F-北極星公司簡介
- 公司類別: 興
- 公司網址: http://www.polarispharma.com
- 股務代理: 中國信託商業銀行代理部
- 股務電話: 02-2656-2727
F-北極星近期收盤價
買高 | 買低 | 昨均 | 買漲跌幅 | 賣高 | 賣低 | 昨均 | 賣漲跌幅 |
價位 | 張數 | 日期 |
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F-北極星(興)股價趨勢圖
F-北極星公司簡介
股票代號 | 6550 | 統一編號 | 24792045 |
未上市櫃股票公司名稱 | 北極星藥業集團股份有限公司 | 成立日期 | 95/02/09 |
董事長 | 北極星藥業集團股份有限公司 | 公開發行日期 | 105/01/19 |
總經理 | 吳伯文 | 暫停公開發行日期 | - |
發言人 | 吳伯文 | 上興櫃日期 | - |
代理發言人 | 郭靜芬 | 下興櫃日期 | - |
公司地址 | P.O.Box309,UglandHouse,GrandCayman,KY1-1104,Cayman | 發言人電話 | 02-2656-2727 |
公司網址 | http://www.polarispharma.com | 公司電話 | 02-2656-2727 |
資本額(元) | 公司傳真 | 02-2656-2626 | |
實收資本額(元) | 2,066,305,890元 | 電子郵件信箱 | ir@polarispharma.com |
普通股(元) | 206,630,589股(含私募0股) | 解散日期 | |
特別股 | 0股 | ||
營業項目 | |||
股務代理 | 中國信託商業銀行代理部 | 股務電話 | 02-2311-1838 |
股務地址 | 台北市重慶南路一段83號3樓 | ||
簽證會計師 | 資誠聯合會計師事務所 |
F-北極星董監持股
職稱 | 姓名 | 目前持股 | 所代表法人 |
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F-北極星月營收
F-北極星公司新聞公告
北極星藥業-KY(6550)6日以承銷價82元正式掛牌上市,董事長陳 鴻文表示,營運將以開發、CDMO、mRNA三箭齊發;其中,有四項臨床 試驗在進行中,肺間皮癌臨床試驗已於去年完成Ⅲ期臨床收案,若今 年第三季解盲成功即可申請藥證,與另一在Ⅲ期臨床試驗的適應症肝 癌,都有機會拚2025年拿下藥證。
此外,北極星生產策略以自有產品ADI為主,搭配CDMO服務,強化 營運動能,目前已經有三家CDMO簽約客戶;其中,與Nanotein合作模 式為共同開發,擁有最優先投資權以及生產權,而且有銷售額的15% 權利金,預計最快下半年可量產出貨,明年帶來較為明顯的營收貢獻 。
北極星掛牌上市首日,開盤股價一度衝上98元,漲幅近二成,終場 以95.2元收紅,漲幅16.09%。
興櫃多年後,北極星藥業 - KY(6550)預計今(6)日以82元承銷價掛牌上市,成為證交所睽違多年來再度有新藥研發公司掛牌例子。北極星藥業以代謝療法發展抗癌症新藥ADI-PEG 20,鎖定肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌及腦癌四大領域,目標2025年取得兩張藥證,其中肺間皮癌三期臨床試驗預計8月解盲,拚明年底拿到藥證。
北極星藥業執行長陳紹琛表示,北極星的ADI-PEG 20在癌症治療上,有別於大眾使用的化療、標靶、免疫療法,針對肺間皮癌及軟組織肉瘤兩種癌症,採取代謝療法搭配聯合用藥的方式來進行治療。其中第一項肺間皮癌新藥,預計8月解盲後,最快明年第1季向美國食品藥物管理局(FDA )遞件申請藥證,最快2023 年底取得藥證,未來銷售不排除採分區授權或是合作推廣的方式進行。
