健亞生物科技公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

鉅亨網記者張大勇／新竹科學園區． 4月13日 04/13 12:55

健亞生物科技公司營運方針，將視紅斑性狼瘡新藥

在美 FDA認證時程與結果進行調整，包括2001年下半年

增資案額度，以及2002年上櫃時程計畫。

健亞目前資本額8.75億元，針對新藥這次送請 FDA

認證後，一經通過核可的量產需求，擬訂於今年下半年

辦理增資案，並規劃在明年第 2季上櫃。

不過，目前計畫均以順利通過 FDA的方向規劃，現

增額度也依認證與否提出 2版本方案，因此這項新藥開

發成果關係健亞近期營運關鍵。

鉅亨網記者張宜芬／台北• 3月20日 03/20 14:37

隨著必翔(1729)、永日(4102)、百略(4103)陸續掛

牌，生技概念股最近在股市又掀起一陣投資熱潮。看好

生物科技產業被視為繼通訊產業之後的下一波明星產業

，拓墣科技「全球電子報」及「全球產業研究中心」特

於 3月23日於國際會議中心舉辦「生物科技產業發展與

投資機會分析」研討會，邀請對生技產業有興趣的產官

學界人士，共同一窺生技產業的精髓與研究成果。

此次研討會議題包含：生物技術移轉與台灣發展生

技產業的利基、具產業發展價值的農業生物技術、台灣

發展生物晶片產業的機會分析、台灣發展中草藥產業的

機會與挑戰、台灣發展生物資訊產業的機會分析、如何

評估生技產業的機會與風險等。

拓璞科技表示，邀請到的講師包括學術界的專家莊

哲仁博士、中研院主任梁啟銘、農業試驗所教授蔡新聲

、東華大學教授吳宗正、交通大學教授黃鎮剛，以及生

物科技產業的健亞生物科技總經理陳正，宏微生物科技

副總經理黃慶田，和投資界誠信創投的沈志隆博士。

生物科技產業涵蓋層面極為廣大，生技專家莊哲仁

表示，生物科技除了製藥與醫療檢驗，尚包括生物晶片

、基因科技、細胞治療等。其中單就生物晶片產業而言

，預估未來5-10年內將發展到 100億美元的年銷售額，

相當具有發展潛力。

鉅亨網記者王志煌／新竹科學園區．10月 4日 10/04 09:10

健亞生技自主開發的尿失禁新藥目前已進入臨床實驗階段，一

旦健亞的新藥順利上市後，價格僅國外進口產品的1/2-1/3，對於

減輕健保負擔具有相當的貢獻。

健亞生技總經理陳正表示，尿失禁新藥是健亞向經濟部工業局

申請主導的計劃，台灣僅健亞一家公司參與，包括藥品的原料及

臨床實驗都是由國人自主研發。

陳正指出，過去台灣的尿失禁藥品主要來自進口，價格相當昂

貴，每顆單價約 20-30元，而健亞開發的新藥一旦上市後，價格僅

進口產品的 1/2-1/3，將可減輕本地病患及健保局的醫療負擔。

鉅亨網記者王志煌／新竹科學園區．10月 3日 10/03 09:27

健亞生技原本計劃今年小幅虧損，明年達到損益兩平後掛牌上櫃

，但因該公司紅斑狼瘡藥品通過美國 FDA檢測的時間延緩，藥品

問市時間受到影響，公司表示，整體的財務計劃時和程也將延後

，預計後年才能達到損益兩平。

健亞生技去年營收 2.2億，虧損9000萬，今年預估營收3億，虧損

7000萬，虧損主要原因為權利金、購買通路等成本攤提。公司原

本規劃在明年達成損益兩平的目標，不過該公司總經理陳正表示

，因紅斑狼瘡藥品問市時間延誤，預計公司後年才能達到損益平

衡。

陳正指出，健亞投入研發多年的治療紅斑狼瘡之GL701 藥品，已

於榮總、長庚、三總等醫學中心完成臨床實驗，預計明年 6 月通

過衛生署審核後上市，卻因美國FDA 檢驗時程緩慢，預計今年底

才能批准通過，台灣部份則需在明年 5- 6 月才能通過衛生署核准

，上市時間較原本計劃落後一年。

陳正表示，健亞原本計劃明年營收 4億元，達到損益兩平，不過

因紅斑狼瘡藥品進度的延遲，計劃可能延緩，股票上櫃時間也將

延後。

鉅亨網記者王志煌／新竹科學園區．10月 2日 10/02 17:00

預計今年10月起至明年底每季都有1 項台灣第一的新藥問世的健

亞生技公司，為因應拓展國際市場、引進歐美大廠技術及湖口廠

房的擴廠所需，公司表示，在未來的半年內將有增資的計劃。

健亞生物科技資本額8.75億元，法人股東包括行政院開發基金佔

