長聖國際生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

公告本公司細胞製備廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫 療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案，獲 衛福部函覆認可1.事實發生日:109/05/042.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司細胞製備廠係為中國醫藥大學附設醫院依據「特定醫療技術 檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申請自 體免疫細胞(DC-CIK)治療「實體癌第四期」施行計畫之細胞製備 場所，已於109/05/04獲衛福部函覆認可本公司細胞製備廠符合人 體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項: 中國醫藥大學附設醫院申請之前開計畫經許可事項如下： (1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(DC-CIK) (2)適應症：實體癌第四期；癌症別：肝癌、大腸直腸癌、乳癌、肺癌。 (3)細胞製備場所：長聖國際生技股份有限公司細胞製備廠。 (4)效期：自109年5月1日至112年4月30日止。

本公司新藥UMSC01通過美國食品藥物管理局(US FDA)審查，同意執行第一期人體臨床試驗1.事實發生日:109/05/012.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司接獲美國食品藥物管理局(US FDA)通知，同 意本公司「UMSC01」供查驗登記用臨床試驗計畫 之進行(計畫編號：ES-CMSC01-B1101)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：臍帶間質幹細胞，UMSC01。 (2)用途：異體臍帶間質幹細胞治療急性缺血性腦中風。 (3)預計進行之所有研發階段：第一期、第二期、第三期人 體臨床試驗及新藥查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗 結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：已通過美 國食品藥物管理局(US FDA)審查，同意執行第一期 人體臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗( 含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影 響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應 措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗( 含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響 新藥研發之重大事件者，未來經營方向：將依試驗計 畫開始進行第一期人體臨床試驗。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊及 保護商業競爭機密，以保障公司及投資人權益，故不 予揭露。 (5)將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：試驗完成及後續相關核備時程，依主 管機關審查時間而定。 B.預計應負擔之義務：將依專屬授權契約書約定支付授 權金，及臨床試驗相關研發費用、行政規費等。 (6)市場現況：依據世界衛生組織統計，每年約有1,500萬 人罹患腦中風，其中70%成為血栓所引起之 急性缺血性腦中風。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此 等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司新藥UMSC01通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 審查，同意執行第一期人體臨床試驗1.事實發生日:109/03/192.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司接獲衛生福利部食品藥物管理署函文通知 ，同意本公司「UMSC01」供查驗登記用臨床試 驗計畫之進行(計畫編號：ES-CMSC01-B1101」。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：臍帶間質幹細胞，UMSC01。 (2)用途：異體臍帶間質幹細胞治療急性缺血性腦中風。 (3)預計進行之所有研發階段：第一期、第二期、第三期人 體臨床試驗及新藥查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗 結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：已通過衛 生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，同意執行第　 一期人體臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗( 含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影 響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應 措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗( 含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響 新藥研發之重大事件者，未來經營方向：將依試驗計 畫開始進行第一期人體臨床試驗。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊及 保護商業競爭機密，以保障公司及投資人權益，故不 予揭露。 (5)將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：試驗完成及後續相關核備時程，依主 管機關審查時間而定。 B.預計應負擔之義務：將依專屬授權契約書約定支付授 權金，及臨床試驗相關研發費用、行政規費等。 (6)市場現況：依據世界衛生組織統計，每年約有1,500萬 人罹患腦中風，其中70%成為血栓所引起之 急性缺血性腦中風。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此 等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1. 董事會擬議日期：109/02/252. 股利所屬年(季)度：108年 年度3. 股利所屬期間：108/01/01 至 108/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:109/02/253.舊任者姓名、級職及簡歷:蕭秀玲/本公司總經理特助4.新任者姓名、級職及簡歷:徐偉成/本公司副總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:公司組織重整。7.生效日期:109/02/258.新任者聯絡電話:04-232528889.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:109/02/252.股東會召開日期:109/06/243.股東會召開地點:台中市西屯區中科路2號(中部科學園區行政大樓101會議室)4.召集事由: (一)報告事項 (1)108年度營業報告。 (2)審計委員會查核108年度決算表冊報告。 (3)「董事會議事規範」修正案。 (二)承認事項 (1)承認本公司民國108年度營業報告書及財務報表案。 (2)承認本公司民國108年度虧損撥補案。 (三)討論事項 (1)「股東會議事規則」修正案。 (四)臨時動議5.停止過戶起始日期:109/04/266.停止過戶截止日期:109/06/247.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。

