共信-KY公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療腺樣囊性癌病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行 1.事實發生日:111/03/242.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,P-TSA)330mg/mL,5mL/Amp」供腺樣囊性癌患者使用，此項治療係本公司與國立臺灣大學醫學院附設醫院共同合作之恩慈療法，並由國立臺灣大學醫學院附設醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向澳洲專利局提出之 專利申請案號：2018395281已獲核准通知 1.事實發生日:111/03/232.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”) 向澳洲專利局提出之專利案「BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR MODULATING LIPID RAFT」申請案號：2018395281業經審查通過，並獲通知 進行繳費領證的行政手續。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)該專利主係本公司開發產品在癌細胞特定分子標的之調控藥物，可應用於 預防或治療癌症之方法；本專利的取得有利於公司產品擴大癌症種類的保 護範疇。 (2)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向新加坡專利局提出之 專利申請案號：11201811662S已獲核准通知 1.事實發生日:111/03/182.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向新加坡專利局提出之專利案「NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOSITIONS FORTREATMENT OF MALIGNANT PLEURAL EFFUSIONS」申請案號：11201811662S業經審查通過，並獲通知進行繳費領證的行政手續。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱：PTS500 (2)用途：惡性肋膜積水 (3)預計進行之所有研發階段：預計申請澳洲或台灣IND。 (4)目前進行中之研發階段: A.提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因 應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：不適用。 (5)將再進行之下一研發階段：申請澳洲或台灣IND A.預計完成時間：2022年。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等 可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1. 董事會擬議日期：111/03/012. 股利所屬年(季)度：110年 年度3. 股利所屬期間：110/01/01 至 110/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0　(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/03/012.審計委員會通過財務報告日期:111/03/013.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,1435.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1,0786.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(120,826)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(114,720)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(129,920)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(121,581)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.11)11.期末總資產(仟元):1,171,87912.期末總負債(仟元):184,42513.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):970,71914.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期或發生變動日期:111/03/012.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理3.舊任者姓名:陸小中4.舊任者簡歷:天津紅日健達康醫藥科技有限公司總經理5.新任者姓名:劉斯6.新任者簡歷:天津紅日康仁堂藥品銷售有限公司副總經理7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職8.異動原因:個人生涯規劃9.新任生效日期:111/03/0110.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:111/03/012.股東會召開日期:111/05/173.股東會召開地點:臺北市中正區杭州南路一段24號2樓(集思交通部國際會議中心/202會議室)。4.召集事由一、報告事項:1.本公司2021年度營業報告。2.審計委員會審查2021年度決算表冊之報告書。3.本公司健全營運計劃書執行情形報告。4.股東提案未列入議案之理由報告。5.召集事由二、承認事項:1.承認本公司2021年度營業報告書及財務報表案。2.承認本公司2021年度虧損撥補表案。6.召集事由三、討論事項:1.修訂本公司「取得或處分資產處理準則」案。2.修訂本公司「組織備忘錄及章程」案。3.申請股票第一上市、櫃案。4.初次申請第一上市、櫃掛牌前之現金增資提撥公開承銷及原股東放棄優先認購權案。7.召集事由四、選舉事項:無8.召集事由五、其他議案:無9.召集事由六、臨時動議:無10.停止過戶起始日期:111/03/1911.停止過戶截止日期:111/05/1712.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是13.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用14.其他應敘明事項:無

