基亞生技與國家衛生研究院簽訂技術授權合約 加速流感疫苗開發 |基亞生物科技

基亞生技 (3176) 與國家衛生研究院簽訂技術授權合約，由國衛院

授權細胞培養流感疫苗相關技術。該項授權包含國衛院已完成認

證的mdck細胞株、h1n1、h5n1(禽流感病毒)病毒株、製程、智慧

財產等及應用於流感疫苗在全球開發、製造、銷售等完整權利，

基亞生技依研發時程支付國衛院技術授權金及疫苗產品上市後銷

售權利金。

目前云辰集團持有基亞股權約為20%，為基亞最大股東。基亞擁

有肝癌新藥開發及肝炎血液篩檢技術，肝癌新藥為亞洲唯一通過

美國FDA Phase Ⅱ臨床試驗認證，公司預計年底前送件申請上櫃

，明年上半年掛牌交易，將為云辰帶來豐厚潛在收益。

目前國衛院研發中的h5n1流感疫苗正於台大醫院進行第一期人體

臨床試驗，基亞生技取得授權後，預計於明年接續執行第二期人

體臨床試驗，目前基亞生技已初步建立高密度細胞培養系統及製

程技術平台，可量產人用疫苗病毒抗原，將以新型流感h1n1及

h5n1疫苗病毒抗原生產技術與經驗為基礎，發展其他人用疫苗病

毒抗原的製程技術及產品開發。

日前基亞生技與澳洲progen公司正式簽署合約，由基亞取得pi-88

肝癌新藥開發、製造、銷售及再授權等完整全球權利，主導第三

期全球肝癌臨床試驗及新藥許可申請，且基亞將待藥物開發成功

後，再分享部份商業利益予progen公司，未來將搶攻大中華市場

200億元市場商機。

由於全球肝癌病患主要分佈在亞洲地區，pi-88第三期臨床試驗將

於亞洲地區收納大多數病患以加快速度及節省成本，並設定大中

華地區與若干亞洲國家為首要藥品銷售市場，再推廣至全球肝癌

盛行地區。