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興櫃市場上周有高達15家企業，單周漲幅超過一成，家數之多是近期以來最高，表現極為亮眼。法人指出，台股近期高檔震盪情況加大，部分興櫃強勢股先前經過修正，在基本面依舊正向情況下，浮現再漲契機，值得多加留意。

投信法人指出，近期美股企業財報強勁，加上聯準會（Fed）利率決議符合預期，美股日前再創新高，帶動台股盤勢維持高檔，惟因部分權值股呈現休息，市場追價謹慎。以技術面來看，外資持續流入台股市場，近期加碼櫃買市場，須觀察未來量能的續航力。

根據CMoney統計，上周漲幅逾一成的興櫃股包括：棒辣椒（6468）、源一、泉盛、易宏、研揚科技、北極星藥業-KY、益得、聯享、鑫品生醫、立達國際、柏登、鋼聯、唯數、萬年清、優你康等。

漲幅居冠的棒辣椒單周大漲36.7%，事實上，棒辣椒股價在5月底時，一度衝高到280元，6月以來展開修正，上周總算開啟反彈，收150.4元。

另外，排行第二與第三的源一、泉盛上周分別上漲24.6%與21.4%。與棒辣椒相似之處是，源一與泉盛股價先前也都修正過較長時間，興櫃市場跌深吹起反彈風。

展望後市，法人表示，台股漲多難免高檔震盪，未來若在國際股市強勢續衝、蘋果iPhone 8題材將帶動拉貨下，預期下半年行情仍審慎樂觀，同樣的，興櫃市場也可望受到帶動。

台股上周經歷站穩萬點以來較大幅度拉回，指數一度回測萬點大關，連帶地，興櫃市場投資氣氛也受到考驗。根據CMoney統計，興櫃企業上周漲幅達雙位數者，僅有六家，為近期最低一次，所幸，隨台股回穩，興櫃市場本周應再有發揮空間。

元大投顧資深副總杜富蓉針對台股盤勢指出，美國聯準會再次升息，並公布今年將展開縮減資產負債表的計畫，讓國際股市轉為震盪整理，後續狀況有待持續觀察。

興櫃上周上漲表現最亮眼、幅度超過一成的企業，分別是有成精密（4949）、晶相光、聯嘉光電、拍檔、柏登與達運光電。其中，有成精密單周大漲27.6%，是興櫃市場最耀眼漲幅冠軍。

緊跟其後的幾家公司，晶相光上漲15.7%、聯嘉光電上漲14.1%、拍檔漲幅13.5%、柏登上漲12.6%，達運光電漲幅則有12.4%。

有成精密成立於2003年，為太陽能發電系統整合和品牌通路商，及半導體設備零件設計、銷售及維修商。

晶相光成立於2004年5月，由力晶與OmniVision合資成立，為CMOS感測晶片廠商。其股價自4月下旬即展開波段大漲，從120元左右迄今，已端出翻倍水準，也是興櫃市場中討論度較高的個股。

聯嘉光電成立於1995年，原為LED路燈廠商，2005年開始耕耘車燈事業。法人看好，汽車LED車燈仍是成長動能，隨著更多車廠認證通過，有助聯嘉光電接單，加持營運將維持成長。

全球高齡化及新興市場經濟發展帶動的醫療保健趨勢，烘托醫美與疾病提早檢驗的健康照護需求愈顯活絡。瞄準中國、印度、中東龐大人口紅利，普生(4117)、柏登(4177)以各自專精的檢測、及醫材優勢，強勢推進。

據研究機構推估，全球精準醫療市場產值將在2020年達695億美元，從2015年至2020年將以年複合率12.3％速度積極展開。普生旗下海外營收比達60％的體外診斷檢測試劑及伴隨式診斷業務水漲船高。

普生旗下包括BioFibroScore、Pre-S、HBV/HCV/HIV等相關檢測產品，獲得醫療院所、抽血站等業者青睞。近年來，更成功前進沙烏地阿拉伯、中國以及印度等具龐大人口紅利市場。

普生與沙烏地阿拉伯TawasefBioTechnology簽訂整廠輸出、當地製造的共同生產與銷售B型肝炎檢測試劑合約，並且加入「莞榕計畫」與東莞生技公司簽訂代理4款ohcare自有品牌P113胜(月太)藥系列醫美產品於東莞以及廣東省等地銷售合約。

