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國內指標性生技公司賽亞基因深耕基因檢測領域，效益漸漸顯現

，今年累積檢測筆數達到2,730筆，業績占總營收的一半。該公司

表示，隨著基因解碼風潮方興未艾，基因檢測呈倍數成長，預料

明年有機會損益兩平。

賽亞基因昨（3）日對外宣布，成立國際最大規模的華人全基因

譜掃描資料庫，由多位產業龍頭率先加入，包括金仁寶集團董事

長許勝雄、全國工業總會理事長陳武雄、台玻總經理林伯豐、豐

興鋼鐵董事長林明儒、工信工程總裁潘俊榮、秀傳醫療體系總裁

黃明和等。

賽亞基因表示，個人全基因譜掃描科技，是需要極高度的技術

與儀器，來交叉比對分析結果的生命科學。在推出「玄光五十」

方案，3個月內，人數已達到99人，每筆收費2,500美元，此規模

算是在華人基因庫裡名列前茅。

近幾年來，賽亞基因積極推動基因檢測，據統計，去年全台作

基因檢測的人數約有一千多，今年單單賽亞基因的付費檢測筆數

就高達2,730筆，市場呈倍數成長。

賽亞基因表示，基因檢測的營收占比已逾50％，隨著國人健康

預防的意識抬頭，市場倍數跳躍，業績也將水漲船高，分析檢測

的項目，以「肥胖」居多。

生技股受惠政策加持、亞洲流感疫情，以及兩岸醫療、法說會等

題材激勵，近期走勢增溫，統計自2月份以來，漲幅近4 成，較大

盤漲幅17％亮麗。由於櫃買中心5月將舉辦生技產業法說會，加上

7月份有生技展等題材激勵，法人看好類股仍有高點可期。惟由於

股本小，容易為特定買盤鎖定，投資人需留意量價配合。

「生技新藥產業發展條例」在2月底公告實施，未來將擴大生技條

例的適用對象，及鼓勵法人股東可藉由投資生技新藥公司，獲得

獎勵優惠，市場預期將對生技廠有明顯挹注，引起不少投資法人

興趣，也引起投資人追價。

尤其，近來時值季報公布期間，市場觀望氣氛濃厚，具題材的生

技股成為資金轉進標的。由基本面觀察，包括東貿(4104)、精華

(1565)去年每股獲利都超過一個資本額；邦拓 (4107)、旭富 (4119)