公告本公司中科細胞製劑廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫 療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案，獲 衛福部函覆認可1.事實發生日:108/12/192.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司中科細胞製劑廠係為亞洲大學附屬醫院、台南市立安南醫院 及光田綜合醫院依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用 管理辦法」規定，向衛福部申請自體免疫細胞(DC)治療「實體癌第　 四期」施行計畫之細胞製備場所，已於108/12/19獲衛福部函覆認 可本公司中科細胞製劑廠符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項: 亞洲大學附屬醫院、台南市安南醫院及光田綜合醫院申請之前開計畫經許可 事項如下： (1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(DC) (2)適應症：多型性膠質母細胞瘤及續發性腦瘤、上皮性卵巢癌、胰臟癌、攝 護腺癌、頭頸癌、肝癌、乳癌及大腸直腸癌。 (3)細胞製備場所：長聖生技中科細胞製劑廠 (4)效期：自108年12月18日至111年5月14日止

公告本公司中科細胞製劑廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫 療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案，獲 衛福部函覆認可1.事實發生日:108/12/182.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司中科細胞製劑廠係為高雄醫學大學附設中和紀念醫院依據「 特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛 福部申請自體免疫細胞(DC)治療「實體癌第四期」施行計畫之細胞 製備場所，已於108/12/18獲衛福部函覆認可本公司中科細胞製劑 廠符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項: 高雄醫學大學附設中和紀念醫院申請之前開計畫經許可事項如下： (1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(DC) (2)適應症：乳癌。 (3)細胞製備場所：長聖生技中科細胞製劑廠 (4)效期：自108年12月16日至111年5月14日止

1.發生變動日期:108/09/162.法人名稱:安基生醫股份有限公司3.舊任者姓名及簡歷:黃志揚；花蓮慈濟醫學中心副院長4.新任者姓名及簡歷:黃文良；本公司總經理5.異動原因:法人董事改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/06/26 ~ 110/06/257.新任生效日期:108/09/168.其他應敘明事項:無。

公告本公司中科細胞製劑廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可1.事實發生日:108/09/162.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司中科細胞製劑廠係為中國醫藥大學附設醫院依據「特定醫療 技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申 請自體免疫細胞(DC)治療「第一至第三期實體癌，經標準治療無 效」施行計畫之細胞製備場所，已於108/09/16獲衛福部函覆認可 本公司中科細胞製劑廠符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項: 中國醫藥大學附設醫院申請之前開計畫經許可事項如下： (1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(DC) (2)適應症：第一至第三期實體癌，經標準治療無效；癌症別：第一至二級 低度膠質細胞瘤和第三級高度惡性膠質瘤、上皮性卵巢癌、胰 臟癌、攝護腺癌、頭頸癌、肝癌、乳癌及大腸直腸癌。 (3)細胞製備場所：長聖生技中科細胞製劑廠 (4)效期：自108年9月16日至111年5月14日止

1.傳播媒體名稱:工商時報A19版2.報導日期:108/07/173.報導內容: 中國醫藥大學與其附設醫院透過聯盟，聯手長聖國際生技公司，將中國醫 大「ADCV01（樹突狀細胞）」細胞療法，技術移轉至長聖公司。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)有關「ADCV01（樹突狀細胞）」細胞療法，本公司係已於民國106年1月 ，自中國醫藥大學取得「用於評估多形性膠質母細胞瘤患者適用以樹突 狀細胞腫瘤疫苗為基礎的免疫治療之方法及預測多形性膠質母細胞瘤患 者經治療後的存活率之方法」及「樹突狀細胞腫瘤疫苗及其製備方法」 兩項技術移轉，近期並未再取得新技術移轉項目。 (2)有關技術移轉進度，應以本公司公告為準，特此澄清說明。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等 可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.股東會日期:108/06/262.重要決議事項: 一、承認事項 (一)通過承認本公司民國107年度營業報告書及財務報表案 (二)通過承認本公司民國107年度虧損撥補案 二、討論事項 (一)通過修訂「公司章程」案 (二)通過「股東會議事規則」修正案 (三)通過「取得或處分資產處理程序」修正案 (四)通過「資金貸與他人作業程序」修正案 (五)通過「背書保證作業程序」修正案 (六)通過「董事及監察人選任程序」修正案 (七)通過申請本公司「股票上市上櫃案」及為上市上櫃前 預計辦理現金增資發行新股公開承銷，擬提請原股東 放棄優先認購權利修正案 (八)通過解除本公司董事競業禁止之限制案3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。