今年3月，普生與印尼PT.UBCMedicalIndonesia公司簽訂5年體外診斷(IVD)代理銷售合約，將由PT.UBCMedicalIndonesia公司負責肝炎類ELISAKits及兩項HBV/HCVPCRKits產品市場銷售業務。

柏登「視原膠原蛋白基質」主用於青光眼手術，亦可應用於其他視網膜、斜視等多種眼科手術，成功打入歐盟、美國、日本與東南亞等，月出貨量逾千片。

今年，視原膠原蛋白基質更獲得5家印度全國性人壽保險公司理賠給付。由於印度擁有人壽保險的民眾經濟環境相對較佳，對醫療品質較重視，有利業績短時間內展現倍增力道。

視原膠原蛋白基質還將陸續在巴西、中國及越南上市。巴西最快年底上市銷售；中國因無類似產品，將申請快速通關，期盼一年內取證登陸銷售。

此外，柏登推出醫療級膠原蛋白產品「美激原膠原蛋白膜」，可用於牙科的牙髓疾病、導引骨再生術及牙周再生術等牙科手術，儲備搶攻高齡化趨勢商機的活絡能量。

力拚擺脫生技虧損、本夢比過高疑慮，國光生(4142)、普生(4117)及柏登(4177)積極透過自身在疫苗、精準醫檢及新醫材領域優勢，成功開拓海外版圖，增添具體接單、出貨新動能，烘托營運跨步年增20％至倍數躍進，力拚1∼3年轉虧為盈。

國光生依諾肝素納針劑產品已出貨歐洲，成為營運最大成長動能；美國PSC流感疫苗也將在第2季出貨，預計全年2,500萬劑產能將滿載。

國光生指出，台中潭子廠2∼4月規畫生產中國深圳天道醫藥的依諾肝素鈉針劑，第2季到8月將生產美國PSC的流感疫苗，9月到年底將繼續生產中國深圳天道醫藥的依諾肝素鈉針劑。

國光生與大陸天道醫藥合作的依諾肝素納針劑產品預估今年出貨至歐洲將達1,000萬劑，加上台灣區流感出貨量穩定，與美國PSC合作生產的四價季節流感疫苗的訂單量有機會最快2月敲定，大陸市場的三價流感疫苗年度可望銷售60∼80萬劑；法人推估，今年營運成長上看50％。

分析師認為，歐洲依諾肝素鈉原為賽諾菲的獨大市場，一年出貨量上看3.6億劑，天道醫藥的學名藥獲准上市後，具備價格優勢，潛力可期。推估依諾肝素鈉針劑毛利率約20∼25％，流感疫苗則上看40％，營運利基水漲船高。

普生積極擴展海外布局，將旗下B型肝炎檢測試劑、C型肝炎、愛滋等推廣至中東、印尼。隨著精準醫療需求增溫，檢測業務將成為推升今年營收重要動能。

分析師認為，普生體外診斷檢測試劑及伴隨式診斷兩大事業體海外新單加持熱度活絡，P113＋抑菌胜月太口腔系列產品更因電商、牙醫診所銷售活絡，業績展現3倍躍進；加計與大陸東莞生技公司簽訂代理產品銷售合約將增添一年450萬元人民幣(約新台幣2,250萬元)權利金入帳，推估今年營運成長15∼20％。

此外，柏登主力產品「視原膠原蛋白基質」，除歐洲、印度及東南亞銷售力道轉強，更成功正式出貨給日本區域型醫院，今年起逐漸放量。法人看好，2019年可望由虧轉盈，成為台灣首家產品銷售而獲利的新醫材公司。

估2020年市場規模可達695億美元，複合成長率12.3％政策加持精準醫療概念股夯

精準醫療趨勢來臨，受惠政府已鎖定心、肺、肝、胃、乳、頭頸癌等領域產品為旗艦計畫下，積極卡位的冠科-KY(6554)、慧智基因(6615)、大江(8436)、普生(4117)、智擎(4162)、杏國(4192)、浩鼎(4174)、國鼎(4132)等精準醫療概念股將搶攻全球700億美元商機。

IEK研究報告指出，2015年全球精準醫療市場規模約389億美元，預估2020年可達695億美元，複合成長率12.3％。不僅美國將以領頭羊方式導入，中國也計畫投入600億人民幣推動，目前新政府除積極建構完善生態系、整合創新聚落外，也以創新的精準醫療為發展重心。

