

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
---|---|---|---|---|---|
昱厚生技 | 2025/05/05 | 議價 | 議價 | 議價 | 593,800,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
28403068 | 徐悠深 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2021年08月26日
星期四
星期四
昱厚雙引擎推升營運 |昱厚生技
昱厚生技(6709)董事長陳璧榮表示,旗下新藥尚處於研發與臨床試驗階段,各項臨床試驗進度將依序進行,並積極推動商務發展,爭取與國內外大廠洽談授權或合作開發,盼在最短時間內將目前開發之藥品推上市,引領公司營運邁向新里程碑。
昱厚生技是一家專注以黏膜免疫調節技術平台開發新藥的公司,在公司今日召開股東會上,陳璧榮表示,昱厚的商務發展策略採取雙軌策略,一是與具銷售通路或擁有豐沛資金的大藥廠結盟,以最有效的方式將藥品開發至上市;另一是透過技術移轉,將尚在開發中的產品進行授權,收取授權金與權利金等。
總經理徐悠深表示,昱厚自行開發的黏膜免疫治療技術平台,擁有11國專利保護,可廣泛用於多項適應症,目前以此平台開發出的流感疫苗AD07030、過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥AD17002-AI、新冠免疫治療藥AD17002-SC等三大主力產品,皆獲CDE(財團法人醫藥品查驗中心)納入專案指標性案件,取得政策支持與肯定,近一年並取得重大臨床進展。
其中,鼻噴劑型流感疫苗向CDE及TFDA(食品藥物管理署)諮詢與規劃三期臨床設計後,獲得TFDA的鼓勵,包括協助轉為四價抗原、受試對象擴展到全年齡層,以及臨床試驗終點疫苗保護率、不須與現行疫苗對照等,接下來將伺機啟動三期臨床試驗。
過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥的臨床一期b╱二期a試驗,也獲TFDA同意結案備查,將繼續推進下一階段呼吸道過敏治療臨床試驗規劃。
新冠免疫治療藥AD17002-SC部份,目前動物攻毒試驗之組織切片結果顯示,可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況,並於7月獲TFDA核准執行AD17002-SC於治療新冠病毒感染輕症患者IIa期人體臨床試驗,預計收治30位輕症患者,以噴鼻方式內給予三次或五次劑量的藥物治療,而後進行五週的追蹤觀察。另也提供AD17002-SC予教學醫院進行新冠肺炎輕、中症患者之恩慈治療。
昱厚開發的產品皆為鼻噴劑型,提升給藥方便性且無須處理廢棄針頭,特別是在鼻腔投予藥物後,能有效提升血清和黏膜免疫反應。
昱厚生技是一家專注以黏膜免疫調節技術平台開發新藥的公司,在公司今日召開股東會上,陳璧榮表示,昱厚的商務發展策略採取雙軌策略,一是與具銷售通路或擁有豐沛資金的大藥廠結盟,以最有效的方式將藥品開發至上市;另一是透過技術移轉,將尚在開發中的產品進行授權,收取授權金與權利金等。
總經理徐悠深表示,昱厚自行開發的黏膜免疫治療技術平台,擁有11國專利保護,可廣泛用於多項適應症,目前以此平台開發出的流感疫苗AD07030、過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥AD17002-AI、新冠免疫治療藥AD17002-SC等三大主力產品,皆獲CDE(財團法人醫藥品查驗中心)納入專案指標性案件,取得政策支持與肯定,近一年並取得重大臨床進展。
其中,鼻噴劑型流感疫苗向CDE及TFDA(食品藥物管理署)諮詢與規劃三期臨床設計後,獲得TFDA的鼓勵,包括協助轉為四價抗原、受試對象擴展到全年齡層,以及臨床試驗終點疫苗保護率、不須與現行疫苗對照等,接下來將伺機啟動三期臨床試驗。
過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥的臨床一期b╱二期a試驗,也獲TFDA同意結案備查,將繼續推進下一階段呼吸道過敏治療臨床試驗規劃。
新冠免疫治療藥AD17002-SC部份,目前動物攻毒試驗之組織切片結果顯示,可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況,並於7月獲TFDA核准執行AD17002-SC於治療新冠病毒感染輕症患者IIa期人體臨床試驗,預計收治30位輕症患者,以噴鼻方式內給予三次或五次劑量的藥物治療,而後進行五週的追蹤觀察。另也提供AD17002-SC予教學醫院進行新冠肺炎輕、中症患者之恩慈治療。
昱厚開發的產品皆為鼻噴劑型,提升給藥方便性且無須處理廢棄針頭,特別是在鼻腔投予藥物後,能有效提升血清和黏膜免疫反應。
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