景凱肝炎新藥 將啟動海內外授權

肝病新藥每年超過300億美元商機誘人，在歐、美大藥廠正積極對外尋覓標的下，景凱（6549）總經理石英珠表示，目前共有四個肝病適應症新藥進行二期人體臨床試驗，其中，治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）今年可望啟動海內外授權機制。

石英珠表示，被視為華人疾病的肝病，在市場商機龐大下，已引起歐大廠爭相角逐，近年開發有成上市的新藥也是由美國藥廠囊括，引爆國際大藥廠紛紛尋找標的，也讓小藥廠可望出頭天，而全球尚無核可治療的脂肪肝用藥更是水漲船高。根據德意志銀行預估，治療NASH的藥物市場規模在2025年可達350∼400億美元。

石英珠表示，景凱的NASH新藥分別於美國杜克大學醫學中心（DUKE）等11個臨床實驗醫學中心進行第二期人體臨床試驗，由於NASH新藥為老藥新用的新適症、新劑型新藥，安全性已知且原料藥來源無虞。

在該藥有機會率先成為治療非酒精性脂肪肝炎救星下，吸引創投和證券金融機構關注，日前景凱大股東元大創投釋出的2千張籌碼，即是被特定2個買盤接走。

石英珠表示，景凱的核心技術優勢是透過控制類鐸受體（TLR4）的運作，調控肝臟星狀細胞的去活化，讓受損的肝細胞逐漸反轉回復，進一步治療肝纖維化與肝硬化。