仁新視力病變新藥 報佳音

仁新（6696）昨（26）日宣布，子公司Belite Bio於美國視覺與眼科研究協會ARVO的2023年會上發表Tinlarebant（又名：LBS-008） 青少年斯特格病變（STGD1）臨床二期試驗的18個月期中分析資料，數據顯示受試者病變進程獲得抑制或減緩。

LBS-008臨床二期試驗為期兩年，至今已有12位受試者完成18個月的治療。透過眼底自發熒光成像技術（FAF），對自發熒光病變區域與視網膜萎縮區域變化進行分析。

仁新表示，在接受18個月治療後，有近六成的受試者（12位中的七位）沒有出現DDAF。受試者在這18個月治療期間的平均視力呈現穩定狀態，且受試者視網膜厚度並無臨床顯著變化。