、雃博 (4106)等去年獲利都較前年倍數成長，激勵股價創下波段

新高。

櫃買中心將在5月8日舉行生技醫療產業法人投資說明會，精華

(1565)、訊聯 (1784)、百略 (4103)、東洋 (4105)都將參加，會中並

邀請工研院產業經濟與趨勢研究中心副主任張超群擔任引言人，

市場預期再造一波法說行情。其中，訊聯近日利多消息頻傳，上

周股價創下近5個月以來高檔，表現最為突出。

預期兩岸政策終將開放，國內生技業者積極西進，訊聯日前與以

「胚胎著床前基因診斷 (PGD)」稱霸全球的美國Genesis Genetics

Institute合作成立亞洲營運中心，共同拓展中國大陸、韓國、日本

等地區基因檢測市場版圖。

此外，公司本月也宣布與賽亞基因科技合作，結合雙方資金、技

術及通路，共同拓展大陸基因檢測事業，並搶進大陸創業板第一

波掛牌機會。

訊聯董事長蔡政憲表示，行政院經建會將國際醫療服務列入三年

發展台灣的旗艦計劃，以活體肝臟移植、人工生殖、心臟醫療、

顱顏整形外科、膝關節置換手術等五大項醫療，吸引外國人來台

就醫。

蔡政憲指出，歐美醫療費用較高，台灣醫療價格相對低廉，吸引

不少歐美國家病患來台就醫。此外，根據中國大陸國家統計局公

佈，去年出生人口將近1600萬人，出生率為千分之12.1，在一胎

化政策要求下，許多夫婦將大量資源投入生育健康下一代；加上

大陸已婚夫婦不孕的比例達15％，估計每年有超過200萬對夫妻面

對不孕問題，商機相當可觀。

訊聯賽亞牽手 西進搶市 瞄準基因檢測 砸百萬美元入股上海基康

獲14%股權 爭取創業板掛牌

預防醫學觀念正紅，訊聯生技公司昨（１６）日宣布，將投資

１００萬美元入股賽亞基因大陸子公司上海基康生技公司，取得

１４％股權，搶攻大陸１０億元以上基因檢測市場商機；訊聯董

事長蔡政憲及賽亞總經理陳奕雄也共同指出，將搶攻大陸創業板

第一波掛牌機會。

蔡政憲指出，訊聯為擴大在大陸市場的基因檢測市場，除取得上

海基康１４％股權外，未來也會逐步擴大投資比重，陸續取得上

海基康五成的股權。

１９９７年成立的上海基康生技公司，是大陸第一家新興生技公

司，２００３年由和桐集團的賽亞基因併購，資本額７５０萬美

元。

陳奕雄指出，上海基康以十多項疾病檢測服務為主要業務，在全

中國共有１３０家醫院及診所合作客戶，其中四成位在上海，其

他據點還包括中國各主要城市，上海基康自今年第一季起營運已

損益平衡，單季營收年增率達到２２０％，全年業績可望較去年

成長三倍。

訊聯加入上海基康營運後，將從台灣引進訊聯的孕婦產前檢測等

產品，以台灣的業績表現來看，未來至少可在四個城市創造６億

到１０億市場商機。

蔡政憲和陳奕雄同時指出，中國大陸擬推出創業板，仿效美國

Ｎａｓｄａｑ市場，以股本小、高科技公司為主要鼓勵對象，看

好上海基康在大陸基因檢測市場的潛力，兩人都預計上海基康最

快有機會半年後在大陸掛牌上市。

訊聯受惠於年初推出的３．５萬元低儲存門檻的「輕鬆入袋」方

案，成功吸引中低收入戶家庭為初生子女加入臍帶血儲存行列，

估計至下半年臍帶血滲透率將達１０％以上。

陳奕雄指出，自第二季起，賽亞將在台灣和上海陸續推出「全譜

基因掃瞄」，協助民眾對自己身體進行完整的基因掃瞄，可預防

１８項疾病的發生率，這項服務去年剛由美商Ｇｏｏｇｌｅ和

Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ生技公司聯手推出，每次服務價格

１，０００美元，賽亞將以更便宜的價格，創造更高基因檢測市

場商機。

國內臍帶血公司訊聯生技（1784）與賽亞基因科技（16）日宣布

，訊聯投資入股賽亞旗下大陸行銷總部的上海基康，聯手搶攻大

陸基因檢測市場，瞄準大陸創業板第一波掛牌機會。

上海基康在2003年被賽亞基因併購，增資後實收資本額750萬美元

，目前有3席董事、1席監察人。訊聯入股，持有14％股份，拿下

