偉喬生醫公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

台灣抗體蛋白研發龍頭偉喬生醫，不僅在本土市場表現亮眼，更在國際舞台上展現實力。近期，該公司於北美生技產業展中，發表了腎毒素硫酸??酚（indoxyl sulfate, IS）單株抗體及診斷試劑技術平台，吸引了眾多目光。為應對新型冠狀病毒疫情，偉喬生醫再展企業社會責任，宣布無償協助產業及學界開發新型冠狀病毒抗體，展現對抗疫情的决心。

偉喬生醫兩位董事莊大毅、洪千雯表示，面對疫情，企業應該積極承擔社會責任。為此，公司將提供無償協助，並限額招募5名合作夥伴，預計3月開始研發，目標是6月推出新型冠狀病毒抗體。未來，該抗體及相關試劑問世後，將配合相關單位政策，應用於臨床公衛領域。

自創立以來，偉喬生醫在抗體蛋白開發及藥物檢測試劑製造方面不斷努力。該公司研發的腎毒素（IS）單株抗體，已成功突破過往開發瓶頸，成為市面上唯一具有專一性的抗體，並可應用於ELISA診斷平台試劑，有效滿足現行腎臟疾病的檢測需求。這次新型冠狀病毒抗體的研發，也將再次展現偉喬生醫在抗體研發領域的領先地位。

國內致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫，不僅是國內少數在抗體服務市場中，與傳統制式開發流程相異的單位，去年在北美生技產業展，發表腎毒素硫酸??酚（indoxyl sulfate, IS）單株抗體及診斷試劑技術平台，備受矚目外，日前更宣布願意無償協助產業及學界，共同開發新型冠狀病毒抗體，協助研究開發並應用於臨床。

有鑒於新型冠狀病毒肆虐，偉喬生醫兩位董事莊大毅、洪千雯提出希望能在此波疫情肆虐下，善盡企業社會責任，即日起將無償協助產業及學界共同開發新型冠狀病毒的抗體，名額僅限5名，預計3月投入研發後，最快將可在6月問世，未來抗體及相關試劑問世後，亦將配合單位政策應用於臨床公衛上。

該公司指出，偉喬生醫自創立以來，針對抗體蛋白開發及藥物檢測試劑作努力，所開發出的腎毒素（IS）單株抗體，已突破過往開發瓶頸，不僅是目前市面上唯一具備專一性，且可應用在ELISA診斷平台試劑上的抗體，有效補足現行腎臟疾病的檢測需求。(張傑)

致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫，是國內少數在抗體服務市場中，與傳統制式開發流程相異的單位，由於偉喬生醫深具研發創新能力，在既有技術資源上，在此次北美生技產業展（BIO International Convention）台灣館中，發表腎毒素硫酸??酚（indoxyl sulfate，IS）單株抗體及診斷試劑技術平台，備受市場矚目。

該公司指出，由於全球及台灣慢性腎病族群都有不斷增加趨勢，加上針對腎毒素有越來越多研究發現，腎毒素濃度對於腎病病程發展或是體內病理機制，有著相當緊密的關係，尤其腎臟疾病所引發的併發症，若能早期透過檢測分析，可有效監控腎毒素濃度。

該公司表示，腎毒素可分為三大類，包含水溶性小分子非蛋白質結合化合物（如：尿素），中分子化合物（如：β2微小球蛋白）及小分子親蛋白質化合物（如：硫酸??酚），其中前兩項腎毒素常規檢測都已非常普及，第三類腎毒素由於檢測難度高，需要質譜儀等高規格儀器，且無法實現高通量及立即性，來符合目前臨床所需，因此現在對於腎毒素病毒檢測，仍缺少一項快速又簡便的方式。

偉喬生醫自創立以來，針對抗體蛋白開發及藥物檢測試劑作努力，所開發出的腎毒素（IS）單株抗體，已突破過往開發瓶頸，不僅是目前市面上唯一具備專一性，且可應用在ELISA診斷平台試劑上的抗體，有效補足現行腎臟疾病的檢測需求。

該公司說，目前醫界最主要檢測方法為高效能液相層析儀（HPLC）檢測方式，但由於檢測設備屬高度精密儀器，加上需經過特殊訓練的技術人員進行操作，檢測成本相對較高，也相對不易。

目前該公司已完成開發腎毒素（IS）單株抗體，並已發展成ELISA免疫分析平台，根據目前開發成果及驗證，證實可取代傳統HPLC方法及免疫分析方法，目前腎毒素（IS）檢測試劑已完成臨床前試驗及IUO申請，後續將進入臨床試驗及CE認證申請。

此外，輔以臨床藥物克裏美淨（KREMEZIN）是腎毒素吸附劑，若腎毒素（IS）體外檢測試劑上市後，除可望成為該藥物之伴隨式診斷試劑，偉喬生醫也將朝向腎毒素（IS）單株抗體藥物開發目標邁進。

致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫，是國內少數在抗體服務市場中，與傳統制式開發流程相異的單位，由於偉喬生醫深具研發創新能力，在既有技術資源上，在此次北美生技產業展（BIO International Convention）台灣館中，發表腎毒素硫酸??酚（indoxyl sulfate, IS）單株抗體及診斷試劑技術平台，備受市場矚目。

該公司指出，由於全球及台灣慢性腎病族群都有不斷增加趨勢，加上針對腎毒素有越來越多研究發現，腎毒素濃度對於腎病病程發展或是體內病理機制，有著相當緊密的關係，尤其腎臟疾病所引發的併發症，若能早期透過檢測分析，可有效監控腎毒素濃度。