1.股東會決議日:108/06/262.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)賀士郡董事 (2)陳佩君董事 (3)陳文侯獨立董事3.許可從事競業行為之項目: (1)賀士郡：羅麗芬控股股份有限公司董事 (2)陳佩君：韶宇醫學科技股份有限公司董事長兼總經理 (3)陳文侯：腦萌科技有限公司董事4.許可從事競業行為之期間: 任職本公司董事(獨立董事)職務期間5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: 依公司法209條規定經表決通過：贊成權數43,286,115權 (99.58%)；反對權數0權；棄權/未投票權數178,420權。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。12.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:工商時報A22版2.報導日期:108/05/303.報導內容: (1)...在過往臨床實驗一、二期運用樹突細胞（DC）治療惡性腦瘤的兩年存 活率從20％提高到40％。 (2)...樹突細胞腫瘤疫苗（ADCV）治療惡性腦瘤2期臨床試驗已通過TFDA的 審查，可以進行臨床試驗。 (3)...另外將在中科設置第三個廠，佔地逾300坪，預計2019年即可完成測 試運行及查廠。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)樹突細胞（DC）治療惡性腦瘤最終人體治療效果，需待本公司二期臨床 試驗結束而定，有關臨床試驗相關事宜，以本公司公告於公開資訊觀測 站為準。 (2)本公司係接獲衛生福利部食品藥物管理署函文通知，同意「ADCV01(樹突 狀細胞)皮下注射針劑2±0.5 ×10^7細胞」供查驗登記用臨床試驗計畫之 進行(計畫編號：ES-CDCV01-A2201)，即本公司得開始執行二期臨床試驗 計畫。 (3)有關預計建廠進度，純屬媒體推估，特此澄清說明。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等 可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報B04版2.報導日期:108/05/273.報導內容: ...23日又獲TFDA通知，以樹突細胞疫苗（ADCV）治療惡性腦 瘤二期臨床新藥試驗也審核通過。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司係接獲衛生福利部食品藥物管理署函文通知，同意 「ADCV01(樹突狀細胞)皮下注射針劑2±0.5 ×10^7細胞」供查 驗登記用臨床試驗計畫之進行(計畫編號：ES-CDCV01-A2201」 ，即本公司得開始執行二期臨床試驗計畫。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司新藥ADCV01通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 審查，同意執行第二期人體臨床試驗1.事實發生日:108/05/242.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司接獲衛生福利部食品藥物管理署函文通知 ，同意本公司「ADCV01(樹突狀細胞)皮下注射針 劑2±0.5 ×10^7細胞」供查驗登記用臨床試驗計 畫之進行(計畫編號：ES-CDCV01-A2201」。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：樹突細胞腫瘤疫苗，ADCV01。 (2)用途：自體樹突細胞疫苗併用現行常規治療，治療原發 性多形性膠質母細胞瘤。 (3)預計進行之所有研發階段：第二期、第三期人體臨床試 驗及新藥查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗 結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：已通過衛 生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，同意執行第　 二期人體臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗( 含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影 響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應 措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗( 含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響 新藥研發之重大事件者，未來經營方向：將依試驗計 畫開始進行第二期人體臨床試驗。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊及 保護商業競爭機密，以保障公司及投資人權益，故不 予揭露。 (5)將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：試驗完成及後續相關核備時程，依主 管機關審查時間而定。 B.預計應負擔之義務：將依專屬授權契約書約定支付授 權金，及臨床試驗相關研發費用、行政規費等。 (6)市場現況：依據美國癌症協會估計，每年約有一萬三千 名GBM病患。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此 等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:108/05/242.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:更正本公司107年度個別財務報告附註 (1)第42頁 與關係人間之重大交易事項中其他應付款 中國醫藥大學107.12.31餘額 (更正前) (更正後) ------------ ------------ $ - $1,000 (2)第45頁 權益價格風險 更正前： 本公司截至民國一○七年十二月三十一日及一○ 六年十二月三十一日止，尚未有持有上市櫃及未 上市櫃之權益證券，以及所發行之海外可轉換公 司債中之轉換權之情況，故未有權益價格風險。 更正後： 本公司持有之投資於資產負債表中係分類為透過 損益按公允價值衡量之金融資產，因此本公司暴 露於權益工具之價格風險。本公司未有商品價格 風險之暴險。本公司將其投資組合分散，其分散 之方式係根據本公司設定之限額進行。 本公司投資之權益工具之價格會因該投資標的未 來價值之不確定性而受影響。若該等權益工具價 格變動1%，而其他所有因素維持不變之情況下， 對民國一○七年度及一○六年度營業外收入將因 透過損益按公允價值衡量之金融資產之權益工具 而分別增加343仟元及0仟元。 (3)第49頁 補揭露期末持有有價證券情形6.因應措施:重新上傳更正後財務報告資料至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:108/05/142.功能性委員會名稱:薪酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:施茂林 本公司薪酬委員會委員4.新任者姓名及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人業務繁忙7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/10/02 ~ 110/06/258.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:無

