共信-KY公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

代子公司共信醫藥科技公司公告由高雄榮民總醫院執行新藥 PTS100用於治療口腔癌病患恩慈療法獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:112/03/07

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp」供口腔癌患者使用，

此項治療係本公司與高雄榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由高雄榮民

總醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

1. 董事會擬議日期：112/03/07

2. 股利所屬年(季)度：111年 年度

3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31

4. 股東配發內容：

(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0

(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0

(3)資本公積發放之現金(元/股)：0

(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0

(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0

(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0

(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0

(8)股東配股總股數(股)：0

5. 其他應敘明事項：

無

6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

代子公司共信醫藥科技公司公告由義大醫院執行新藥 PTS100用於治療腺樣囊性癌及惡性氣道阻塞病患恩慈 療法獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:112/02/22

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「甲苯磺醯胺注射液

PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/ampoule」供

腺樣囊性癌及惡性氣道阻塞患者使用，此項治療係本公司與義大醫院共同合作

之恩慈療法，並由義大醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向菲律賓專利局 提出之專利申請案號：1-2019-501461已獲核准通知

1.事實發生日:112/02/15

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向菲律賓

專利局提出之專利案「PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF BENZENESULFONAMIDE

DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ADENOID CYSTIC CARCINOMA」

申請案號：1-2019-501461業經審查通過，並獲通知進行領證之行政手續。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)研發新藥名稱：PTS-02

(2)用途：腺樣囊性癌

(3)預計進行之所有研發階段：預計申請美國IND。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 不適用。

D.已投入之累積研發費用：不適用。

(5)將再進行之下一研發階段：申請美國IND。

A.預計完成時間：2023年第3季。

B.預計應負擔之義務：不適用。

(6)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由高雄榮民總醫院執行新藥 PTS100用於治療舌癌病患恩慈療法獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:112/02/14

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp,10amp/box」供舌癌

患者使用，此項治療係本公司與高雄榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由高

雄榮民總醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由台北榮民總醫院執行新藥 PTS100用於治療肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法獲台灣 衛福部核准進行

1.事實發生日:112/01/19

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp,10amp/box」供肺癌合併

惡性肋膜積液患者使用，此項治療係本公司與台北榮民總醫院共同合作之恩慈療法

，並由台北榮民總醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。1.事實發生日:112/01/19

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp,10amp/box」供肺癌合併

惡性肋膜積液患者使用，此項治療係本公司與台北榮民總醫院共同合作之恩慈療法

，並由台北榮民總醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由林口長庚醫院執行新藥 PTS100用於治療非小細胞肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法 獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:112/01/18

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/amp」供非小細胞肺癌合併惡性肋

膜積液患者使用，此項治療係本公司與林口長庚紀念醫院共同合作之恩慈療法

，並由林口長庚紀念醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司公告與山西省 及內蒙古自治區代理商簽訂「市場推廣服務協議」

1.事實發生日:112/01/13

2.契約或承諾相對人:山西九鯤信息技術有限公司。

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/01/01~114/12/31

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有72%之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司

(以下簡稱”天津紅健”)PTS302肺癌新藥已取得中國國家藥品監督管理局核發藥品註冊

證書，為加速中國市場開發及銷售，與山西省及內蒙古自治區代理商山西九鯤信息技術

有限公司簽訂「市場推廣服務協議」，並由山西九鯤信息技術有限公司在中國約定的

地區負責PTS肺癌新藥推廣、市場調研及終端開發等服務。

6.限制條款(解除者不適用):依據協議規定。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:加速中國市場開發及銷售。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)此協議草稿係於111/12/13經董事會決議通過，並授權總經理林懋元協同天津紅健

經營團隊進行後續洽談及簽約事宜。

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司公告與陝西省 代理商簽訂「市場推廣服務協議」

1.事實發生日:112/01/13

2.契約或承諾相對人:陝西瀚佰醫藥科技有限公司。

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/01/01~114/12/31

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有72%之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司

(以下簡稱”天津紅健”)PTS302肺癌新藥已取得中國國家藥品監督管理局核發藥品註冊

證書，為加速中國市場開發及銷售，與陝西省代理商陝西瀚佰醫藥科技有限公司簽訂

「市場推廣服務協議」，並由陝西瀚佰醫藥在中國約定的地區負責PTS肺癌新藥推廣

、市場調研及終端開發等服務。

6.限制條款(解除者不適用):依據協議規定。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:加速中國市場開發及銷售。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)此協議草稿係於111/12/13經董事會決議通過，並授權總經理林懋元協同天津紅健

經營團隊進行後續洽談及簽約事宜。

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由林口長庚紀念醫院執行 新藥PTS100用於治療胃腺癌病患恩慈療法獲台灣衛福部 核准進行

1.事實發生日:112/01/09

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意由台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA) 330mg/mL,5mL/amp」供胃腺癌患者使用，此項

治療係本公司與林口長庚紀念醫院共同合作之恩慈療法，並由林口長庚紀念醫院

進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由中國醫藥大學附設醫院 執行新藥PTS100用於治療惡性肋膜積液病患恩慈療法獲台 灣衛福部核准進行

1.事實發生日:112/01/07

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意由台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp」供惡性肋膜積液患者使用

，此項治療係本公司與中國醫藥大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由中國醫藥大

學附設醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由中國醫藥大學附設醫院 執行新藥PTS100用於治療惡性肋膜積液病患恩慈療法獲台 灣衛福部核准進行

1.事實發生日:112/01/06

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意由台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/amp」供惡性肋膜積液患者使用

