台睿生技在美台啟動 CVM-1118癌症二期臨床試驗

台睿生技取得國內「科技事業及產品或技術開發成功且具市場性」 之意見書，並在台美啟動抗癌藥物CVM-1118（Foslinanib）二期臨床 試驗，台睿生技公司（6580）於跨入2019年之際，首傳捷報，獲得經 濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見 書，也順利地在美國及台灣啟動CVM-1118的兩項癌症二期臨床試驗， 2019 可望成為台睿生技之豐收年。該科技事業意見書為政府為了扶植營運績效已顯現且具成長性的公 司，協助生技製藥等相關業者以「科技事業」申請股票上櫃而設，惟 須先經由經濟部審查是否具市場性及競爭力，並評估公司研發量能及 產品未來發展性、營運穩定性等。台睿能順利通過「科技事業」審查 ，對以新藥研發為核心的公司而言，無異是對其過去數年努力耕耘的 一項重要肯定。而台睿的主要研發產品為一小分子抗癌藥物 CVM-11 18，在去年底也正式於台灣及美國啟動二期多中心臨床試驗，並已納 入癌症受試者，更是一項重要的里程碑。CVM-1118是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作 用之口服抗 癌藥物。癌細胞類管道形成為近年腫瘤轉移機制的全新 概念，除了一般大家所熟知的血管增生外，癌細胞類管道形成並沒有 血管細胞的參與，而是由惡性腫瘤特 殊的基因表現，讓其細胞自行 排列成類似血管的通道。此特殊的腫瘤微循環可與原有的血管相連通 ，使腫瘤獲得養分，並造成轉移。因此近年來，臨床治療上提出同時 抑制內皮細胞引導的血管生成及非內皮細胞引導的癌細胞類管道形成 路徑，是阻斷癌細胞生長的最佳策略，成為新的藥物開發標靶。台睿 已由WHO的國際學名機構審核，將CVM-1118化合物命名為「Foslinan ib」，成為台灣自行合成出的化合物獲得國際認證之首例。在完成一 期臨床試驗後，台睿於美台針對肝癌及神經內分泌腫瘤分別展開二期 臨床試驗。