基因變異 可預測氣喘　賽亞找出關聯性 將刊登在國際知名期刊

賽亞基因與成功大學合作，成功找出小兒氣喘與基因發病高危險群間的關聯性模式，在36個與氣喘有關的基因中，發現13個基因與非過敏性氣喘有極大關係，另外七個基因主要與過敏氣喘發生有關，研發成果對於疾病診斷與治療藥物開發深具價值，近期將刊登於國際知名期刊Journal of Human Ge-netics。根據統計，台灣的氣喘病童比例正逐年增加，台北市學童在近30年間氣喘發生率攀升11倍，92年健保局的資料也顯示，國人用於氣喘的醫療費用高達40億元。業界估計，全球約有10億到15億人飽受氣喘之苦。由於家族內或是父母親其中一人有氣喘，小孩遺傳氣喘的機率約20％，若是父母親兩人均有氣喘，小孩遺傳氣喘的機率則可能高達80％，氣喘背後蘊藏龐大商機。賽亞表示，傳統的氣喘檢測慣用IgE（E型免疫球蛋白）作為預測氣喘與過敏的指標，但準確性不高，對非 IgE 過敏源的氣喘患者也無法診斷。賽亞這次利用SNPs（Single Nucleotide Polymorphism，單一核甘酸酸多型性）定型技術，成功找出VGIPT 基因，該基因屬於訊號傳遞分子，參與調節細胞生長、分化、分裂與免疫機制調節，在氣喘病童與正常兒童出現顯著的基因差別，利用基因變異來預測氣喘，能提早發出警訊，作為父母及家庭作為預防與治療的依據。