台灣去年9月由中研院、台大與長庚參與美國發起2020的征服癌症登月計畫外，政府也以心、肺、肝、胃、乳、頭頸癌的精準醫療與產品為旗艦計畫，並規畫透過跨部會整合，建立一個台灣癌症精準醫療智庫平台。由於精準醫療著重分工和跨領域整合，未來除基因檢測、診斷試劑外，結合新藥開發伴隨式治療的組合產品最具利基。

國內已有不少廠商搶攻精準醫學商機，除了大江、行動基因和賽亞投入基因檢測外，已與基龍米克斯合併的世基是搭配癲癇藥物、創源鎖定新生兒篩檢，都備受關注。

另外，冠科建構PDX(人源腫瘤異種移植)模型已逾3,000個，具規模經濟，在腺體癌症及血液型癌症模型數全球獨一無二，目前PDX在腫瘤藥效臨床測試市場占比僅5∼10％，未來仍有很大成長空間，更是精準醫療的大贏家，冠科今年也力拚將季季獲利，並持續高成長。

慧智基因則除已完整架構一條龍式的非侵入性產前檢測(NIPS)服務外，也複製成功經驗前進大陸和東南亞市場，現正跨入腫瘤診斷市場，啟動新成長動能。

新藥部分，智擎和杏國都投入頭頸癌領域，臨床數據也有亮麗佳績；乳癌則有浩鼎、生華科、杏國卡位；可望6月初來台掛牌的亞獅康則鎖定胃癌和膽管癌領域。

肝癌部分，基亞與策略夥伴日本Oncolys合作開發溶瘤病毒藥物OBP-301，先前已以1.02億美元將大中華區授權江蘇恆瑞，三方也將擴大合作範圍，擬執行黑色素細胞癌及食道癌臨床試驗；太景則以C肝藥與東陽光合資，第二季將有2千萬美元入帳，藥華C肝藥將力拚中國進行臨床。

隨上周五櫃買指數創下波段新高，興櫃市場的成交量也明顯升溫，前六名成交量都在4,000張以上，較前一周僅兩檔大幅增加。上周成交量最大的前三名為上海商銀（5876）、台境（8476），以及聯嘉光電（6288）。近一周成交量最大的十檔股票中，以電機機械、其他電子、生技醫療業各占兩檔最多。

穩居成交量冠軍寶座的上海商銀成交量為6,935張，股價從29.47元小漲至29.55元；第二名的台境成交量5,548張，股價則是從53.46元大漲至70.26元；第三名的聯嘉光電成交量為4,534張，股價從17.57元小漲至18.84元。

上周成交量前十名中，有一半都是新進榜，包括台境、迅得（6438）、巧新科技（1563）、朋億（6613），以及柏登（4177）。從股價來看，全數為價漲量增，其中以台境股價上周漲幅35.2%最高，其次是朋億周漲幅也有34.8%。

本周有一家公司建新國際（8367）將在21日登錄興櫃，該公司主要業務是從事進出口報關、運輸、倉儲及貨櫃場、大宗散雜貨碼頭裝卸等全方位物流服務，興櫃認購價格訂為每股23.6元。

科技部「新農業生技智慧鏈結商機」系列活動昨(15)日舉行，170多位農業生技界人士齊聚科技大樓，聆聽由柏登生醫、台灣利得、瑞寶基因及彥臣生技等展現台灣農業生技創新實力，期帶動台灣農業生技轉型的新里程碑及產業新典範。

柏登生醫董事長賴弘基，從台灣鯛魚鱗創新的生物眼角膜出發，建立以生物材料組織工程的醫材核心技術及專利布局，到自創品牌發展產品認證及跨國合作夥伴，形成多元行銷全球眼科高階醫材策略。台灣利得總經理陳啟祥，由特有台灣牛樟芝子實體培養技術及指標/活性成份確認為核心，進入功效試驗及人體臨床試驗，推升高價產品免疫調節及護肝健康食品延伸至抑制腫瘤植物新藥。

瑞寶基因董事長章修綱，以全球第一支豬隻愛滋病免疫次單位疫苗，不但打敗國內進口疫苗大廠，也顛覆傳統疫苗的安全及風險性，即將出品的創新多價疫苗也將成為引發市場革命的推手。