北極星的ADI-PEG 20對軟組織肉瘤治療,也是採用聯合治療方式,並已完成二期臨床試驗,規劃今年底前啟動三期試驗;第三項適應症肝癌部分,北極星已經發表了全世界第一項對應肝癌的特定基因標記SNP-WWOX,預計收150名受試者,目標是今年進行三期臨床試驗;最後腦癌方面是與 TMZ(Temozolomide) 聯合用藥,再併用放射治療進行一期臨床。
北極星藥業除了新藥研發代謝療法外,也積極發展CDMO委託開發暨製造服務。董事長陳鴻文指出,北加州子公司DRX USA已於2019年底與美商Helix BioMedix公司完成技術生產代工合約簽署,開發生產UVDE-TAT的大腸桿菌表達系統,並於2020年已開始貢獻營業收入,目前已有Helix BioMedix、Nanotein、Primmune等三家簽約客戶。
生技產業年度大戲亞洲生技大會7/27∼7/31登場,今年聚焦CDMO( 委託開發暨生產製造)和細胞治療,相關概念股的保瑞(6472)、大 江(8436)、台康生(6589)、永昕(4726)、北極星-KY(6550) 、長聖(6712)、基亞(3176)、訊聯(1784)、三顧(3224)有機 會上演暖身行情。
亞洲生技大會是由台灣生物產業發展協會(Taiwan BIO)攜手全球 生物技術創新協會(BIO International Convention)舉辦,每年都 吸引重磅藥廠、專家和創投共襄盛舉,其中生技展和一對一媒合更是 國內生技廠鏈結國際的重要管道,都有助於讓生醫業的研發能量被國 際看見。
趕搭新版「生物製藥條例」列車,CDMO和細胞治療成當紅炸子雞下 ,今年生技展特別設專區吸睛,CDMO區有進階、伊甸、神隆、霖揚、 永昕、台耀、台康生、啟弘、潤雅。
細胞治療與再生醫療區則有捷昇、再生緣、向榮、生德奈、亞果、 弘屹、暢鴻、宏騏、新學社、博賞等;法人認為,隨著議題的引動, 相關類股有機會扮演多頭指標,接棒防疫股領軍上揚。
九年內併購五家涵蓋重磅國際藥廠重要資產的保瑞,透過持續併購 帶進的代工大單,讓該公司從原本一家營收不到億元的公司,蛻變為 近50億元的製藥廠,且連續兩年獲利都超過一個股本。保瑞甫併購的 伊甸生醫(喜康生技前身)此次也在參展行列,備受關注。
另外,永昕生醫斥資21億元興建的GMP二廠年初已落成,該廠將建 置1.2萬升生物反應器與針劑充填線,目前已有大客戶包下部分產線 ,預計2023年開始貢獻,並力拚2025年產值達50億元規模。
將於6/6上市的北極星-KY,發展中的癌症新藥ADI-PEG 20,主要應 用於肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線,進度最 快的肺間皮癌三期臨床試驗,預計8月解盲,有機會於2023年底拿到 藥證,內部正力拚2025年前至少取得兩張藥證。
新藥股添生力軍!北極星-KY(6550)預計6/6上市,5/24∼5/ 26公開申購,承銷價82元,申購張數3,450張,以23日收盤價105.5元 計算,每張股票價差2.35萬元。正辦理上市前現增發行新股公開承銷 的北極星,20日完成競價拍賣開標,合格投標量16,551張,得標均價 84.57元。
北極星發展中的癌症新藥ADI-PEG 20,主要應用於肺間皮癌、軟組 織肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線,進度最快的肺間皮癌三期臨 床試驗,預計8月解盲,有機會2023年底拿到藥證, 內部正力拚202 5年前至少取得兩張藥證。
ADI-PEG 20臨床試驗三大策略,包括聯合用藥、精準治療、增進放 射線治療的療效;其主要機轉是利用正常細胞與癌細胞在合成精氨酸 的功能性差異所設計,這一種機制與市面上所有用於一般癌症治療的 化療或荷爾蒙藥物完全不同,人體的正常細胞較不會受到ADI-PEG 2 0所影響。
