共信-KY公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司公告新藥PTS302 「甲苯磺酉先胺注射液」取得中國國家藥品監督管理局核發 藥品註冊證書

1.事實發生日:111/11/21

2.公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:72%

5.發生緣由:本公司之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)

新藥PTS302「甲苯磺酉先胺注射液」取得中國國家藥品監督管理局核發藥品註冊證書。

產品名稱:甲苯磺酉先胺注射液。

證書編號:2022S01129

批准文號:國藥准字H20220031

發證機關:國家藥品監督管理局。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於治療 惡性氣道阻塞病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/11/21

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp」供惡性氣道阻塞患者使用，

此項治療係本公司與中國醫藥大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由中國醫藥

大學附設醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:111/11/21

2.公司名稱:共信醫藥科技控股股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:111年5月、6月份資金貸與及資訊

6.更正資訊項目/報表名稱:111年5月、6月份資金貸與明細表

7.更正前金額/內容/頁次:

111年5月資金貸與:

北京健達康新藥開發有限公司/對個別對象資金貸與限額12,943仟元/資金貸與總限

額51,773仟元

PTS ASIA LIMITED/對個別對象資金貸與限額9,151仟元/資金貸與總限額36,602仟元

111年6月資金貸與:

北京健達康新藥開發有限公司/對個別對象資金貸與限額12,943仟元/資金貸與總限

額51,773仟元

PTS ASIA LIMITED/對個別對象資金貸與限額9,151仟元/資金貸與總限額36,602仟元

8.更正後金額/內容/頁次:

111年5月資金貸與:

北京健達康新藥開發有限公司/對個別對象資金貸與限額7,525仟元/資金貸與總限額

30,101仟元

PTS ASIA LIMITED/對個別對象資金貸與限額8,849仟元/資金貸與總限額35,396仟元

111年6月資金貸與:

北京健達康新藥開發有限公司/對個別對象資金貸與限額7,525仟元/資金貸與總限額

30,101仟元

PTS ASIA LIMITED/對個別對象資金貸與限額8,849仟元/資金貸與總限額35,396仟元

9.因應措施:更正後重新上傳公開資訊觀測站

10.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:經濟日報、自立晚報、工商時報、財訊快報

2.報導日期:111/11/18

3.報導內容:

經濟日報:.....搶攻年銷售額達百億元以上的肺癌中央型氣道阻塞治療商機。

.....治療罕見腺樣囊性癌的美國臨床，將在2023年上半年提出申請。

自立晚報:......開始搶攻年銷售額達新台幣百億元以上的肺癌中央型氣道阻塞治療

商機......。

.....市場的預估銷售額即有5億人民幣以上.....搶攻目標25.6億人民幣的市場。

一旦藥品上市銷售，預計未來能有20~50億人民幣的銷售額。.....市場法人則指出

，依據經營團隊目前的規劃與佈局，極有可能在未來的1年利多不斷.....同時展開

PTS302在東南亞市場的合作授權，接著很有可能會陸續取得多個國家的藥證，並開

始藥品銷售。

工商時報:.....第一階段的目標.....搶攻年銷售額達百億元以上的肺癌中央型氣道

阻塞治療商機。

財訊快報:.....3-5年年銷售額上看25.6億人民幣，換算約新台幣百億元以上。

第一階段.....預估取得藥證隔年銷售額4.3億人民幣，上市後三到五年年銷售額上

看25.6億人民幣的商機，換算約新台幣百億元以上。

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

(一)針對上述媒體報導相關之進展時程，並無法保證一定能成功，所有重大進展，

請依照本公司公開資訊觀測站之公告為準。

(二)而本公司未來實際營業額，應依本公司公開資訊觀測站所公告之營收為準。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使

投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報、自立晚報、工商時報、財訊快報

2.報導日期:111/11/18

3.報導內容:

