藥華醫藥公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體 第二型之第三期臨床試驗申請，已獲韓國食品藥物管理 署(MFDS)同意進行1.事實發生日:105/03/102.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 依本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第二型之第三期臨床試驗， 傾獲韓國食品藥物管理署(Ministry of Food and Drug Safety簡稱MFDS)核 准同意進行。本第三期臨床試驗已可正式於台灣及韓國兩地同時進行人體試 驗。6.因應措施:發佈重大訊息公告於公開資訊觀測站7.其他應敘明事項: (1)研發新藥代號或名稱：P1101(INN: Ropeginterferon alfa-2b) (2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(Ropeginterferon alfa-2b)， 在治療C型肝炎病毒基因體第二型第二期臨床試驗已完成，另C型肝炎病毒基 因體第一型、真性紅血球增生症、早期原發性骨髓纖維化等臨床試驗正持續 進行中。 (3)預計進行之所有研發階段：本第三期人體臨床試驗正式於台灣及韓國兩地同 步進行，預估可按原計畫時程完成收案目標後，經資料統計分析試驗結果報 告後，向台灣TFDA及韓國MFDS申請新藥查驗登記，使公司造福兩地肝炎病患 之目標將更進一步。 (4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准：第三期臨床試驗申請獲韓國食品藥物 管理署(MFDS)核准進行。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約 65,987千元 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：本臨床試驗為多國多中心第三期臨床試驗，將於台灣及韓國 兩地同步進行收案，總收案人數至少240人，預估於2017年完成試驗。 B.預計應負擔之義務：本公司將支付執行臨床試驗及申請新藥查驗登記之相關 費用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

C型肝炎基因體第一型與C型肝炎基因體第二型的臨床研究成果，於亞太肝臟研究協會APASL發表兩場口頭演講1.事實發生日:105/02/222.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 藥華醫藥此次受邀在亞太肝臟研究協會APASL (Asian Pacific Association for the Study of the Liver)於日本東京舉行第25屆年會上發表兩場口頭 演講(2月22日及2月23日)，分別為C型肝炎基因體第一型(HCV GT1)人體試驗 第二期與C型肝炎基因體第二型(HCV GT2)人體試驗第二期的臨床研究成果， 並由國內肝臟疾病權威暨臨床計畫主持人台大醫院陳培哲教授與高醫大醫學 院莊萬龍教授代表報告。該研究成果顯示P1101屬於新一代的長效型干擾素， 在純度上具有非常優異的表現，不但患者的耐受度高，副作用大幅減低，且能 使治療周期由以往傳統干擾素治療的2天1針，延長到市面上長效型干擾素1周1針 甚至到目前本公司P1101之2周1針(另應用於PV的治療已可以延長到4周1針)。6.因應措施:發佈重大訊息公告於公開資訊觀測站7.其他應敘明事項:無

公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎(HCV GT2)之第三期臨床試驗已於今日正式啟動1.事實發生日:105/01/172.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司新藥P1101於台灣及韓國同時進行的HCV GT2第三期臨床試驗，業經TFDA核准 在台灣進行，本公司於今日在六福皇宮舉辦HCV GT2第三期臨床試驗說明大會，約五 十餘名主持醫生及護士共同參加本次大會，本說明大會已順利完成。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項: (1)研發新藥代號或名稱：P1101 (2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α 2b)，現正進行用於 治療真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起 肝炎等臨床試驗 (3)預計進行之所有研發階段：P1101用於治療慢性肝炎(HCV GT2)，預計進行第三期 臨床試驗 (4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： P1101用於治療C型肝炎(HCV GT2)第三期 人體臨床試驗業經TFDA核准 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約46,569 千元 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：預計於2017年完成 B.預計應負擔之義務：本公司將支付除例行醫療照護(routine clinical care)以 外之臨床試驗相關費用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議或公司決定日期:105/01/152.發行股數:5,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣5,000萬5.發行價格:每股新台幣150元6.員工認購股數:依公司法第267條之規定，保留增資發行新股之10%， 計500仟股由本公司員工認購7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之90%計4,500千股， 按認股基準日股東名簿所載之股東持股比例，依本公司目前普通股發行190,509,325股 計算，每仟股認購23.62089099股8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股，得由股東於停 止過戶日起五日內，逕向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股，其放棄拼湊或拼湊後 仍不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人認購補足；另本公司員工、原股東放棄認 購或認購不足之股份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之10.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股相同11.本次增資資金用途:充實營運資金及改善財務結構12.現金增資認股基準日:105/02/0613.最後過戶日:105/02/0114.停止過戶起始日期:105/02/0215.停止過戶截止日期:105/02/0616.股款繳納期間:105/02/18~105/03/1817.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:105/01/1518.委託代收款項機構:合作金庫商業銀行南港分行19.委託存儲款項機構:合作金庫商業銀行港湖分行20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會105年01月05日金管證發字 第1040053484號函申報生效在案。 (2)本次現金增資預計於股款募集完成後，增資股票俟呈奉主管機關核准變更登 記後30日內發放，股票發放日期將另行公告。 (3)有關本次現金增資各項事宜，若因法令變更、依主管機關規定或實際需要須 調整時，授權董事長全權辦理之。