一席董事席次。

訊聯董事長蔡政憲表示，雖僅持有上海基康14％多的股權，但只

要雙方合作愉快，不排除明年透過增資拿下過半股權。他指出，

大陸人口眾多，一個城市人口就跟台灣一樣，去年新生兒約1,800

萬，接近台灣人口數，若以4、5個大城市推估，產前產後的基因

檢測市場，在3年後極有可能達到新台幣10億元的規模，商機頗大

。　蔡政憲說，該公司會把胚胎著床前基因診斷(PGD)、唐氏症篩

檢、脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)等項目引入上海基康。

前進中國基因檢測市場，訊聯（１７８４）昨日與賽亞基因結盟

，參與賽亞子公司上海基康１００萬美元（約３０００萬元台幣

）增資案，並取得１席董事。訊聯董事長蔡政憲表示，上海基康

將以中國創業板為上市掛牌目標，而該板掛牌條件預計第２季前

公告，若一切順利，上海基康最快半年內可以上市，這將是台灣

首家赴中國上市的生技公司。

訊聯去年推出低價臍帶血儲存方案，原本市場擔憂恐將侵蝕毛利

，不過１、２月毛利率不降反升，達到７８％，初估第１季毛利

率將可守穩７５％以上。展望第２季，４月初婦幼展臍帶血簽約

數再創新高，預估下半年台灣臍帶血滲透率可突破１０％。訊聯

也將在第４季時推出細胞美容產品。

蔡政憲指出，上海基康經營中國檢測市場已有多年基礎，賽亞則

有相當的研發技術能力，搭配訊聯的創新、行銷通路能力後，預

估在雙方合作後，上海基康平均年成長可達３０％以上。

他進一步分析指出，去年中國官方登記新生兒人數達１６００萬

人，台灣去年新生兒僅約２０萬人。若以台灣發展基因檢測經驗

估算，中國４個一級城市的新生兒數量就遠超過台灣，未來３年

可貢獻上海基康營收達１０億元。

上海基康增資後，實收資本額為７５０萬美元（２．２６億台幣

），訊聯目前雖僅持有近７分之１的股權，未來將持續增資。

個人化藥物時代來臨，經濟部主導下，四家生醫公司和桐（1714

）集團賽亞基因、台灣東洋（4105）、基亞生技，及佳生科技日

前宣布，將成立亞太地區第一項藥物基因體開發研發聯盟，未來

並將透過藥物基因體學的研究，促成三項藥物進入國際市場，為

近日發燙的生技類股，再添薪火。

賽亞基因表示，全球藥物發展已走到基因體時代，自2004年起，美

國食品藥物管理局（FDA）公布「藥物基因學資料送審準則」，鼓

勵所有新藥在提出「臨床申請送審（IND）」，及「新藥審核（ND

A）」申請時，應提供藥物開發過程中的基因資料，同時不排除未

來納入強制規定。

今年2月，國際醫藥法規協合會（ICH）也開始要求藥物基因體資訊

，應列入歐盟、美國及日本同步審核討論，此會議已引起國際大藥

廠愈來愈重視藥物基因體學可能對傳統藥物市場帶來的衝擊。

賽亞基因表示，已有多家跨國大藥廠和賽亞簽約，希望賽亞能接受

藥物基因體領域的委託研究，鄰近日本大藥廠，最近也開始尋求在

台灣執行藥物基因體臨床試驗，與開發的合作。

專家指出，所謂「藥物基因體學」的應用，指未來藥物進入市場時

，應明確指出符合那些基因特性的民眾才適用，因此未來藥品市場

將出現專為特定基因量身打造的藥物，這也是「個人化藥物」時代

的來臨。

而為了讓台灣生技產業更具國際競爭力，經濟部技術處則通過「藥

物基因體藥物篩選」先導計劃，由賽亞基因、台灣東洋藥品、基亞

生技，及佳生科技四家生技公司共組研發聯盟，篩選曾在第二、三

期臨床試驗未通過的候選藥物，希望計劃完成時，能建立十項以上

符合市場、專利、及臨床試驗的候選藥物。

賽亞表示，研發聯盟的計劃，是最後並挑出至少三項藥物，最後以

藥物基因體專業技術，重新讓這些藥物能通過第三期臨床試驗，進

一步打進國際市場，這計劃一旦成功，可達到十倍以上的投資報酬

率。

為爭取國際藥廠藥品試驗委託訂單，工研院生醫所昨（8）日宣布，

將和賽亞基因科技合作，成立全台首創「生物標記臨床研發委託服

務（Biomarker CRO）」試驗中心。