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療舌癌病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行 1.事實發生日:111/02/182.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,PTS-A)Inj330mg/mL,5mL/Amp」供舌癌患者使用，此項治療係本公司與高雄榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由高雄榮民總醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療肝癌病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行 1.事實發生日:111/01/182.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,PTS)330mg/mL,5mL/Ampoule」供肝癌患者使用，此項治療係本公司與臺北醫學大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由臺北醫學大學附設醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療乳癌病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行 1.事實發生日:111/01/112.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,PTS)330mg/mL,5mL/ampoul」供乳癌患者使用，此項治療係本公司與林口長庚紀念醫院共同合作之恩慈療法，並由林口長庚紀念醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司天津紅日健達康醫葯科技有限公司公告與天津紅日 葯業股份有限公司、廣東省南山醫學發展基金會、北京健達康新葯 開發有限公司洽談及簽訂「對甲苯磺酉先胺注射液項目合作協議」 1.事實發生日:110/12/202.契約或承諾相對人:天津紅日葯業股份有限公司(以下簡稱”紅日藥業”)、廣東省南山醫學發展基金會(以下簡稱”南山基金會”)、北京健達康新葯開發有限公司(以下簡稱”北京健達康”)。3.與公司關係:紅日葯業、南山基金會、北京健達康皆為天津紅日健達康醫葯科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)之股東，分別持有12.5%、6.25%及72%。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):110/12/205.主要內容(解除者不適用):本公司持有72%之子公司天津紅日健達康醫葯科技有限公司與天津紅日葯業股份有限公司、廣東省南山醫學發展基金會及本公司持有100%子公司北京健達康新葯開發有限公司擬簽訂「對甲苯磺酉先胺注射液項目合作協議」，用以約定PTS對甲苯磺酉先胺注射液項目在中國地區的相關合作事宜。本公司經110年12月20日董事會決議通過，擬授權總經理林懋元在協議書草稿的權利義務範圍內，進行後續洽談及協議書簽署作業。6.限制條款(解除者不適用):依合作協議書辦理。7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面影響。8.簽訂之具體目的或解除之緣由:用以約定PTS對甲苯磺酉先胺注射液項目在中國地區的相關合作事宜。9.其他應敘明事項:(1)因此協議書尚未正式簽署，且洽談中之部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向行政院農委員會動植 物防疫檢疫局申請委託製造動物用藥品試製樣品以進行犬隻黑色 素瘤田間試驗案審查1.事實發生日:110/11/152.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:子公司共信醫藥科技股份有限公司開發動物用抗腫瘤新藥，思沛康注射液(SUPERCURE Injectable)，向行政院農業委員會動植物防疫檢疫局，申請委託製造動物用藥品試製樣品，以進行犬隻黑色素瘤田間試驗案審查。(1)研發動物用藥品:思沛康注射液(SUPERCURE Injectable)，該試製樣品包裝3ml/vial，含有330/ml活性成分對甲苯磺醯胺(PARA-TOLUENESULFONAMIDE)，本次擬申請1000支試製樣品思沛康注射液供執行田間試驗使用。(2)試驗期間:自111年1月1日至113年12月31日。(分成兩階段，第一階段結束後之時間點為試驗啟動後2年，此時將進內部評估，若經統計結果評估或認為仍有繼續進行試驗之必要，則將決定是否要啟動第二階段。)(3)試驗場所:A.長青動物醫院。 B.極光動物醫院。 C.左岸動物醫院。 D.伊甸動物醫院。 F.泡泡動物醫院。(4)試驗對象:犬。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：動物用抗腫瘤新藥思沛康注射液。(2)用途：思沛康注射液以瘤內注射給藥方式直接將藥物注射於目標腫瘤，且 分子作用機制與傳統化療藥物截然不同，能選擇性地毒殺癌細胞，達到局 部腫瘤控制，又相對降低對周邊正常組織的傷害。共信醫藥科技控股股份 有限公司致力開發治療動物腫瘤之新藥，申請田間試驗以了解思沛康注射 液(SUPERCURE Injectable)是否能治療或延緩犬惡性黑色素瘤的疾病進展 ，同時評估思沛康注射液對於犬隻的安全性。(3)預計進行之所有研發階段：動物用藥品試製樣品思沛康注射液於犬黑色素 瘤之田間試驗、藥品查驗登記審核、藥證申請。(4)目前進行中之研發階段: A.提出申請／通過核准／不通過核准：向行政院農業委員會動植物防疫 檢疫局申請犬隻黑色素瘤田間試驗案審查。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略以及保障公司及投資人 權益，故不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段：不適用。(6)市場現況：根據文獻和獸醫師的臨床經驗表示，針對犬惡性黑色素瘤目前僅 能以外科手術介入或放射線療法或化學療法，但放射線治療和化學療法對於 犬惡性黑色素瘤的效果不彰，所以治療的方法仍以外科手術為主，為避免留 存殘餘病灶，臨床需要切除比腫瘤範圍更大的正常組織區塊，甚至需要積極 截肢，以致影響外觀或行動能力。綜合上述，臨床對於犬惡性黑色素瘤尚未 有更好的藥物治療方式，實屬未被滿足的醫療需求(unmet medical need)。(7)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療惡性氣道阻塞(肺癌)病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行1.事實發生日:110/11/022.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,PTS-A)330mg/mL,5mL/amp」供惡性氣道阻塞(肺癌)患者使用，此項治療係本公司與中國醫藥大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由中國醫藥大學附設醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向香港知識產權署提出之 專利申請案號：19123007.7已獲核准通知1.