「台灣昱厚生技鼻噴式新冠藥進行臨床試驗」|昱厚生技

【台北訊】近日來，我們的本土新藥研發龍頭昱厚生技（6709）再傳佳音，它們自主研發的鼻噴式新冠藥物AD17002-SC已經獲得台灣食藥署（TFDA）的核准，可以進行治療新冠肺炎輕症患者的IIa期臨床試驗了。這個好消息對昱厚來說，不僅是技術上的突破，更是對台灣新藥開發的重大貢獻。 這款新藥在動物臨床試驗中表現出色，能夠有效改善動物的肺炎狀況。而且，它還能調控免疫系統，促進第一型干擾素的生成，對於新冠病毒感染的患者來說，在病變初期使用，可能會幫助他們更快恢復健康。這對於我們來說，無疑是一個令人興奮的進展。 昱厚生技已經開始正式啟動臨床收案，預計將會收治30位新冠病毒感染輕症患者進行治療。這個臨床試驗的結果，將會對新藥的發展起到決定性作用。公司對於這個二期臨床試驗抱持著樂觀的態度，並且強調，這是台灣唯一自主開發的新冠治療藥物，對於國內新藥研發和防疫工作都具有重要的指標性意義。 在臨床試驗的過程中，患者將會接受15日內兩組不同劑量和頻率的AD17002-SC治療，並進行五周的追蹤觀察。這種鼻噴劑型的藥物，使用方便、吸收快速，對於防疫工作的推廣非常有利。昱厚生技將會全力以赴，爭取讓這款新藥早日上市。 根據市場調查機構The Business Research Company在2020年7月發布的報告，全球COVID-19治療藥物市場規模已經達到165.1億美元。這個龐大的市場吸引了各國廠商的關注，包括默沙東公司也與美國政府簽署了新冠口服藥Molnupiravir的採購協議。在這樣的背景下，昱厚生技的這一成果，對於我們來說，無疑是一個巨大的鼓舞。