1.事實發生日:105/01/152.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則第九條第二款規定辦理公告6.因應措施:於公開資訊觀測站公告7.其他應敘明事項:(1)委託代收價款簽約日期：105/01/15(2)委託代收價款行庫：合作金庫商業銀行南港分行(3)委託存儲專戶簽約日期：105/01/15(4)委託存儲專戶行庫：合作金庫商業銀行港湖分行

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:104/12/282.委請會計師執行內部控制專案審查日期:103/10/01~104/09/303.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應公司申請上櫃需要4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:104/12/285.其他應敘明事項:無

本公司有價證券達公布注意交易資訊標準，依主管機關規定公告最近三個月財務業務狀況。1.事實發生日:104/12/252.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司有價證券達公布注意交易資訊標準6.因應措施:依主管機關規定公告最近三個月財務業務狀況(一)最近一個月單月 最近一個月單月 去年同期 與去年同期增減% 104/11 103/11營業收入(仟元) 630 195 223.08%稅前損益(仟元) -43,516 -76,348 -43.00%稅後損益(仟元) -43,516 -76,348 -43.00%每股(損)益(元) -0.23 -0.4(二)最近二個月累計 最近二個月累計 去年同期 與去年同期增減% 104/10~104/11 103/10~103/11營業收入(仟元) 3,292 334 885.63%稅前損益(仟元) -91,821 -154,468 -40.56%稅後損益(仟元) -91,821 -154,468 -40.56%每股(損)益(元) -0.48 -0.81(三)最近三個月累計 最近三個月累計 去年同期 與去年同期增減% 104/09~104/11 103/09~103/11營業收入(仟元) 3,412 2,446 39.49%稅前損益(仟元) -197,868 -234,625 -15.67%稅後損益(仟元) -197,868 -234,625 -15.67%每股(損)益(元) -0.73 -1.247.其他應敘明事項:(一)以上財務資料為本公司自結數，尚未經會計師查核(核閱)，謹供投資人參考。(二)每股盈餘係以期末流通在外股數計算。