經濟日報:.....搶攻年銷售額達百億元以上的肺癌中央型氣道阻塞治療商機。

.....治療罕見腺樣囊性癌的美國臨床，將在2023年上半年提出申請。

自立晚報:......開始搶攻年銷售額達新台幣百億元以上的肺癌中央型氣道阻塞治療

商機......。

.....市場的預估銷售額即有5億人民幣以上.....搶攻目標25.6億人民幣的市場。

一旦藥品上市銷售，預計未來能有20~50億人民幣的銷售額。.....市場法人則指出

，依據經營團隊目前的規劃與佈局，極有可能在未來的1年利多不斷.....同時展開

PTS302在東南亞市場的合作授權，接著很有可能會陸續取得多個國家的藥證，並開

始藥品銷售。

工商時報:.....共信已與各省市代理商陸續簽署代理合作協議....搶攻百億元商機。

財訊快報:.....3-5年年銷售額上看25.6億人民幣，換算約新台幣百億元以上。

第一階段.....預估取得藥證隔年銷售額4.3億人民幣，上市後三到五年年銷售額上

看25.6億人民幣的商機，換算約新台幣百億元以上。

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

(一)針對上述媒體報導相關之進展時程，並無法保證一定能成功，所有重大進展，

請依照本公司公開資訊觀測站之公告為準。

(二)而本公司未來實際營業額，應依本公司公開資訊觀測站所公告之營收為準。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使

投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司公告PTS302「甲 苯磺酉先胺注射液」中國藥證審查狀態

1.事實發生日:111/11/16

2.公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:72%

5.發生緣由:本公司之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)

PTS302「甲苯磺酉先胺注射液」向中國國家藥品監督管理局NMPA藥品註冊申請，於中國

國家藥品監督管理局網站查詢之審查狀態，已於2022年11月16日更新為審批完畢-待製證

。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:所有相關行政程序，仍以中國國家藥品監督管理局最後結果為準。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向中國國家知識 產權局提出之專利申請案號：201780079617.9已獲核准通知

1.事實發生日:111/11/16

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向中國

國家知識產權局提出之專利案「用于治療腺樣囊性癌的苯磺西先胺衍生物的醫藥組合

物」申請案號：201780079617.9 業經審查通過，並獲通知進行繳費領證的行政手續。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名稱：PTS-02

(2)用途：腺樣囊性癌

(3)預計進行之所有研發階段：預計申請美國IND。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 不適用。

D.已投入之累積研發費用：不適用。

(5)將再進行之下一研發階段：申請美國IND。

A.預計完成時間：2023年第3季。

B.預計應負擔之義務：不適用。

(6)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技公司公告由林口長康醫院執行新藥 PTS100用於治療非小細胞肺癌合併惡性氣道阻塞及惡性肋膜積液 病患恩慈療法獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/11/11

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/amp」供非小細胞肺癌合併惡性

氣道阻塞、惡性肋膜積液患者使用，此項治療係本公司與林口長庚紀念醫院共同

合作之恩慈療法，並由林口長庚紀念醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向經濟部智慧財產局 提出之專利申請案號：110133594已獲核准通知

1.事實發生日:111/11/10

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向經濟部

智慧財產局提出之專利案「苯磺醯胺組成物於減少脂肪的用途」申請案號：110133594

業經審查通過，並獲通知進行繳費領證相關事宜。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

(1)該專利主係本公司開發產品在脂肪減少/消融之調控藥物，可應用於減少脂肪堆積

之方法，本專利的取得有利於公司產品擴大適應症的應用範疇。

(2)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於治療 肺癌合併惡性氣道阻塞病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/11/03

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp」供肺癌合併惡性氣道阻塞

患者使用，此項治療係本公司與臺北榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由臺北榮民

總醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報

2.報導日期:111/10/26

3.報導內容:共信-KY（6617）昨（25）日公告，100%子公司共信醫藥科技將與新加坡

代理商簽訂「經銷及授權協議」.........依據中國藥品註冊流程推估，最快有機會

在今年第4季取得中國藥證，開始搶攻每年逾百億元商機。

.........共信也將加速癌症新適應症開發，包括乳腺癌、頭頸鱗癌、周圍型肺癌等

常見癌症。

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

(1)上述媒體所載取得中國藥證時程，係媒體自行依照中國藥品註冊流程推估報導，

實際取證時間請依本公司公開資訊觀測站公告為準，而本公司未來實際營業額，應

依本公司公開資訊觀測站所公告之營收為準。

(2)本公司PTS302產品向中國大陸食品藥品監督管理局申請新藥查驗登記(NDA)，目

前已完成綜合審評，並取得生產許可證，尚未取得藥證。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能

使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司天津紅日健達康醫葯科技有限公司公告與子公司 共信醫藥科技股份有限公司簽訂「國際市場開發合作協議」