事實發生日:110/10/212.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向香港知識產權署提出之專利案「用於治療惡性胸腔積液的新穎苯磺醯胺組合物」申請案號：19123007.7業經審查通過，並獲通知進行繳費領證的行政手續。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱：PTS500 (2)用途：惡性肋膜積水 (3)預計進行之所有研發階段：預計申請澳洲或台灣IND。 (4)目前進行中之研發階段: A.提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因 應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：不適用。 (5)將再進行之下一研發階段：申請澳洲或台灣IND A.預計完成時間：2022年。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等 可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.發生變動日期:110/10/132.功能性委員會名稱:薪酬委員會3.舊任者姓名:鄭煒達楊志東吳靜儒4.舊任者簡歷:鄭煒達/鄭煒達診所主治醫師楊志東/馬偕醫院泌尿科資深主治醫師吳靜儒/宇進聯合會計師事務所合夥會計師5.新任者姓名:鄭煒達楊志東吳靜儒6.新任者簡歷:鄭煒達/鄭煒達診所主治醫師楊志東/馬偕醫院泌尿科資深主治醫師吳靜儒/宇進聯合會計師事務所合夥會計師7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:解任8.異動原因:提前全面改選董事，重新聘任薪酬委員會委員。9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/12/04~110/12/0310.新任生效日期:110/10/1311.其他應敘明事項:無

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告與台睿生物科技股份有限 公司簽訂「CVM-1118產品肺癌適應症中國市場開發協議書」 1.事實發生日:110/10/132.契約或承諾相對人:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):110/10/135.主要內容(解除者不適用):子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”共信”)與台睿生物科技股份有限公司(以下簡稱”台睿”)簽訂合作協議，將合作開發台睿口服抗癌新藥CVM-1118併用其他藥物治療非小細胞肺癌，雙方將再依研究成果共同推動在中國市場(含大陸、香港、澳門、不包含台灣)之產品商業化開發。【鑒於台睿在CVM-1118既有研發技術以及本公司在中國執行臨床試驗之經驗與資源，雙方擬針對CVM-1118肺癌適應症於中國市場開發案，建立友好的商業合作關係】。6.限制條款(解除者不適用):依合作協議書辦理。7.對公司財務、業務之影響:對公司財務及業務皆有正面助益。8.簽訂之具體目的或解除之緣由:雙方共同合作以完成CVM-1118併用其他藥物治療非小細胞肺癌之研究，並以此試驗成果或技術，尋求在中國市場合作營運或授權之機會，以期加快擴展產品之研發效益。9.其他應敘明事項:(1)合約中涉及雙方未來商業利益分潤方式係屬商業機密，恕無法揭露。(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向美國專利商標局商標申請案號：90420353已獲核准通知1.事實發生日:110/09/282.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)向美國專利商標局申請PTS商標，申請案號：90420353業經審查通過，並獲通知進行繳費領證的行政手續。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司子公司台灣共信申請PTS商標圖樣經美國專利商標局審查通過，此商 標係做為寵物用藥未來進行銷售時之商標，並以此商標積極拓展寵物相關 產品之市場。 (2)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等 可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於 治療口腔癌(腺樣囊性癌)病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行1.事實發生日:110/09/282.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-Toluenesulfonamide,PTS)330mg/mL,5mL/amp」供口腔癌(腺樣囊性癌)患者使用，此項治療係本公司與林口長庚紀念醫院共同合作之恩慈療法，並由林口長庚紀念醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:110/09/082.公司名稱:共信醫藥控股股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心指示辦理修訂本公司109年度股東會年報部份內容6.更正資訊項目/報表名稱:109年度股東會年報7.更正前金額/內容/頁次:(1)第1-3頁:致股東報告書(2)第48-49頁:持股比例占前十名之股東，其相互間為關係人或為配偶、二親等以內之親屬關係之資訊(3)第78頁:產品上市時間(4)第110頁:現金流量(5)第112-114頁:風險事項(6)第118頁:其他必要補充說明事項8.更正後金額/內容/頁次:(1)第2頁:補充說明相關研發時程視公司實際研發、臨床試驗及審核進度而定，實際進度請參閱公開資訊觀測站(2)第48-49頁:修正持股比例占前十名之股東揭露資訊部份內容(3)第78頁:修正內容為尚未上市　(4)第111頁:補充說明預計現金不足額之補救措施(5)第116頁:新增(十四)資安風險評估分析補充說明(6)第120頁:修正其他必要補充說明事項:無9.因應措施:發布重大訊息並更正資料重新上傳至公開資訊觀測站10.其他應敘明事項:無

代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告新藥PTS100用於治療惡性肋膜積液病患恩慈療法，獲台灣衛福部核准進行1.事實發生日:110/08/302.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信提供委託台灣工業技術研究院製造之PTS100(Para-Toluenesulfonamide,PTS-A 5mL/ampoule,330mg/mL)，用於治療惡性肋膜積液病患，此項治療係本公司與中國醫藥大學附設醫院共同合作之恩慈療法，並由中國醫藥大學附設醫院進行治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。