台塑生醫進軍兩岸檢驗試劑市場

台塑生醫發展醫療檢驗試劑再傳捷報，繼宜蘭生技廠於七月底取得ＧＭＰ　認證後，三十餘項檢驗試劑產品，可望於十月底陸續通過台灣衛生署的產品查驗認證，台塑生醫將於年底正式進軍兩岸的檢驗試劑市場。隨著業務拓展需要，台塑生醫宜蘭廠三公頃的用地，被規劃為生物科技園區預定地。台塑集團未來將整合旗下生物科技相關事業，發揮群聚效應，以全力深耕生物科技領域。此外，台塑生醫將於十月底前，在大陸取得肺結核檢驗試劑、同半胱胺酸（檢測中風及心血管疾病），以及鼻咽癌檢測試劑的銷售許可，目前正積極接觸國營企業及台商，選出適當人選，作為台塑生醫在大陸的經銷商，透過大陸當地經銷商的銷售，估計一年可獲得新台幣十億元的營業規模。台塑生醫副總經理詹爾昌表示，台塑生醫去年十二月投資一．二億元，在宜蘭興建的檢驗試劑生產工廠，不到半年就完工，七月底通過醫療器材ＧＭＰ　工廠認證，就是看好全球的檢驗試劑市場，並針對台灣、大陸及歐洲屬性訂定不同的市場策略。在台灣方面，由於台塑集團擁有長庚醫療系統的通路，因此台塑生醫將於年底大舉鋪貨藥妝通路及集團所屬醫療院所，來貼近消費者；在大陸部分，台塑生醫將不涉及行銷系統，預計由國營事業或台商取得經銷商資格，來販售台塑生醫的檢驗試劑。至於較為陌生的歐洲市場，台塑生醫將於十一月底前往德國，參加全球最大診斷醫療儀器設備展，企圖藉由參展，建立台塑生醫「ＭｅＤｉＰｒｏ」在國際市場的知名度。台塑生醫積極進軍減驗試劑市場，究竟此市場的發展性有多大？據Ｕ．Ｓ．　Ｂａｎｃｏｒｐ　Ｐｉｐｅｒ　Ｊａｆｆｒａｙ的資料顯示，全球檢驗試劑市場年成長率約七％，亞洲方面更是以每年一三％到二○％快速成長，而台灣檢測試劑市場今年達到新台幣四十億元的潛力。至於大陸市場，詹爾昌以「戰國時代」來形容，顯示目前大陸市況未明，因此無法估出其市場規模，「但可以確定的是，我們絕對不能缺席。」詹爾昌保守估計，第一年台塑生醫希望可以在台灣取得十分之一的市佔率。