彥臣生技董事長黃中洋，將傳統的養蜂產業轉化成高科技高價值蜜蜂產業，特殊配方提升蜂群的免疫力、抗逆境的能力，到創創造高價蜜蜂產品的品牌行銷策略。

主題秀展示自動化生產的「白木耳及舞菇」、植物界的鑽石「沉香木」、繽紛仙子「螢光魚」，各有技術與產品特色，獲在場創投顧問專家評估具備市場潛力。另透過農業生技跨業交流講堂，台灣國際農業開發董事長陳郁然帶來新通路行銷的思維與策略，以香蕉在世界市場的分析，講解如何整合產業鏈資源，不靠政府補助，一起打團體戰，為台灣的行銷通路打出一片藍海市場。

科技部產學司副司長黃郁禎表示，指導農業生技辦公室，主辦募資示範案例及創投媒合、產學合作展覽及主題秀、跨界交流及通路突破講堂，來呈現新農業生技創意鏈結資金、產學與通路，期許引進創投的力量及打開行銷通路，猶如打通關鍵的任督二脈，使公司有一個活水力量泉源，要讓農業生技產業如蛻變的蝴蝶展開雙翅飛翔，一同飛向國際。

柏登生醫(4177)視原膠原蛋白基質外銷版圖開拓再傳佳音。董事長賴弘基表示，眼科產品視原膠原蛋白基質已獲得5家印度全國性人壽保險公司理賠給付。由於印度擁有人壽保險的民眾經濟環境相對較佳，對醫療品質較重視，將繼續接洽印度其他保險公司及新德里的公保給付，有利業績短時間內展現倍增力道。

賴弘基說，除印度外，也將陸續在巴西、中國及越南上市；巴西將在本月送件申請審核，最快年底上市銷售。因中國沒有類似的產品，將申請快速通關，期盼一年內取證登陸銷售。加上之前打入日本區域醫院，今年起可逐漸放量，營運審慎樂觀看待。

分析師認為，柏登「視原膠原蛋白基質」已成功打入歐盟、美國、日本與東南亞等，每月出貨量在千片以上，今年粗估印度可望增加年銷3∼5千片，搭配其他業務穩健推進，今年營運可望蓄勢成長20∼30％。

柏登已上市的「視原膠原蛋白基質」2009年獲得歐盟許可上市，主要用於青光眼手術，亦可應用於視網膜、斜視等多種眼科手術，目前銷售地區遍及歐美及東南亞，每月有千片以上的銷量。

柏登指出，印度目前有人壽保險的民眾約4億人，當地患有青光眼的民眾約5,000萬人，這次與五家人壽保險公司合作，算是開拓印度市場的灘頭堡，有利產品加速推廣。

此外柏登推出醫療級膠原蛋白產品「美激原膠原蛋白膜」，可用於牙科的牙髓疾病、導引骨再生術及牙周再生術等牙科手術。

柏登去年營收為3千萬元，「視原膠原蛋白基質」產品營收比70∼80％，毛利率約50％。今年規劃辦理3千張現金增資，預計籌資7千萬元；屆時股本將達3.6億元。

吳郭魚不僅食用，鱗片也可成為醫材素材。國內醫材大廠柏登生醫 (4177)表示，除將魚鱗製作成眼疾病人重見光明的生物眼角膜外， 近來更研發出修復牙骨，甚至人體骨骼的醫材。此外，柏登也正研發 以魚鱗取代豬皮，利用膠原蛋白生物結構特性，製成可用於眼科、牙 科以及骨科等手術治療之高階醫材。

柏登強調，去年表現優於前年，營收成長12.06％，預計後年起可 望由虧轉盈，有機會成為台灣第一家因產品銷售，營運翻正的新醫材 公司。

柏登生醫為第三類醫材公司，研發中的產品主要應用於眼科與牙科 的生物支架，還有組織修復等再生產品。

其中，以吳郭魚魚鱗片為材料的生物眼角膜獲得歐盟「展望2020」 計畫，共計取得599萬歐元全額研發補助金，成為台灣唯一獲得歐盟 補助的第三類醫材研發公司。近年更進一步將魚鱗開發成其他高階醫 材，強化獲利轉機能量。

柏登表示，魚鱗主要的成分有膠原蛋白以及氫氧基鱗灰石，除將其 製成生物眼角膜之外，未來也會計劃把原以豬皮為原料製成的「視原 膠原蛋白基質」以及「美激原膠原蛋白膜」改由魚鱗製造，藉此可以節省成本，又可以將產品品質優化。