1.事實發生日:111/10/25

2.契約或承諾相對人:子公司天津紅日健達康醫葯科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)

、 子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)。

3.與公司關係:為本公司分別持有72%、100%股權之子公司。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/10/25

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有72%之子公司天津紅健，為加速PTS302產品國際

市場之銷售佈局，擬與持有100%之子公司台灣共信簽訂「國際市場開發合作協議」，

根據「國際市場開發合作協議」的約定協助在東南亞地區之開發、註冊及市場銷售相關

規範。

6.限制條款(解除者不適用):無特殊限制條款。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面並無重大影響。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:進行PTS302產品國際市場開發及銷售佈局。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告擬與新加坡代理商 簽訂「經銷及授權協議」

1.事實發生日:111/10/25

2.契約或承諾相對人:新加坡代理商。

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/10/25

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有100%之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下

簡稱”台灣共信”)擬與新加坡代理商A公司簽訂「經銷及授權協議」，約定雙方對甲苯

磺酉先胺注射液項目，在新加坡及馬來西亞地區的產品註冊開發、商業化權利之授權及

相關合作事宜，根據此授權協議的約定，台灣共信將取得簽約金及分階段之里程碑款項

，並於藥品上市銷售後，由台灣共信提供PTS302產品給A公司。

6.限制條款(解除者不適用):無特殊限制條款。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:為加速PTS302產品國際市場之銷售佈局。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)此協議係於2022/10/25經董事會決議通過，並授權總經理進行後續簽約事宜，尚未

正式簽署。

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告擬與澳洲地區代理 商簽訂「經銷及授權協議」

1.事實發生日:111/10/25

2.契約或承諾相對人:澳洲地區代理商。

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/10/25

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有100%之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下

簡稱”台灣共信”)與澳洲地區代理商B公司簽訂「經銷及授權協議」，為加速推展動

物用藥國際市場，約定雙方動物用藥在澳洲及紐西蘭地區的產品註冊、開發、商業化

權利之授權及相關合作事宜，根據此協議的約定，台灣共信將取得簽約金及分階段之

里程碑款項，並於藥品上市銷售後，由台灣共信提供動物用藥產品給B公司。

6.限制條款(解除者不適用):無特殊限制條款。

7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。

8.簽訂之具體目的或解除之緣由:商業化研發成果並挹注收入。

9.其他應敘明事項:

(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。

(2)此協議係於2022/10/25經董事會決議通過，並授權總經理進行後續簽約事宜，尚未

正式簽署。

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/10/25

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,P-TSA)1650mg/5mL/Amp」供肺癌合併惡性肋膜積液患者使用，

此項治療係本公司與臺北榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由臺北榮民總醫院

進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療鼻竇癌病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行

1.事實發生日:111/10/24

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)

接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-

Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj 330mg/mL,5mL/amp」供鼻竇癌患者使用，此項

治療係本公司與高雄榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由高雄榮民總醫院進行治療。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告接獲美國FDA通知 取得動物新藥臨床試驗費用減免等資格

1.事實發生日:111/09/30

2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由: 本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”) 向美

國FDA提出動物新藥臨床試驗費用減免等資格之申請，業經審查通過，並已

收到FDA通知取得臨床試驗費用減免等特殊條件資格。

6.因應措施: 無。

7.其他應敘明事項:

(1) 此次申請範圍主要是用於治療犬類1.黑色素瘤2.神經腱鞘瘤，取得臨床試驗費用之

減免等資格。

(2) 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:111/09/23

2.公司名稱:PTS ASIA LIMITED與北京健達康新藥開發有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:100%

5.發生緣由:因子公司PTS ASIA LIMITED與北京健達康新藥開發有限公司111年第二季

財報淨值下降，致對單一企業資金貸與餘額已超過所訂限額。

6.因應措施:本公司已依據「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第16條規定

訂定改善計畫，於111年9月23日提報子公司董事會，本公司將持續督促子公司確實執

行改善進度，並於每季公告執行情形及提報董事會追蹤改善進度。

7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:111/09/08

2.公司名稱:共信醫藥科技控股股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:更正111年7月份資金貸與及背書保證資訊