生醫所代所長留忠正表示，工研院致力於蛋白質體技術的研發及應

用，已建立六套肝蛋白質體圖譜資料庫，目前也和國內前十大臨床

醫學中心及國外大型藥廠合作。

賽亞總經理陳奕雄說明，這項合作將提供國際製藥市場全方位的藥

物基因體，以及藥物蛋白質體服務。

生醫所指出，藥物基因體學是全球新興生技產業重點項目，許多藥

廠開發新藥過程時，會利用一種分子診斷技術，測出不同藥物在人

體內的生物標記（Biomarker），目的是為了提高藥物在人體內的有

效性。

根據美國食品藥物管理局（FDA）公布的草案，建議藥廠在臨床試

驗過程中，應進行藥物基因體學的分析試驗。

生醫所指出，這個分子診斷的市場，自2004年至2009年平均成長率

為24.9%，估計2009年將達37億美元。

生醫所指出，利用分子診斷協助藥廠進行研發，市場上有兩項較成

熟的應用，一是利用基因體技術，這是賽亞主要發展項目；另是利

用蛋白質體，現正由工研院發展相關技術。

賽亞以基因體技術測試藥物反應，已獲一家全球前十大的藥廠合約

，正在亞洲進行新藥第二期臨床試驗，試驗人數約300人。

為爭取藥物基因體學臨床研發委託服務的新市場服務機會，工研院與

賽亞基因將攜手合作，提供全台首創的「生物標記臨床研發委託服務

」。此創新服務不僅是國內生技產業的首創服務模式，同時也結合工

研院在臨床蛋白質體及賽亞基因在臨床基因體之研究基礎，切入全球

最熱門的新興藥物基因體學市場，要共同打造台灣成為亞太區藥物基

因體暨蛋白質體試驗中心。

工研院生醫所代所長留忠正表示，工研院除了已完成六套肝蛋白質體

圖譜資料庫之建立，更開發一套臨床蛋白質體之加值型資料庫分析系

統平台。此外，在蛋白質體的技術以及推廣至臨床相關應用的試驗計

劃上，工研院也與國內前十大臨床醫學中心及國外大型藥廠有合作。

此次結合雙方國際級的基因體及蛋白質體技術之優勢而組成的合作模

式，不僅是全台首創，未來搭配台灣優秀的醫護素質和豐富的臨床檢

體等軟體條件，將可建立台灣成為亞太藥物基因體暨蛋白質體試驗中

心。

和桐集團所屬賽亞基因科技，繼日前和直銷公司亞洲多寶合作，提供

１１萬名會員以基因檢測來找尋適當的減肥產品後，賽亞基因昨（４

）日表示，兩公司最近計劃合作建立肥胖基因資料庫，提供藥廠研發

新產品的基因比對。

賽亞和亞洲多寶日前合作協議，是由賽亞根據該公司找到的五項肥胖

基因，為亞洲多寶的直銷會員進行檢測。賽亞營運長吳英杰表示，一

旦找出不同人肥胖的基因特性，將由亞洲多寶量身定做適當的保健產

品。

亞洲多寶的直銷會員逾１１萬人，去年營收約１０億元。兩公司最近

也考慮，以亞洲多寶的直銷會員為基礎，合作建立２，０００人的肥

胖基因資料庫，提供藥廠開發相關產品的基因比對。

賽亞表示，該公司過去五年已蒐集７，０００名東方人的基因資料，

利用這套資料庫，賽亞在肝病、氣喘等基因檢測技術，已獲得美國和

中國的專利。

賽亞去年起也獲得一家全球排名前十大藥廠的委託服務訂單，協助該

藥廠進行新藥二期臨床試驗，降低臨床試驗失敗風險。

工研院產經中心ＩＥＫ報告，美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）自２０

０５年３月公布，鼓勵藥廠釋出現有藥物基因學資料，利用基因檢測

技術、產品與工具，創造相關市場，預估到２００９年，規模可達３

７億美元。

成功為台鹽旗下產品締造營收奇蹟的本土直銷！亞洲多寶集團於日前

與國內知名的賽亞基因科技公司簽定策略合作，由多寶集團董事長許

志銘，與賽亞基亞董事長林錦花共同完成簽約儀式。

據了解，雙方這次合作，將於近期首先推出經ＤＮＡ資料庫比對與測

式，為專屬東方人體質所開發的體重管理套組，相關的行銷策略已經

展開佈局。

和桐集團所屬的賽亞基因科技，將在今（25）日與直銷業者亞洲多

寶公司簽署策略合作協議，將由賽亞以基因檢測技術，為亞洲多寶

11萬以上的會員，量身訂做減肥配套產品。