柏登生醫眼科產品繼打入歐盟、印度及東南亞市場後，今年正式登陸日本，成功進軍全球第二大醫藥市場。該公司運用在眼科手術的生物支架-「視原膠原蛋白基質」，去年起陸續與日本眼科醫師合作，進行臨床測試，近日該產品已正式出貨予日本區域型醫院。

柏登生醫的「視原膠原蛋白基質」為眼組織修復的生物支架，其特殊的結構及與成分，可提供類細胞間質環境，協助醫生調調控傷口組織再生修復，避免因細胞緊密增生或線性排列的造成瘢痕組織影響手術成功率，市場需求量極大。

該產品研發成功後，已在許多國際醫學會發表，經由不同國家眼科醫師臨床的使用案例，在專業醫療社群間，也累積相當口碑。除了青光眼手術外，同時可應用於翳狀?肉手術、斜視手術、下結膜腔結痂切除重建、角膜潰瘍、眼整形手術、視網膜剝離手術，應用範圍相當廣泛。

根據日本政府去年公布人口統計，日本65歲以上老年人口有3,460萬人，占總人口27.3%，為老年人口比例最高的已開發國家。而視力障礙則是老年人口最常面臨的健康問題；因此，柏登生醫進軍日本市場，格外具備戰略意義。

隨著全球逐漸步入老年社會，眼疾治療將成為增長最快速的醫療需求之一。

而日本是全球第二大醫藥市場，柏登生醫的順利登日，對該公司未來營運為一大利多，目前已經有多家日本廠商積極與柏登洽談代理事宜。

柏登生醫表示，這次的出貨是以醫生專案申請的方式進行，未來也不排除有更多醫生以此模式進行申請，如此一來，可望加速日本厚生省對於該產品的上市許可，帶動公司在日本市場的營運動能。

繼成功搶進日本市場後，柏登將積極開發中國大陸與巴西兩大市場，公司表示，上述兩國出貨量可達現有銷售區域七成，現階段已申請巴西上市許可，最快第4季啟動銷售，中國大陸則預計2018年第2季上市。

繼歐盟、印度、東南亞市場後，眼科醫材廠柏登生醫(4177)宣布 登陸日本，進軍全球第二大醫藥市場。柏登生醫表示，用於眼科手術 的生物支架「視原膠原蛋白基質」，去年起陸續與日本眼科醫師合作 ，進行臨床測試，目前產品已正式出貨給日本區域型醫院，今年起可 逐漸放量。

柏登生醫指出，視原膠原蛋白基質是一種眼組織修復的生物支架， 其特殊的結構及與成分，可提供類細胞間質環境，協助醫生調調控傷 口組織再生修復，避免因細胞緊密增生或線性排列的造成瘢痕組織影 響手術成功率。除青光眼手術外，亦可應用於翳狀?肉手術、 斜視手術、下結膜腔結痂切除重建、角膜潰瘍、眼整形手術、視網膜 剝離手術。

根據日本政府去年公布的最新人口統計，日本老年(65歲以上)人 口有3,460萬人，占總人口的27.3％，是老年人口比例最高的已開發 國家。而視力障礙則是老年人口最常面臨的健康問題。因此，柏登生 醫進軍日本市場，格外具備市場戰略意義。

柏登生醫認為，全球逐漸步入老年社會，眼疾治療將成為增長最快 速的醫療需求之一，日本又是全球第二大醫藥市場，目前已有多家日 本廠商積極與柏登洽談代理事宜。尤其，這次出貨是以醫生專案申請 的方式進行，未來也不排除有更多醫生循此模式進行申請，有利加速 日本厚生省對此產品的上市許可。

柏登生醫（4177）主力產品「視原膠原蛋白基質」，外銷捷報頻傳，柏登董事長賴弘基表示，年底可望進軍日本，印度市場也有機會與當地政府進行大型合作計畫。

柏登今年在德國、西班牙、印度、越南等國市場都有不錯成長力道，其中越南至9月止，販售的「視原膠原蛋白基質」數量已達去年全年總量，帶動柏登前9月營收大增41.78％，達2,196萬元，預期第4季仍可延續成長動能。