北極星表示,ADI-PEG 20早期於全球進行的臨床試驗共有24個,以 常見不良反應事件評價標準等級相較,顯示ADI-PEG 20副作用與安慰 劑相當,證明其藥物毒性遠低於一般之癌症藥物,對比化療、免疫治 療及多種療法引起的副作用,ADI-PEG 20聯合用藥治療的潛在市場龐 大,未來發展潛力不容小覷。
營運出現轉機的北極星,除了新藥開發外,也跨足CDMO(委託開發 與生產)領域,目前在有美國、大陸成都和台灣宜蘭均有生產基地。
上半年IPO迎27檔新兵 4年來最熱 家數直逼去年全年,繼來頡、台灣精銳、鈺鎧之後,正基本周將掛牌
首次公開募股(IPO)市場持續迎來新血,繼來頡(6799)、台灣 精銳(4583)、鈺鎧(5228)、鼎基(6585)後,正基(6546)也將 在本周完成掛牌。據統計,今年上半年IPO累計掛牌家數上看27檔, 不僅直逼去年全年的28檔新掛牌家數,同時也創近4年以來上半年IP O數量新高。
台灣近年經歷國際政經局勢變化,以及疫情的淬鍊洗禮後,逐步展 現出高度韌性,自去年下半年起陸續有力積電等重量級個股掛牌外, 今年初興櫃高價股的表現也不遑多讓,儘管本土疫情4月意外爆發也 未阻止個股的IPO進度,5月以來台灣精銳、來頡、鈺鎧、鼎基相繼掛 牌,正文小金雞正基也擬在24日以每股96元掛牌上櫃。
磁性被動元件電感製造商鈺鎧打入歐美車廠及系統廠的供應鏈,受 益電動車、車用電子對磁性元件、電感等需求強勁,擴產產能到位, 加上網通產品也有所斬獲,首季每股賺進0.61元,營運發展可期,公 司20日順利以每股20元掛牌上櫃,首日蜜月行情強滾滾,單日漲幅高 達35%,收在27元。
除此之外,智慧醫療業者晉弘、新藥廠北極星藥業-KY也已進入公 開申購階段,承銷價分別為46元、96元,達航也將在24日起擬以27. 83元底價進行競拍,加上3月就通過主管機關核准掛牌的濾能與采鈺 ,今年上半年累計掛牌家數將達27檔。
采鈺作為興櫃股王,背有母公司台積電做靠山,也成為準IPO股當 中最搶眼的主角。今年首季采鈺雖因資本支出侵蝕毛利,毛利率下滑 至39.53%,不過稅後淨利仍繳出21.65億元佳績,年成長3.57%,法 人表示,采鈺今年業績力拚逐季成長外,第四季龍潭新廠投產後,業 績有望持穩高檔,全年營收將再度挑戰新高。
采鈺預計26日召開上市前業績發表會,先前董事會暫定承銷價為每 股375元,最快第二季末將掛牌上市。
北極星藥業-KY(6550)預計6月上旬掛牌上市,配合上市前公開承銷作業,對外採競價拍賣共1萬3,600張,競拍底價73.21元,競拍期間自5月16日起至18日;預計5月20日上午10時開標,5月24日至26日辦理公開申購,暫定承銷價82元。北極星藥業研發的ADI-PEG 20,透過20幾個癌症臨床試驗證明其絕佳的安全性,已進行多項多國多中心臨床二、三期試驗。北極星藥業董事長陳鴻文表示,2019年新團隊入主後,透過研發與經營策略的調整,重新打造擁有完整技術量能的研發團隊。
生醫掛牌潮再起 三族群最夯 AI智慧、再生醫療、眼藥股熱門,8生力軍將在6月底前上市、上櫃生醫公司再掀掛牌潮! 初步統計至少有晉弘、北極星-KY、長佳、 樂迦、浩宇、台寶、全福和Belite Bio等八家公司,將陸續在6月底 前分別以上市、登錄興櫃、戰略新板和在美國那斯達克交易,AI智慧 、再生醫療、眼藥股最夯。 法人預估在疫情大爆發中,生技股已成資金避風港,生力軍族群將 引領話題,並攜手母公司上演母以子貴行情。 率先報喜的Belite Bio(股代號B LTE),是仁新旗下小金雞,該 股於美東時間4月29日,以每一單位發行價位6美元,在那斯達克交易 所掛牌上市,挾著開發中治療斯特格病變青少年病患的新藥LBS-008 ,全球三期臨床試驗已展開,股價未演先轟動,不僅預計發行600萬 單位,超額認購90萬股,當天股價強漲,六次融斷,終場交易量達3 40萬股,5/6收盤16.17元,周漲幅高達1.69倍。 