6.更正資訊項目/報表名稱:111年7月份資金貸與及背書保證明細表

7.更正前金額/內容/頁次:

資金貸與:

北京健達康新藥開發有限公司/對個別對象資金貸與限額12,943仟元/資金貸與總限

額51,773仟元

PTS ASIA LIMITED/對個別對象資金貸與限額9,151仟元/資金貸與總限額36,602仟元

背書保證:

共信醫藥科技控股股份有限公司/對單一企業背書保證之限額291,216仟元/背書保證

最高限額388,288仟元

共信醫藥科技控股股份有限公司/對單一企業背書保證之限額291,216仟元/背書保證

最高限額388,288仟元

8.更正後金額/內容/頁次:

北京健達康新藥開發有限公司/對個別對象資金貸與限額7,342仟元/資金貸與總限額

29,366仟元

PTS ASIA LIMITED/對個別對象資金貸與限額8,755仟元/資金貸與總限額35,022仟元

背書保證:

共信醫藥科技控股股份有限公司/對單一企業背書保證之限額278,077仟元/背書保證

最高限額370,769仟元

共信醫藥科技控股股份有限公司/對單一企業背書保證之限額278,077仟元/背書保證

最高限額370,769仟元

9.因應措施:更正後重新上傳公開資訊觀測站

10.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:經濟日報、MoneyDJ新聞、自立電子報、中央社

2.報導日期:111/09/06

3.報導內容:

經濟日報:開發中的抗癌新藥……有機會在今年第3秀至第4季取取得中國藥證，

開始搶攻每年逾百億元市場商機……

MoneyDJ理財網:興櫃新藥研發公司共信-KY(6617)昨日舉行法說會，經營團隊

表示，抗肺癌新藥PTS302中國藥證，近期應可到手，並納入醫保開始銷售……

在中國與肺病權威鍾南山合作的中央氣道阻塞型肺癌新藥，已獲中國藥監局

核發生產許可證，預計第三、四季可望取得藥證，並納入醫保開始銷售……

另外治療罕見腺樣囊性癌的美國人體臨床試驗，也將在明年上半年提出申請。

……該新藥也有用在動物上的潛力，台灣農委會已正式核准黑色素瘤田間試驗，

預計1-2年證明安全性及療效。另外也已向美國FDA動物用藥部門提出以狗黑色

素瘤及神經腱鞘瘤申請有條件核准藥物資格，一旦取得該資格，將於臨床期間可

以同時賣藥，並獲得臨床補助款50萬美元，結果預計9月底揭曉。……公司也計

畫近期送工業局科技事業核准函，啟動轉上市櫃計畫。

自立電子報:共信-KY抗癌新藥開花結果 百億營收指日可待……法人依據中國藥

品註冊流程推估，有機會在第3季或是第4季之間即可取得藥證，共信-KY營收爆發

性成長頗可期待。……日前中國國家藥監總局（NMPA）已經核發紅日健達康的生

產許可證，法人依據中國藥品註冊流程推估，有機會在第3季或是第4季之間即可

取得藥證，共信-KY在抗肺癌新藥PTS302的開發僅剩一步之遙。

……而治療罕見腺樣囊性癌的美國IND將在2023年上半年提出申請，以提高公司在

國際市場的能見度；法人指出，依據經營團隊目前的規劃與佈局，極有可能在未來

的1年利多不斷，到了明年下半年應該可以見到共信-KY創造出來自美國、中國的產

品營收，另一方面來自國際藥品授權的營收，此將對於公司的健全營運發展帶來極

大的效益，且為台灣在生物醫藥產業的發展帶來顯著的貢獻。

中央社:共信-KY（6617）旗下PTS302肺癌新藥8月中已獲中國大陸生產許可，預計

第4季可取藥證，今年底前有機會銷售……

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

(1)本公司於111年9月5日舉辦法人說明會，相關資料請參閱公開資訊觀測站簡報檔

，當天談到各項研發中產品之預進展，皆在規劃執行階段，針對上述媒體報導相

關之進產時程，並無法保證一定能成功，所有重大進展，請依照本公司公開資訊

觀測站之公告為準。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，

此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。