柏登「視原膠原蛋白基質」除已打進歐洲、印度及東南亞市場外，2年前即已布局的日本市場，也有數個醫院在進行臨床實驗。近期更有多家日本經銷商與公司洽談合作計畫，其中一家已談至最後階段，預計年底就會確定。賴弘基表示，為加快產品開始銷售，柏登將採新途徑向日本厚生省申請特別許可，根據規定，只要日本幾個醫學會認可就能申請。

印度也因「視原膠原蛋白基質」銷售持穩，近期柏登也透過顧問與印度政府洽談一個大型的合作計畫，預計今年底至明年初會有消息，若順利成功，將為柏登生醫在印度的市場帶來翻倍的成長。

柏登生醫（4177）搶攻「視原膠原蛋白基質」市場，該產品主要應用於視網膜、斜視等多種眼科手術後組織修復。法人看好今年博登出貨價量開始放大，明年持續開拓全球市場，出貨量有望再成長50%以上。

柏登自行研發的「視原膠原蛋白基質」，目前銷售地區包括越南、印度、歐盟、美國及拉丁美洲，今年來銷量每月近千片，且出貨價格年增逾25%。法人預估，明年銷售將有逾50%的成長空間。

柏登正積極開發中國與巴西兩大市場，公司表示，上述二國出貨量可達現有銷售區域七成，即將在巴西申請上市許可，最快可望在明年第4季開始銷售，大陸則預計2018年第2季上市銷售。

法人指出，根據現有經驗，柏登產品歷經銷售推廣期後，市場價量都將放大，若成功在巴西和大陸獲准上市，市場規模更將大幅成長，營收與獲利也將進入高速成長期。柏登昨（20）日興櫃參考價44元，上漲0.07元。

柏登生醫自主研發的「視原膠原蛋白基質」，為眼組織修復的生物支架，協助醫生調控傷口組織再生修復。

新政府上任將全力推動新醫材發展，專攻新醫材的柏登生醫（4177）搭上政策利多，今年「視原膠原蛋白基質（CM）」出貨量將逾1萬個，法人預估，柏登今年營運成長可達8成以上，預計2∼3年後有機會轉虧為盈，可望成為台灣第1個因為新醫材銷售而獲利的公司。

柏登表示，用於青光眼手術的CM從2009年歐盟許可上市後，去年開始已從教育醫生使用的導入期，漸漸進入產品銷量增加的成長期，目前以歐盟與印度、越南為主要銷售市場，且在印度成立子公司，未來有往大陸、巴西以及其他新興市場前進打算。法人預估，柏登今年CM出貨量將超過1萬個，明年起每年出貨可望倍數成長。

柏登另一個研發中的眼科產品「生物眼角膜E型」主要成份為第一型膠原蛋白，在構造上與人類角膜相似，目前在動物實驗上已有明顯成效，今年1月底正式開始收案，如順利預計明年第2季完成臨床，第4季送件，2018年起有機會正式在歐洲銷售。

一般而言，開發一項新醫材往往需6∼8年的時間，並投入至少6,000萬歐元才足以支應，目前柏登生一共有5個產品，除了「生物眼角膜」上在臨床階段外，將陸續上市開始回收，未來亦有各科別產品持續投入開發。

新政府政策帶動與柏登國際布局策略下，法人預估，柏登今年營運成長可達8成以上，預計2∼3年後有機會轉虧為盈，將成台灣第1個因新醫材銷售而獲利公司。

人類許多組織器官無法自體再生，但生物科技進步的今日，修復、重建則有可能。眼科與牙科生物支架及組織修復與再生，具備市場潛力與商機，其中，台灣生技公司柏登生醫以「魚鱗片」進行生物眼角膜的研發，則已經具有初步成果。特別的是，視原膠原蛋白基質則已經具備成果，可望對青光眼患者帶來福音。

眼睛是靈魂之窗，眼睛一旦有疾病則形同靈魂障蔽。「視原膠原蛋白基質」主要用於青光眼手術，根據統計，歐、美、中國、印度、東協這五大區域全球每年約有240萬人次的青光眼手術量，尤其以中國、印度、東協最多，約有高達200萬人次。

世界衛生組織（WHO）更預估，至2020年全球青光眼人口將接近8,000萬人。由於以手術的方式治療青光眼比用藥的方式醫療費用低，因此青光眼手術為開發中國家病患首選，尤其以中國、印度、東協最多，預估至2020年可達500萬人次；而青光眼手術成功與否，術後傷口是否結痂是關鍵。