1.事實發生日:104/12/252.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 「藥華藥 拚明年第2季上櫃」：有機會在2017年底申請歐、美藥證，力拚2018年 取證，2020創造10億美元營收外，內部也規劃，近日向櫃買中心送件申請上櫃， 明年第2季掛牌…目前開發的新藥品項高達15個品項，約近10個品項進入人體臨 床，5個新藥都進入三期臨床試驗…台灣專攻的B肝已進入三期臨床， 而C肝已分 別在台灣和韓國申請三期臨床中，本公司說明如下： (1)本公司預計向櫃買中心送件申請依照輔導券商的規劃進度執行，掛牌時程乃 遵循櫃買中心相關法令程序辦理。 (2)本公司新藥P1101-PV授權予奧地利AOP Orphan Pharmaceuticals AG(以下簡 稱AOP公司)於歐洲14個國家進行用於治療真性紅血球增生症之第三期臨床試 驗，已於2015年2月收案完成。AOP公司預計於2016年Q3完成主要療效指標之 資料收集，經整理分析後向EMA提出行銷許可申請 (MAA：Marketing Authorization Application)。 依照目前進度推算，本公司預計於2016年Q4向美國FDA提出生物新藥許可申請 (BLA：Biologic License Application)。惟新藥上市開賣時程將依歐洲及美 國主管機關審查及核准進度而定。相關新藥臨床進度會即時於公司官網 http://www.pharmaessentia.com/chinese/product_1.html上揭露。 (3)本公司目前主要新藥開發的進度係9個品項進入人體臨床，3個新藥進入三期人 體臨床試驗。6.因應措施:上述媒體報導，有關向櫃買中心送件掛牌時程及營收資料均非本公司正 式對外公開之財務業務訊息，純屬媒體自行善意推估。有關公司之財務業務相關事 宜請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:104/12/212.增資資金來源:現金增資發行普通股3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):5,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新台幣750,000,000元6.發行價格:暫定發行價格150元7.員工認購股數或配發金額:500,000股8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除依公司法第267條規定保留10%，計500,000股由員工認購外，其餘90%，計4,500,000股由原股東按認股基準日之股東名簿所載持股比例認購，每仟股認購23.63552507股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東及員工若有認購不足一股之畸零股或放棄認購部分，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。認購不足一股之畸零股，由股東自認股基準日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購，拼湊不足一股之畸零股，由董事長洽特定人按發行價格認足之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份之權利義務相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金及改善財務結構。13.其他應敘明事項:(1)本次辦理現金增資案，俟呈報主管機關申報生效後，董事會授權董事長另 訂增資認股基準日、增資基準日、認股率以及其他與本次增資案之相關事 宜。(2)本次現金增資計畫之發行條件、發行價格、所需資金總額、資金來源、計 畫項目、預定資金運用進度、預計可能產生效益以及其他與本次現金增資 有關之事項，如遇法令變更、依主管或監理機關指示或要求，或因應主客 觀環境變化而有修正或調整之，必要時，於法令許可範圍內，董事會授權 董事長處理之。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:發言人、代理發言人2.發生變動日期:104/10/303.舊任者姓名、級職及簡歷: 發言人：林國鐘、現任新藥全球策略暨發展策略長 代理發言人：張慧敏、現任財務處處長4.新任者姓名、級職及簡歷: 發言人：黃正谷、現任總經理 代理發言人：張雪玲、現任財務處資深經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整、離職6.異動原因: 發言人：職務調整 代理發言人：離職7.生效日期:104/10/148.新任者聯絡電話:(02)2655-76889.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務主管、會計主管2.發生變動日期:104/10/123.舊任者姓名、級職及簡歷:張慧敏、處長、藥華醫藥(股)公司財會主管4.新任者姓名、級職及簡歷:張雪玲、資深經理、凱基證券(股)公司管理部經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:104/10/148.新任者聯絡電話:(02)2655-76889.其他應敘明事項:新任財會主管任命案，經104年10月12日董事會決議通過

澄清媒體報導-本公司研發之新藥P1101，於民國 102年11月12日已獲經濟部審定符合「生技新藥產業發 展條例」，為生技新藥公司。1.事實發生日:104/09/232.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:工商時報A3版新聞報導 藥華用於治療真性紅血球增生症（PV）的P1101，雖然有機會在明年申請歐盟和 美國藥證，但因該藥尚未申請生技新藥產業發展條例，隨著制度的修改，不排除 也跟進申請。6.因應措施:本公司予以說明如下 (1)本公司研發之新藥P1101，已於民國102年11月12日獲經濟部審定符合「生技 新藥產業發展條例」第3條第2款規定，故審定本公司為生技新藥公司。 (2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:無。

本公司104年6月營收公告數與會計師核閱數差異及7月營收公告更正說明1.事實發生日:104/08/182.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司104年上半年度營收之會計師查核數5,379仟元，較公司自結數1,392仟元增加3,987仟元，係依照本公司與客戶簽訂之委託研究合約，其認列收入時點經會計師核閱期後事項後調整之。6.因應措施:發佈重大訊息更正並重新輸入公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:104年6月當月營業收入淨額更正前:69仟元;更正後:4,056仟元104年6月累計營業收入淨額更正前:1,392仟元;更正後:5,379仟元104年7月當月營業收入淨額更正前:113仟元;更正後:113仟元104年7月累計營業收入淨額更正前:1,505仟元;更正後:5,492仟元