，此項治療係本公司與中國醫藥大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由中國

醫藥大學附設醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:111/12/30

2.公司名稱:PTS ASIA LIMITED與北京健達康新藥開發有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:依據金融監督管理委員會(以下簡稱”金管會”)111年11月30日金管證審字第

1110365750號函辦理，代子公司PTS ASIA LIMITED與北京健達康新藥開發有限公司公告

，因對單一企業資金貸與餘額超過所訂限額之改善計畫執行情形。

6.因應措施:

(1)本公司子公司依據「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第16條規定已

擬具改善計畫，並經子公司董事會通過完成修訂資金貸與他人處理準則。

(2)本公司之子公司因無法如期執行所訂之改善計畫，故尚未於111/12/30完成改善，

本公司已向金管會申請展延改善期限，後續將持續督促子公司依照改善計畫確

實執行及追蹤改善進度。

7.其他應敘明事項:改善計畫未執行完成前，將按季公告執行情形及逐季提報董事會控

管。

1.事實發生日:111/12/30

2.公司名稱:PTS ASIA LIMITED與北京健達康新藥開發有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:依據金融監督管理委員會111年11月30日金管證審字第1110365750號函辦理，

代子公司PTS ASIA LIMITED與北京健達康新藥開發有限公司公告，因淨值下降致對單一

企業資金貸與餘額超過所訂限額之改善計畫執行情形。

6.因應措施:

(1)本公司子公司依據「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第16條規定已

擬具改善計畫，並經子公司董事會通過完成修訂資金貸與他人處理準則。

(2)本公司已於111年10月25日提報董事會，後續將持續督促子公司依照改善計畫確實

執行及追蹤改善進度。

7.其他應敘明事項:改善計畫未執行完成前，將按季公告執行情形及逐季提報董事會控管

。

代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司公告與華西區 代理商簽訂「市場推廣服務協議」

1.事實發生日:111/12/22

2.契約或承諾相對人:錦宏生物科技(海南)有限公司。

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/12/22

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有72%之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司

(以下簡稱”天津紅健”)PTS302肺癌新藥已取得中國國家藥品監督管理局核發藥品註冊

證書，為加速中國市場開發及銷售，與華西區代理商錦宏生物科技(海南)有限公司簽訂

「市場推廣服務協議」，並由錦宏生物在中國約定的地區負責PTS肺癌新藥推廣、市場

調研及終端開發等服務。

6.限制條款(解除者不適用):依據協議規定。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:加速中國市場開發及銷售。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)此協議草稿係於111/12/13經董事會決議通過，並授權總經理林懋元協同天津紅健

副總經理田莉進行後續洽談及簽約事宜，並於111/12/22正式簽署。

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向歐洲專 利局提出之專利申請案號：17884555.8已獲核准通知

1.事實發生日:111/12/02

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向歐

洲專利局提出之專利案「PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF BENZENESULFONAMIDE

DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ADENOID CYSTIC CARCINOMA」申請案號：17884555.8

業經審查通過，並獲通知進行繳費領證的行政手續。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名稱：PTS-02

(2)用途：腺樣囊性癌

(3)預計進行之所有研發階段：預計申請美國IND。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 不適用。

D.已投入之累積研發費用：不適用。

(5)將再進行之下一研發階段：申請美國IND。

A.預計完成時間：2023年第3季。

B.預計應負擔之義務：不適用。

(6)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由中國醫藥大學附設醫院 執行新藥PTS100用於治療肺癌惡性氣道阻塞病患恩慈療法 獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/11/30

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意由台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/amp」供肺癌惡性氣道阻塞患者

使用，此項治療係本公司與中國醫藥大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由

中國醫藥大學附設醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由林口長康醫院執行新藥 PTS100用於治療非小細胞肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法 獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/11/29

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/amp」供非小細胞肺癌合併惡性肋

膜積液患者使用，此項治療係本公司與林口長庚紀念醫院共同合作之恩慈療法

，並由林口長庚紀念醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告與澳洲地區代理商 簽訂「經銷及授權協議」

1.事實發生日:111/11/22

2.契約或承諾相對人:澳洲地區代理商

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/11/22

5.主要內容(解除者不適用):本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”

共信醫藥”)與澳洲地區代理商B公司簽訂「經銷及授權協議」，

為加速推展動物用藥國際市場，約定雙方動物用藥在澳洲及紐西蘭地區的產品

註冊、開發、商業化權利之授權及相關合作事宜，根據此授權協議，台灣共信將取得

簽約金及分階段之里程碑款項共計美金200萬元，並於藥品上市銷售後，由台灣共信提

供動物用藥產品給澳洲地區代理商B公司。

6.限制條款(解除者不適用):無特殊限制條款。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:商業化研發成果並挹注收入。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)此協議係於111/10/25經董事會決議通過，授權總經理進行後續簽約事宜，並於

111/11/22正式簽署。

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險

，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報

2.報導日期:111/11/23

3.報導內容:

共信-KY（6617）.....今年該公司依據MUMS法規的規定，以在台灣的進行罹患惡性黑色

素瘤和神經腱鞘瘤的犬隻的田間試驗數據，向美國FDA申請上市，並於9月底獲FDA核准

共信醫藥具有在美國田間試驗費用減免及加速審批等相關資格。

林懋元說，預計明年第二季FDA來台查廠後，若獲通過，共信即可同時在美國合法的做

動物抗癌試驗，另一方面可進行銷售，五年內臨床過關，即可正式取得藥證，持續銷售

。.....

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

本公司於111年11月22日舉辦動物用藥展望會，當天所談到多項進展，皆在規劃執行

階段，並無法保證一定能成功，所有重大進展，請依照本公司公開資訊觀測站之公告

為準。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使

投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。