有別以往醫生為了預防眼科手術傷口結痂，所使用的抗癌藥物，根據文獻五年只有50%成功率；「視原膠原蛋白基質」的特色在於以物理方式，調控眼內傷口癒合的組成，將膠原蛋白基質覆蓋在鞏膜瓣上，多孔洞的膠原蛋白支架，引導纖維母細胞進行離散式的生長排列，降低眼內結痂的機會，可大幅提升三成眼睛手術的成功率，目前全球已累積四萬個案例。該產品從2008年歐盟許可上路後，去年開始已漸漸受到世界各國醫生的接受與使用。

至於生物眼角膜部分，國際眼科權威ARVO前理事長Prof. MD. Martine Jager指出，醫學上最常見的器官組織移植不是在心臟、腎臟或肝臟，而是眼科的角膜移植，每年全球約有10萬人次透過角膜移植重見光明。

根據世界衛生組織WHO統計，全球約一千萬人有角膜疾病或是受損，而角膜受傷只能倚靠角膜移植來治療。但眼角膜需要透過來自於死者的捐贈，但捐贈的數量遠低於病患的需求，因此，尋找一個有效的人類角膜替代品甚為重要。

柏登生醫開發的「生物眼角膜E型」主要成分為第一型膠原蛋白，在構造上與人類角膜相似，目前在動物實驗上已有明顯成效，今年1月底開始植入病患，如順利預計明年上半年完成臨床，第4季送件，2018年可望在歐洲銷售；上市後將可為需要眼角膜移植的患者爭取更長的等待緩衝期，增加移植成功的機會。

除了眼科，牙科也是當前的市場重點，柏登開發的「美激原膠原蛋白膜」已取得台灣食品藥物管理署（TFDA）許可，主要是由高純度醫療級膠原蛋白組成，較市場上競爭產品更為輕薄服貼，無需另外縫合，可大幅降低手術時間，主要用於牙髓疾病、導引骨再生術以及牙周再生等牙科手術。

醫學界新技術的運用往往需要花較長的時間讓醫生建立臨床數據與經驗，一旦被接受了，其生命周期至少都有30~40年以上。柏登聚焦生物眼角膜研究，而獲得「歐盟展望 2020」599萬歐元的補助，加上用於青光眼治療的「視原膠原蛋白基質」已開始在國際拓點，在該領域皆具備技術優勢。

柏登生醫（4177）昨（13）日舉辦法說會，董事長賴弘基表示，今年對於柏登而言是個相當重要的關鍵年，用於牙科手術的「美激原膠原蛋白膜」即將上市、「生物眼角膜」研發計劃也獲得研究補助金，加上「人工皮膚」產品穩定營收，柏登今年表現有機會優於去年。

賴弘基表示，「生物眼角膜E型」今年3月底於德國科隆大學附設醫院正式開始臨床試驗，如順利預計明年第2季完成臨床，第4季送件，2018年第2季正式在歐洲銷售，上市後將可為需要眼角膜移植的患者爭取更長的等待緩衝期，增加移植成功的機會。

牙科事業部分，賴弘基指出，即將上市的「美激原膠原蛋白膜」已取得TFDA許可，是由高純度醫療級膠原蛋白組成，主要用於牙髓疾病、導引骨再生術以及牙周再生術等，可大幅降低手術時間，預計今年第2季正式上市。

柏登生醫（4177）印度子公司正式營運，成為首家台商在印度的高階醫材公司，董事長賴弘基表示，印度市場今年視原膠原蛋白基質（CM）成長空間大，營收占比可由1成提高至2成，搭配東南亞市場同步增長，預估今年營收可較去年成長5成以上。

為期4天的亞太眼科醫學會（APAO）昨（24）日正式開幕，柏登因魚鱗生物材料研發生物眼角膜，並在「歐盟展望2020」計畫中，從300多家廠商中脫穎而出，為6家獲得該項補助的研發團隊之一，成為此次APAO活動受邀演講的唯一業界廠商。柏登也在此次APAO展中，捐出100片CM給來自越南Ha Giang眼科醫院，作為偏鄉義診使用。

賴弘基表示，柏登的CM是全球第1個眼睛修復產品，除歐、美之外，也取得印度藥證及銷售許可證，並在印度設立子公司，目前已招募當地20個經銷商負責銷售，打入印度公、私立醫院及國防醫院。