公告本公司中科細胞製劑廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可1.事實發生日:108/05/152.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司中科細胞製劑廠係為中國醫藥大學附設醫院依據「特定醫療 技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申 請自體免疫細胞(DC)治療「實體癌第四期」施行計畫之細胞製備 場所，已於108/05/15獲衛福部函覆認可本公司中科細胞製劑廠符 合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項: 中國醫藥大學附設醫院申請之前開計畫經許可事項如下： (1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(DC) (2)適應症：實體癌第四期；癌症別：多型性膠質母細胞瘤及續發性腦瘤、 上皮性卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌、頭頸癌、肝癌、乳癌及大 腸直腸癌 (3)細胞製備場所：長聖生技中科細胞製劑廠 (4)效期：自108年5月15日至111年5月14日止

本公司有價證券達公佈注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別瞭解。1.事實發生日:108/04/262.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司有價證券達公佈注意交易資訊標準6.因應措施:依主管機關規定公告 一、 最近一個月單月 最近一個月單月 去年同期 與去年同期增減 108/03 107/03 % 　　　　　　　　--------------　　------------　-------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (6,965)　　　　　(4,090) (70.29) 稅後純益(仟元) (5,572) (3,272) (70.29) 每股盈餘(元) (0.09) (0.06) (50.00) 二、 最近二個月 最近二個月 去年同期 與去年同期增減 108/02-108/03 107/02-107/03 % 　　　　　　　　--------------　　------------　-------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (14,175)　　　　　(7,535) (88.12) 稅後純益(仟元) (11,340) (6,028) (88.12) 每股盈餘(元) (0.20) (0.15) (33.33) 三、 最近一季單季 最近一季單季 去年同期 與去年同期增減 108/01-108/03 107/01-107/03 % 　　　　　　　　--------------　　------------　-------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (20,330)　　　　 (10,952) (85.63) 稅後純益(仟元) (16,264) (8,762) (85.63) 每股盈餘(元) (0.29) (0.23) (26.09) 四、 最近二季 最近二季 去年同期 與去年同期增減 107/10-108/03 106/10-107/03 % 　　　　　　　　--------------　　------------　-------------- 營業收入(仟元) - - - 稅前純益(仟元) (60,781)　　　　 (32,336) (87.97) 稅後純益(仟元) (48,625) (26,514) (83.39) 每股盈餘(元) (0.86) (0.70) (22.86)7.其他應敘明事項:以上財務資料係本公司自結數，尚未經會計師查核(閱)， 僅供投資人參考。