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國內指標性生技公司賽亞基因深耕基因檢測領域，效益漸漸顯現

，今年累積檢測筆數達到2,730筆，業績占總營收的一半。該公司

表示，隨著基因解碼風潮方興未艾，基因檢測呈倍數成長，預料

明年有機會損益兩平。

賽亞基因昨（3）日對外宣布，成立國際最大規模的華人全基因

譜掃描資料庫，由多位產業龍頭率先加入，包括金仁寶集團董事

長許勝雄、全國工業總會理事長陳武雄、台玻總經理林伯豐、豐

興鋼鐵董事長林明儒、工信工程總裁潘俊榮、秀傳醫療體系總裁

黃明和等。

賽亞基因表示，個人全基因譜掃描科技，是需要極高度的技術

與儀器，來交叉比對分析結果的生命科學。在推出「玄光五十」

方案，3個月內，人數已達到99人，每筆收費2,500美元，此規模

算是在華人基因庫裡名列前茅。

近幾年來，賽亞基因積極推動基因檢測，據統計，去年全台作

基因檢測的人數約有一千多，今年單單賽亞基因的付費檢測筆數

就高達2,730筆，市場呈倍數成長。

賽亞基因表示，基因檢測的營收占比已逾50％，隨著國人健康

預防的意識抬頭，市場倍數跳躍，業績也將水漲船高，分析檢測

的項目，以「肥胖」居多。

生技股受惠政策加持、亞洲流感疫情，以及兩岸醫療、法說會等

題材激勵，近期走勢增溫，統計自2月份以來，漲幅近4 成，較大

盤漲幅17％亮麗。由於櫃買中心5月將舉辦生技產業法說會，加上

7月份有生技展等題材激勵，法人看好類股仍有高點可期。惟由於

股本小，容易為特定買盤鎖定，投資人需留意量價配合。

「生技新藥產業發展條例」在2月底公告實施，未來將擴大生技條

例的適用對象，及鼓勵法人股東可藉由投資生技新藥公司，獲得

獎勵優惠，市場預期將對生技廠有明顯挹注，引起不少投資法人

興趣，也引起投資人追價。

尤其，近來時值季報公布期間，市場觀望氣氛濃厚，具題材的生

技股成為資金轉進標的。由基本面觀察，包括東貿(4104)、精華

(1565)去年每股獲利都超過一個資本額；邦拓 (4107)、旭富 (4119)