該公司表示，腎毒素可分為三大類，包含水溶性小分子非蛋白質結合化合物（如：尿素）、中分子化合物（如：β2微小球蛋白）及小分子親蛋白質化合物（如：硫酸??酚），其中前兩項腎毒素常規檢測都已非常普及，第三類腎毒素由於檢測難度高，需要質譜儀等高規格儀器，且無法實現高通量及立即性，來符合目前臨床所需，因此現在對於腎毒素病毒檢測，仍缺少一項快速又簡便的方式。

偉喬生醫自創立以來，針對抗體蛋白開發及藥物檢測試劑作努力，所開發出的腎毒素（IS）單株抗體，已突破過往開發瓶頸，不僅是目前市面上唯一具備專一性，且可應用在ELISA診斷平台試劑上的抗體，有效補足現行腎臟疾病的檢測需求。

目前該公司已完成開發腎毒素（IS）單株抗體，並已發展成ELISA免疫分析平台，根據目前開發成果及驗證，證實可取代傳統HPLC方法及免疫分析方法，目前腎毒素（IS）檢測試劑已完成臨床前試驗及IUO申請，後續將進入臨床試驗及CE認證申請。(張傑)

由成功大學技轉育成中心輔導育成的偉喬生醫，日前舉行新廠落成儀式，當天同步登錄創櫃板（股票代碼為7548），正式成為創櫃板公司，未來偉喬將儘速取得GMP及相關國際ISO認證，正式投入醫療器材體外診斷試劑（腎毒素及感染症檢測）生產製造。

成立2013年的偉喬生醫，由成大醫技所同窗及學長、學弟共同創立，偉喬生醫執行長鄭又瑋表示，台灣生技環境正在改變，「我們發現有很多學有所長的相關領域學生在畢業後無法發揮，加上台灣本土新標的檢驗試劑發展還有努力空間，這也正是創業的好時機。」

偉喬生醫的主要業務是抗體蛋白開發及藥物檢測試劑委託研發，是國內少數在抗體服務市場中，提出與傳統制式化開發流程相異的單位，可以更加精準依照客戶及合作夥伴需求，開發出真正需要的抗體。

偉喬生醫董事長莊詠鈞指出，偉喬在為客戶製作抗體開發的過程中，會設定6個階段目標，一旦未能通過，就會重試直到達標為止，而且寧可重做或評估後回絕案件，也絕不勉強交差。不過迄今，都能滿足製藥與檢測領域的需求。

目前偉喬生醫已具備數百項目錄抗體及重組蛋白，提供科研及藥物研究使用，2017年底更打入大陸及歐洲市場。

今年櫃買中心持續推動優質企業進入櫃買市場，讓櫃買家族多層次資本市場，更加成長茁壯。截至4月20日，上櫃家數有755家，包含外國公司34家，興櫃掛牌公司有257家，包含外國公司八家，而目前登錄創櫃板家數則有83家，總計櫃買家族已有1,095家公司。

從今年來看，累計上櫃掛牌公司已有11家，另外有五家也已經獲得櫃買中心同意櫃檯買賣契約，包括萬達光電、百德、健椿、大綜、是方等，其中萬達光電將在2日掛牌。另外安力-KY、奈米醫材、逸達等三家待董事會核議，上述都算是準上櫃公司。興櫃方面，今年也已有九家興櫃掛牌，另有二家已受理尚未登錄。至於創櫃板，今年累計輔導家數已有九家。

櫃買中心也持續推動創櫃板業務，偉喬生醫（7548）產業類別為生技醫療，將於近期透過創櫃板辦理登錄前之籌資。偉喬生醫主要從事診斷試劑、科學研究用抗原、抗體及相關試劑的開發與客製化生物技術服務，從成立之初便致力於高專一性單株抗體開發，有抗體開發技術平台等，並可針對客戶需求提供客製化抗體相關的技術服務。

偉喬生醫預計自4月25日起於創櫃板專區揭示其籌資資訊至少五個營業日，嗣後於5月3日起進行投資人認購及繳款作業。投資人若欲查詢或認購創櫃板專區股票，可至「創櫃板專區」網站（http://www.tpex.org.tw/web/gisa/），點選「籌資資訊」及其項下的「辦理中籌資資訊」，即可進入「創櫃板公司籌資系統」，進行認購作業，而開始接受認購申請時間為公司於該專區所公告認購期間的首日早上9時起，且投資人須以自然人憑證、工商憑證或金融憑證（即一般股票使用之網路下單憑證）登入該系統，並充分了解風險預告事項後，始可進行認購。

櫃買中心持續推動創櫃板業務，偉喬生醫（7548）將於近期透過創櫃板辦理登錄前之籌資。

櫃買表示，偉喬生醫主要從事診斷試劑、科學研究用抗原、抗體及相關試劑之開發與客製化生物技術服務，從成立之初便致力於高專一性單株抗體開發，有抗體開發技術平臺等。

櫃買中心表示，預計自4月25日起於創櫃板專區揭示其籌資資訊，5月3日起進行投資人認購及繳款作業。投資人若欲查詢或認購創櫃板專區股票，可至「創櫃板專區」網站，點選「籌資資訊」及其項下的「辦理中籌資資訊」，進入「創櫃板公司籌資系統」，進行認購。