他指出，因銷售不再透過大盤商，CM出貨數量及單價都會提高，可帶動毛利率上揚，去年印度占營收比重約1成，今年可望提高至2成。

另外，牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」也取得TFDA許可，今年4月將透過2家經銷商開始出貨，今年出貨目標上看千片，在上述2項產品帶動下，預估今年營收可較去年成長5成以上。

△柏登（4177）取得印度眼科銷售許可證，預計1月底成立印度子公司，國內唯一在印度取得藥證及進口許可生技公司。柏登牙科產品「美激原膠原蛋白膜」也獲TFDA許可。

生醫產業2016年開春即獲捷報，由生華科開發的癌症新藥CX-5461和柏登生醫的「生物眼角膜E型」，在分別取得加拿大SU2C-CBCF900萬加幣（約2.2億元台幣）和歐盟「展望2020」599萬歐元（約2.17億台幣）補助後，都將在第一季開始啟動臨床。

這是繼中裕愛滋新藥TMB-355，自2009年起陸續獲得美國比爾蓋茲基金會、國家衛生研究院和洛克菲勒大學合計2,300萬美元補助以來；生華科和柏登的新藥和新醫材開發也分獲加拿大和歐盟的青睞，拿下高額的補助，也被視為是從國外「紅」回來的最佳案例。

生華科總經理宋台生表示，CX-5461先前就已獲澳洲政府全額補助，在當地進行血液性癌症一期臨床試驗，而去年底又獲選為加拿大SU2C-CBCF「抗乳癌夢幻團隊」臨床試驗用藥，該新藥規畫今牛第一季在加拿大、美國進行乳癌一／二期臨床試驗，並力拚取得突破性療法資格，如果順利，則有機會在2019年取得藥證，搶進全球270億美元的市場。

生醫業者指出，為了打響國際知名度，除了授權引進國外策略聯盟對象外，在新藥或創新醫材開發時期，若能爭取國外機構補助，也是大補丸。

例如：由美國好萊塢娛樂協會成立的SU2C，每年會選具備新穎性與創新 性、突破性與高度可行性、可取代現有療法的潛力藥物，並加速新藥上市；而「展望2020」，更是歐盟最大的研究與創新計畫，該計畫自2014∼2020年止，總經費為800億歐元，是目前全球最大的開放式創新科技合作平台，指標意義濃厚。

另外，最早就拿到國際機構補助的中裕，開發的愛滋新藥合計有3個品項，拿到的補助金額約7億台幣，亦即在研發愛滋新藥的過程一直都是用美國的錢，對生技產業來說也是個創舉。

柏登生醫登上國家地理頻道，還獲歐盟政府最大科研機構「展望2020」全額補助599萬歐元，都是國內生技公司首例，國外知名度遠高於國內；柏登「生物眼角膜E型」在德國進行的人體臨床實驗，將在今年2月開始收案，預計2017年送歐盟認證，為生物眼角膜技術跨出一大步。

柏登研發中利用魚鱗開發生物眼角膜技術，去年初登上國家地理頻道，在全球171國家播放，成為國內首家登上國家地理頻道的生技公司。

去年底，柏登荷蘭子公司艾司登與NExCR團隊提出的「角膜失明重建與再生治療研究計畫」，獲歐盟政府最大科研機構「展望2020」全額補助599萬歐元。

柏登董事長賴弘基指出，「展望2020」為歐盟最大的研究與創新計畫，期間自2014∼2020年，為期7年，總經費為800億歐元，是目前全球最大的開放式創新科技合作平台。

他指出，柏登與合作團隊的生物眼角膜研究在「個人健康與照護」項目中與330個申請案競爭，總共只有6件獲得通過，柏登以第2名通過，也是台灣第1家獲得「展望2020」補助的生技公司。

賴弘基表示，公司研發中第三等級新醫材產品「生物眼角膜E型」已獲德國聯邦藥品暨醫療器材署（BfArM）准許進入人體臨床試驗，將在德國科隆大學附設醫院進行人體實驗，該產品適應症將用於眼角膜受損緊急使用。

他說，599萬歐元的補助款，部分將由「展望2020」直接撥用於科隆大學附設醫院所進行的人體實驗，第一期收案人數10位，將於今年2月初開始收案，後續收案人數將再增至23位，預計2017年送歐盟認證。