、雃博 (4106)等去年獲利都較前年倍數成長，激勵股價創下波段

新高。

櫃買中心將在5月8日舉行生技醫療產業法人投資說明會，精華

(1565)、訊聯 (1784)、百略 (4103)、東洋 (4105)都將參加，會中並

邀請工研院產業經濟與趨勢研究中心副主任張超群擔任引言人，

市場預期再造一波法說行情。其中，訊聯近日利多消息頻傳，上

周股價創下近5個月以來高檔，表現最為突出。

預期兩岸政策終將開放，國內生技業者積極西進，訊聯日前與以

「胚胎著床前基因診斷 (PGD)」稱霸全球的美國Genesis Genetics

Institute合作成立亞洲營運中心，共同拓展中國大陸、韓國、日本

等地區基因檢測市場版圖。

此外，公司本月也宣布與賽亞基因科技合作，結合雙方資金、技

術及通路，共同拓展大陸基因檢測事業，並搶進大陸創業板第一

波掛牌機會。

訊聯董事長蔡政憲表示，行政院經建會將國際醫療服務列入三年

發展台灣的旗艦計劃，以活體肝臟移植、人工生殖、心臟醫療、

顱顏整形外科、膝關節置換手術等五大項醫療，吸引外國人來台

就醫。

蔡政憲指出，歐美醫療費用較高，台灣醫療價格相對低廉，吸引

不少歐美國家病患來台就醫。此外，根據中國大陸國家統計局公

佈，去年出生人口將近1600萬人，出生率為千分之12.1，在一胎

化政策要求下，許多夫婦將大量資源投入生育健康下一代；加上

大陸已婚夫婦不孕的比例達15％，估計每年有超過200萬對夫妻面

對不孕問題，商機相當可觀。

訊聯賽亞牽手 西進搶市 瞄準基因檢測 砸百萬美元入股上海基康

獲14%股權 爭取創業板掛牌

預防醫學觀念正紅，訊聯生技公司昨（１６）日宣布，將投資

１００萬美元入股賽亞基因大陸子公司上海基康生技公司，取得

１４％股權，搶攻大陸１０億元以上基因檢測市場商機；訊聯董

事長蔡政憲及賽亞總經理陳奕雄也共同指出，將搶攻大陸創業板

第一波掛牌機會。

蔡政憲指出，訊聯為擴大在大陸市場的基因檢測市場，除取得上

海基康１４％股權外，未來也會逐步擴大投資比重，陸續取得上

海基康五成的股權。

１９９７年成立的上海基康生技公司，是大陸第一家新興生技公

司，２００３年由和桐集團的賽亞基因併購，資本額７５０萬美

元。

陳奕雄指出，上海基康以十多項疾病檢測服務為主要業務，在全

中國共有１３０家醫院及診所合作客戶，其中四成位在上海，其

他據點還包括中國各主要城市，上海基康自今年第一季起營運已

損益平衡，單季營收年增率達到２２０％，全年業績可望較去年

成長三倍。

訊聯加入上海基康營運後，將從台灣引進訊聯的孕婦產前檢測等

產品，以台灣的業績表現來看，未來至少可在四個城市創造６億

到１０億市場商機。

蔡政憲和陳奕雄同時指出，中國大陸擬推出創業板，仿效美國

Ｎａｓｄａｑ市場，以股本小、高科技公司為主要鼓勵對象，看

好上海基康在大陸基因檢測市場的潛力，兩人都預計上海基康最

快有機會半年後在大陸掛牌上市。

訊聯受惠於年初推出的３．５萬元低儲存門檻的「輕鬆入袋」方

案，成功吸引中低收入戶家庭為初生子女加入臍帶血儲存行列，

估計至下半年臍帶血滲透率將達１０％以上。

陳奕雄指出，自第二季起，賽亞將在台灣和上海陸續推出「全譜

基因掃瞄」，協助民眾對自己身體進行完整的基因掃瞄，可預防

１８項疾病的發生率，這項服務去年剛由美商Ｇｏｏｇｌｅ和

Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ生技公司聯手推出，每次服務價格

１，０００美元，賽亞將以更便宜的價格，創造更高基因檢測市

場商機。

國內臍帶血公司訊聯生技（1784）與賽亞基因科技（16）日宣布

，訊聯投資入股賽亞旗下大陸行銷總部的上海基康，聯手搶攻大

陸基因檢測市場，瞄準大陸創業板第一波掛牌機會。

上海基康在2003年被賽亞基因併購，增資後實收資本額750萬美元

，目前有3席董事、1席監察人。訊聯入股，持有14％股份，拿下

一席董事席次。

訊聯董事長蔡政憲表示，雖僅持有上海基康14％多的股權，但只

要雙方合作愉快，不排除明年透過增資拿下過半股權。他指出，

大陸人口眾多，一個城市人口就跟台灣一樣，去年新生兒約1,800

萬，接近台灣人口數，若以4、5個大城市推估，產前產後的基因

檢測市場，在3年後極有可能達到新台幣10億元的規模，商機頗大

。　蔡政憲說，該公司會把胚胎著床前基因診斷(PGD)、唐氏症篩

檢、脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)等項目引入上海基康。

前進中國基因檢測市場，訊聯（１７８４）昨日與賽亞基因結盟

，參與賽亞子公司上海基康１００萬美元（約３０００萬元台幣

）增資案，並取得１席董事。訊聯董事長蔡政憲表示，上海基康

將以中國創業板為上市掛牌目標，而該板掛牌條件預計第２季前

公告，若一切順利，上海基康最快半年內可以上市，這將是台灣

首家赴中國上市的生技公司。

訊聯去年推出低價臍帶血儲存方案，原本市場擔憂恐將侵蝕毛利

，不過１、２月毛利率不降反升，達到７８％，初估第１季毛利

率將可守穩７５％以上。展望第２季，４月初婦幼展臍帶血簽約

數再創新高，預估下半年台灣臍帶血滲透率可突破１０％。訊聯

也將在第４季時推出細胞美容產品。

