篩檢的遺傳疾病增加至371項,增加21%,本次展覽將於「生醫分子檢測聯盟」主題館展出。
與目前市面上的檢測晶片最大不同在於,華聯染色體晶片是針對具有臨床證據支持之疾病區域所設計,特別側重發展遲緩與智能障礙相關疾病,進行一次晶片檢測,即可同時診查370多項遺傳疾病,大幅降低了遺傳檢測的繁複,同時可利用華聯自建的疾病資料庫,協助醫師做出遺傳性問題的相關診斷,達到及早發現、及時療癒之目的,有利於優生保健的落實。「華聯染色體晶片」已獲得罕見疾病基金會認可,成為專案補助的晶片檢測項目。
美國兩醫學會ACOG及SMFM於今年初提出最新的產檢方針中建議,「產前檢查使用染色體晶片應推廣至全年齡層,而非只是高齡產婦,特別是當超音波檢測發現胎兒有異常徵兆時,應使用染色體晶片作為第一線檢測工具。」由此可知,產前染色體晶片檢測已是全球的趨勢。進行染色體晶片檢測僅需於羊膜穿刺同時,多抽取15~20 c.c羊水,並不會增加羊膜穿刺以外的風險。
常見問題
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未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式,要先確認好是哪一種。
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當雙方協議好成交價後,會確認股票是實體股票還是無實體股票,確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點,然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構,完成過戶的手續,並依與買方約定的時間地點,交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行),買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商,辦理匯入買方的集保)
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