33%、富盛電機10%、華懋地產15%、美國健亞(GENELABS) 10%，

員工約12%。

健亞生技總經理陳正表示，雖然公司沒有資金匱乏的問題，但為

配合新藥研發成功上市後將拓展國際市場及向歐美藥廠移轉技術

的資金需求，公司仍計劃在半年內辦理現金增資。

陳正並指出，增資的其他需求還包括廠房的擴充，因為健亞 3年

前向必治妥購買的湖口廠房生產空間不足，未來幾年的發展將面

臨瓶頸，另外，為了配合推展國際市場，廠房也需進行符合GMP

的改善。

健亞生技12日中午偕同行銷策略伙伴弘如洋公司與

新竹醫院辦理雅節藥品的上市發表會，介紹這項代理日

本生化學工業株式會社多年研發並運用於臨床醫療的退

化性關節炎藥劑，估計台灣每年會有 1億元以上的銷售

額。

新竹醫院骨科主治醫師葉敏南在發表會上，介紹此

延緩退化性關節炎的藥劑特性，他指出，高齡社會結構

發生高達 65%以上的65歲以上人口患有退化性關節炎，

患者最初是下樓梯感疼痛，再來是上樓，到惡化嚴重時

平路都感吃力，以往門診治療多以消炎藥與限制活動建

議，為患者減輕痛楚，但腸胃副作用更成困擾；而老一

輩的醫師使用類固醇，加速化膿性關節炎惡化，近已不

多見。

雅節的引進，為台灣老年人口帶來福音，日本生化

學工業株式會社多年研發，自新鮮雞冠中淬取高純度玻

尿酸（Hyaluronic acid），製成關節內注射劑雅節（

ARTZDispo），成為退化性關節炎治療的新趨勢。

葉敏南指出，雅節屬延緩病情惡化的藥劑，台北榮

總 4年前引進，目前平均每天40個門診病患接受建議使

用，使用情況不錯，新竹醫院在 1個月前也開始使用，

只要注射後不泡熱水、不做劇烈運動，發生副作用的比

例在0.5%以下。每週打一劑，

健亞生技總經理陳正對於台灣生技發展期許，提出

面臨研發生產技術面、產品安全測試與法規認可、市場

行銷等三大挑戰，他強調不同於其他科技產業而直接面

臨消費行為考驗，因此配合通路商打響品牌知名度，是

健亞現階段謀劃策略聯盟的考量。

陳正指出，生技發展自 1970-1990年代，由基因重

組、蛋白質發酵到基因定序，環境愈趨完善，然而生技

重在為人體健康提供效用，因此，不但研發、生產在投

資效益衡量的分析因素相當重要，市場的開發與宣傳，

亦是相當重要的成功關鍵。

按照生技產品分級，所需投資額與時程的成本依序

是檢驗試劑與醫療器材、人體特殊部位藥劑、經血液循

環器官藥劑等三大部分，自人體特殊部位以上的研發生

產，必須面臨安全測試與法規認可的程序，相對電子零

件良與不良的測驗時程，幾乎天壤之別，再加以直接接

受消費選購行為的考驗，一個成功的藥劑產品，面臨的

挑戰相當嚴苛。

陳正表示，一般藥劑行銷重點，在於市場55-60%的

中、大級醫療院所，健亞目前約有20項產品，也採取配

合通路商在行銷其他代理知名產品時，推銷到醫療院所

的方式，做為在研發生產技術之外，策略聯盟的主要方

向。

健亞生物科技股份有限公司董事陽光投資有限公司

變更組織為陽光投資股份有限公司。

去年台灣高達 3.5億元的抗癌藥物紫杉醇市場，幾

乎都被必治妥製藥廠掌握，致力於新藥開發的健亞生技

公司已完成紫杉醇原料藥製程，目前正由衛生署審理中

，預計今年底或明年初上市，該公司計劃於明年損益平

衡後正式掛牌上櫃，並於明年底辦理 4-5億元增資。

健亞生物科技，資本額8.75億元，法人股東包括行

政院開發基金佔 33%、富盛電機 10%、華懋地產 15%、

美國健亞(GENELABS) 10%，員工約 12%。公司去年營收

2.2 億，虧損9000萬，營收來自健敏、健得靜、健膽舒

、健樂舒、健諾心等藥錠、健多博注射液等自有產品及

代理必治妥藥品。今年預估營收 3億，虧損7000萬，虧

損主要原因為權利金、購買通路等成本攤提。

健亞生技總經理陳正表示，公司目前主要研發產品

為治療紅斑狼瘡之 GL701，已於榮總、長庚、三總等醫

學中心完成臨床實驗，預計今年 9月送衛生署審核，明

年 6月通過後上市，預估上市之初台灣市場值約7000萬

元，1-2 年內可超過 1億的規模。而主治肺癌的 GL331

，目前也已在台大、榮總完成第 2期臨床試驗。

至於主治目前為乳癌、卵巢癌及非小細胞肺癌之紫

杉醇新配方，陳正指出，健亞已完成純化原料的量產商

業