蔡政憲指出，上海基康經營中國檢測市場已有多年基礎，賽亞則

有相當的研發技術能力，搭配訊聯的創新、行銷通路能力後，預

估在雙方合作後，上海基康平均年成長可達３０％以上。

他進一步分析指出，去年中國官方登記新生兒人數達１６００萬

人，台灣去年新生兒僅約２０萬人。若以台灣發展基因檢測經驗

估算，中國４個一級城市的新生兒數量就遠超過台灣，未來３年

可貢獻上海基康營收達１０億元。

上海基康增資後，實收資本額為７５０萬美元（２．２６億台幣

），訊聯目前雖僅持有近７分之１的股權，未來將持續增資。

個人化藥物時代來臨，經濟部主導下，四家生醫公司和桐（1714

）集團賽亞基因、台灣東洋（4105）、基亞生技，及佳生科技日

前宣布，將成立亞太地區第一項藥物基因體開發研發聯盟，未來

並將透過藥物基因體學的研究，促成三項藥物進入國際市場，為

近日發燙的生技類股，再添薪火。

賽亞基因表示，全球藥物發展已走到基因體時代，自2004年起，美

國食品藥物管理局（FDA）公布「藥物基因學資料送審準則」，鼓

勵所有新藥在提出「臨床申請送審（IND）」，及「新藥審核（ND

A）」申請時，應提供藥物開發過程中的基因資料，同時不排除未

來納入強制規定。

今年2月，國際醫藥法規協合會（ICH）也開始要求藥物基因體資訊

，應列入歐盟、美國及日本同步審核討論，此會議已引起國際大藥

廠愈來愈重視藥物基因體學可能對傳統藥物市場帶來的衝擊。

賽亞基因表示，已有多家跨國大藥廠和賽亞簽約，希望賽亞能接受

藥物基因體領域的委託研究，鄰近日本大藥廠，最近也開始尋求在

台灣執行藥物基因體臨床試驗，與開發的合作。

專家指出，所謂「藥物基因體學」的應用，指未來藥物進入市場時

，應明確指出符合那些基因特性的民眾才適用，因此未來藥品市場

將出現專為特定基因量身打造的藥物，這也是「個人化藥物」時代

的來臨。

而為了讓台灣生技產業更具國際競爭力，經濟部技術處則通過「藥

物基因體藥物篩選」先導計劃，由賽亞基因、台灣東洋藥品、基亞

生技，及佳生科技四家生技公司共組研發聯盟，篩選曾在第二、三

期臨床試驗未通過的候選藥物，希望計劃完成時，能建立十項以上

符合市場、專利、及臨床試驗的候選藥物。

賽亞表示，研發聯盟的計劃，是最後並挑出至少三項藥物，最後以

藥物基因體專業技術，重新讓這些藥物能通過第三期臨床試驗，進

一步打進國際市場，這計劃一旦成功，可達到十倍以上的投資報酬

率。

為爭取國際藥廠藥品試驗委託訂單，工研院生醫所昨（8）日宣布，

將和賽亞基因科技合作，成立全台首創「生物標記臨床研發委託服

務（Biomarker CRO）」試驗中心。

生醫所代所長留忠正表示，工研院致力於蛋白質體技術的研發及應

用，已建立六套肝蛋白質體圖譜資料庫，目前也和國內前十大臨床

醫學中心及國外大型藥廠合作。

賽亞總經理陳奕雄說明，這項合作將提供國際製藥市場全方位的藥

物基因體，以及藥物蛋白質體服務。

生醫所指出，藥物基因體學是全球新興生技產業重點項目，許多藥

廠開發新藥過程時，會利用一種分子診斷技術，測出不同藥物在人

體內的生物標記（Biomarker），目的是為了提高藥物在人體內的有

效性。

根據美國食品藥物管理局（FDA）公布的草案，建議藥廠在臨床試

驗過程中，應進行藥物基因體學的分析試驗。

生醫所指出，這個分子診斷的市場，自2004年至2009年平均成長率

為24.9%，估計2009年將達37億美元。

生醫所指出，利用分子診斷協助藥廠進行研發，市場上有兩項較成

熟的應用，一是利用基因體技術，這是賽亞主要發展項目；另是利

用蛋白質體，現正由工研院發展相關技術。

賽亞以基因體技術測試藥物反應，已獲一家全球前十大的藥廠合約

，正在亞洲進行新藥第二期臨床試驗，試驗人數約300人。

為爭取藥物基因體學臨床研發委託服務的新市場服務機會，工研院與

賽亞基因將攜手合作，提供全台首創的「生物標記臨床研發委託服務

」。此創新服務不僅是國內生技產業的首創服務模式，同時也結合工

研院在臨床蛋白質體及賽亞基因在臨床基因體之研究基礎，切入全球

最熱門的新興藥物基因體學市場，要共同打造台灣成為亞太區藥物基

因體暨蛋白質體試驗中心。

工研院生醫所代所長留忠正表示，工研院除了已完成六套肝蛋白質體

圖譜資料庫之建立，更開發一套臨床蛋白質體之加值型資料庫分析系

統平台。此外，在蛋白質體的技術以及推廣至臨床相關應用的試驗計

劃上，工研院也與國內前十大臨床醫學中心及國外大型藥廠有合作。

此次結合雙方國際級的基因體及蛋白質體技術之優勢而組成的合作模

式，不僅是全台首創，未來搭配台灣優秀的醫護素質和豐富的臨床檢

體等軟體條件，將可建立台灣成為亞太藥物基因體暨蛋白質體試驗中

心。

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賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

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當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

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