另外,晉弘、北極星-KY將於6月上旬上市,預估將掀起新藥股和創 新醫材股的比價行情。晉弘聚焦遠距醫療、數位醫療(AI)及微創診 療(拋棄式內視鏡)三大市場,採取以自有品牌horus SCOPE和ODM雙 引擎策略布局,該公司手持醫療影像類產品,在美國滲透率達八成。 晉弘去年合併營收4.86億元、稅後淨利0.66億元,分別較前一年度 成長20.89%及22.22%,EPS為2.3元。晉弘是首家智慧醫療股上市公 司,預計也為正申請上櫃的長佳智能打了一劑強心針。 另外,營運出現轉機的北極星,發展中的癌症新藥ADI-PEG 20已應 用於四種癌病的臨床,進度最快的肺間皮癌三期臨床試驗,預計8月 解盲,有機會2023年底拿到藥證, 內部正力拚2025年前能至少取得 兩張藥證。除了新藥開發,北極星也跨足CDMO(委託開發與生產)領 域,旗下共有美國廠、大陸成都廠及台灣宜蘭廠。 再生醫療部分,樂迦和台寶都從戰略新板出發,已於4/28登場的樂 迦,首日掛牌即獲全球RMT控股集團以每股50元,在盤後圈購4,000張 股票,帶動該股交易頗為活絡。 由高端轉投資的台寶生醫,最受關注的是與前衛福部部長林奏延創 立的艾萬霖生技合作 ,運用外泌體開發新藥。 至於健亞轉投資的浩宇,則挾著「聚焦式導航超音波系統」拿下美 國愛迪生獎金牌,而為6月登錄興櫃添加好彩頭,浩宇目前已順利展 開復發型腦癌臨床Ⅱ期(NCT04446416)搭配大分子Bevacizumab的穿 透血腦屏障的試驗,而難治性癲癇的臨床Ⅱ期也啟動收案。
生技股繼防疫族群後,新藥族群重新成為關注重點,藥華藥(6446)4月合併營收大增逾十倍,帶動市值突破千億元;北極星藥業-KY將在6月上旬興櫃轉上市,夾著富爸爸及新藥上市題材,也有站上千億元市值的機會;合一新藥FB825公布美國Ⅱa期臨床試驗結果,將在6月認列4,000萬美元簽約金,能否重返千億市值也備受矚目。藥華藥日前公告4月合併營收3.53億元,月增167.5%、年增1,078.80%,創歷史新高紀錄。主要是罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg)在美國滲透率持續提高,再加上歐洲市場需求強勁,代理商AOP為了拉貨,接受了藥華藥「先收款、再出貨」的交易方式,貢獻藥華藥4月業績。藥華藥的Ropeg自去年11月獲美國藥證後,透過子公司持續拓展美國市場,美國子公司4月繳出月增雙位數成長的好成績。藥華藥原本被櫃買中心列為管制股票,時間長達兩季之後,自5月4日起恢復為普通交割買賣,吸引外資買進,上周五股價收363.5元,上漲19.5元,市值已達1,008.4億元,成為新藥股市值最高公司。北極星藥業目前實收資本額72億元,為資本規模最大的新藥研發公司,主因2019年底當時的松翰科技董事長陳賢哲投資30億元給北極星藥業,讓公司營運出現大轉機。北極星藥業預計6月上旬興櫃轉上市,該公司以代謝療法發展抗癌症新藥ADI-PEG 20,目前鎖定肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌及腦癌四大領域,目標2025年至少取得兩張藥證,其中第一項肺間皮癌三期臨床試驗預計8月解盲,目標明年底拿到藥證。公司近日股價回檔,上周五收121.5元,市值875.9億元,隨著上市時程接近,未來挑戰千億市值的機會很大。合一與中天子公司中天(上海)共同授權丹麥國際大藥廠LEO Pharma的抗體新藥FB825,2日公布治療中重度異位性皮膚炎美國Ⅱa期臨床試驗解盲數據,雖然三分二受試者不符合目標族群,但另外三分之一的目標族群關鍵療效指標EASI 75(異位性皮膚炎改善75%),已達到預期試驗效果,接下來將由LEO Pharma接手主導2b試驗,合一預計6月認列4,000萬美元簽約金,能否重回千億市值,也備受關注。
常見問題
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