1.董事會決議日期或發生變動日期:104/06/252.舊任者姓名及簡歷:林國鐘/藥華醫藥股份有限公司總經理3.新任者姓名及簡歷:黃正谷/藥華醫藥股份有限公司執行副總經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整5.異動原因:本本公司自102年起即積極進行從研發型公司轉型為營運型公司，全力發展並累積產銷能力。生產方面台中蛋白質新藥廠已於102年取得cGMP廠證，接下來為因應多項跨國第三期臨床試驗的展開，並加速進行新藥全球營運布局及行銷策略規劃，原創辦人暨總經理林國鐘博士自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長一職。本公司期能借重其國際宏觀之經驗，帶領公司將其發明之新藥P1101成功在歐、美及亞洲等主要新藥市場上市。為公司實現新藥發明在台灣、製造在台灣、行銷至全球以造福病患的願景6.新任生效日期:104/06/257.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:104/06/253.舊任者姓名、級職及簡歷:詹青柳/藥華醫藥股份有限公司科學長4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:為因應P1101未來上市後量產之品質控管需求，原科學長詹青柳博士轉任監製藥師長(相當於歐盟Qualified Person，QP)一職，將獨立行使監督藥品製造及品質管理之職責7.生效日期:104/06/258.新任者聯絡電話:02-265576889.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:104/06/012.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 經濟日報A13版新聞報導「目前公司已接獲櫃買中心發函通知取得經濟部 工業局核可之係屬科技事業暨產品開發成功且具市場性之意見書，將與 承銷商進行討論以規劃下一階段上櫃進程，最快今年底明年初掛牌」。6.因應措施:本公司予以說明如下 (1)本公司目前正積極規劃上櫃作業，惟實際掛牌進度仍須以證券櫃臺買 賣中心核准公告為準。 (2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊 為準。7.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:104/05/292.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷: 獨立董事 楊育民 獨立董事 張進德 田健和4.新任者姓名及簡歷:尚未選任5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:配合股東常會董監事全面改選，第二屆薪資報酬委員會委員任期與 第六屆董事會任期相同。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/02/06 ~ 104/09/238.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:第二屆新任薪資報酬委員會委員將於近期董事會選任後另行公告。

1.股東會決議日:104/05/292.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:(1)董事行政院國家發展基金管理會(2)董事行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮(3)獨立董事楊育民3.許可從事競業行為之項目:(1)董事行政院國家發展基金管理會: 中裕新藥股份有限公司董事 健亞生物科技股份有限公司董事 信東生技股份有限公司董事 台灣神隆股份有限公司董事 國光生物科技股份有限公司董事 太景醫藥研發控股股份有限公司董事 智擎生技製藥股份有限公司董事 永昕生物醫藥股份有限公司董事 台灣花卉生物技術股份有限公司董事 聯亞生技開發股份有限公司董事 台安生物科技股份有限公司董事 台康生技股份有限公司董事(2)董事行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮: 中裕新藥股份有限公司董事(3)獨立董事楊育民: 英國AstraZeneca公司CEO首席顧問4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務之期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: 經本公司104年5月29日股東常會，主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:無7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:無8.所擔任該大陸地區事業地址:無9.所擔任該大陸地區事業營業項目:無10.對本公司財務業務之影響程度:無11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無12.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:104/05/292.重要決議事項:一、承認事項：(一)103年度營運報告書暨財務報表案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案承認。(二)103年度虧損撥補案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案承認。二、討論事項(一)修訂本公司「公司章程」案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(二)修訂本公司「股東會議事規則」案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(三)修訂本公司「董事及監察人選舉辦法」案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(四)修訂本公司限制員工權利新股發行案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(五)全面改選第六屆董事及監察人。 董事當選名單: 詹青柳 黃正谷 張添 閎泰投資股份有限公司 行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮 獨立董事當選名單: 楊育民 張進德 監察人當選名單: 陳本源 耀華玻璃股份有限公司管理委員會代表人鄭國榮 許世英(六)解除董事競業禁止之限制案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

1.發生變動日期:104/05/292.舊任者姓名及簡歷: 董事:詹青柳 董事:行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮 董事:閎泰投資股份有限公司代表人陳朝和 董事:張添 董事:簡文桂 獨立董事:楊育民 獨立董事:張進德3.新任者姓名及簡歷: 董事:詹青柳 董事:黃正谷 董事:張添 董事:閎泰投資股份有限公司 董事:行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮 獨立董事:楊育民 獨立董事:張進德4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:全面改選第六屆董事6.新任董事選任時持股數: 董事:詹青柳 選任時持股數: 2,249,642股 董事:黃正谷 選任時持股數: 853,912股 董事:張添 選任時持股數: 0股 董事:閎泰投資股份有限公司 選任時持股數:10,127,879股 董事:行政院國家發展基金管理會 選任時持股數:22,828,296股 代表人黃昭蓮 選任時持股數: 0股 獨立董事:楊育民 選任時持股數: 0股 獨立董事:張進德 選任時持股數: 0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:101/09/24 ~ 104/09/238.新任生效日期:104/05/299.同任期董事變動比率:1/710.其他應敘明事項:無