賽亞和亞洲多寶的合作，將先推出經DNA資料庫比對及測試，專門

為東方人體質開發體重管理套組，賽亞負責基因檢測，找出不同人

肥胖的基因特性，由亞洲多寶為其量身定做，提供不同的保健品。

賽亞基因是國內少數投入個人化醫療的公司，近五年來積極尋找疾

病有關的基因，已累積建立亞洲最大的東方人種專屬基因與保存資

料庫，並獲美國和中國大陸的專利。

亞洲多寶集團在台灣有逾11萬名會員，是由南台灣建商與旅遊業者

合作創立，並取得菲律賓渡假聖地佬沃椰灣海景渡假村獨家開發權

，以及國際包機航權。

經濟部技術處通過藥華醫藥、賽亞基因科技及亞洲基因三家生技公

司的科專計畫，三家業者研發計畫可望完成治療肝炎新藥、身分辨

識及檢驗試劑等多項創新技術，帶動我國生技產業邁向新里程碑。

技術處指出，藥華醫藥的計畫是進行第三代長效型干擾素的創新藥

研發工作。該公司分析，全世界因肝炎相關疾病，每年有逾百萬人

死亡。因應肝病防治，藥華將透過第三代長效型干擾素的研發，加

速國內建立基因工程蛋白質藥物工程技術，改良現有肝炎藥物的缺

點。

賽亞基因則計劃投入開發生物密碼，將發展一套全新的分子生物密

碼，以準確的鑑別身分，使罪犯無所遁形、親屬關係明確。

技術處表示，賽亞基因計畫完成後，將是首創以華人特有基因變異

為辨識內容，並可望成為世界第一套可供商業運用的分子身份辨識

系統。

至於亞洲基因科技的計畫，將投入生物冷光法的結核分枝桿菌分子

檢驗試劑產品開發。技術處表示，結核病是人畜交互感染的重大疾

病，每年造成約300萬人死亡，也對全球酪農事業構成威脅。

亞洲基因研發結核病人畜共通傳染檢測試劑，新檢驗試劑的檢測時

間僅需三小時，可克服傳統反應時間過長、結果不易判讀的弱點。

經濟部技術處「創新服務業界科專計畫」通過全面顧問公司申請的

「以SMO產業及相關醫療機構為知識經濟模式，建立亞太地區新藥

臨床試驗服務產業平台計畫」，以提升台灣整體臨床試驗執行水準

與能量。

技術處表示，該計畫將建立跨院臨床試驗中心聯盟、院內監測稽核

機制、跨院臨床試驗作業管理系統及國際合作知識平台，整合參與

醫院的資源，提升臨床試驗執行能量與競爭力。

全面顧問公司以一SMO（site management organization）公司型態，

嘗試建立亞洲最大的臨床試驗執行服務平台，整合參與醫院的病人

量、專科醫師人數、專業研究護士人數等，建立單一窗口的專案管

理與作業系統。

技術處表示，全面顧問公司已累積營運SMO模式的核心人才庫，過

去委託該公司的廠商包括：全球排名前20大的藥廠、國內藥廠及知

名CRO（contract research organization）公司。

和桐集團關係企業賽亞基因科技公司昨（20）日發表重大成果，

針對家族高膽固醇血症患者推出全球第一項基因檢測晶片，目前

透過八家醫院進行預防篩檢，計劃年底進軍國際市場，搶攻上億

美元商機。

賽亞基因總經理陳奕雄指出，這次和台北榮總醫院合作，研發出

一項基因檢測晶片，可在二天內完成血液篩檢，比過去基因定序

檢驗快了一個多星期。

賽亞的FH基因晶片，將由全球最大基因晶片公司Affymatrix量產，

預計今年在國內申請方法專利，爭取衛生署臨床試驗許可，今年

底推到中國大陸及歐美等市場。

和桐化學昨（２３）日舉行董事會，決定調整營運架構，專注化學品

本業，停止對非本業相關投資，並分階段處分和鑫光電、和立聯合、

賽亞基因及華中興業等非核心事業。

和桐化學昨天的董事會，通過和鑫光電處分價格必須在成本價以上，

也就是在每股１３元以上。和桐董事長陳武雄昨晚強調，和鑫光電已

經找到買主；其他要處分的轉投資事業，正積極與買主接頭中。

和桐化學因轉投資的光電產業拖累，股價跌破票面。為強化體質，昨

天董事會毅然決定展開調整營運架構，處分持有光電科技（和鑫光電

、和立聯合）、生化科技（賽亞基因）及水泥營建（華中興業）等非

化學事業的轉投資，回歸化學本業。

和桐大陸地區轉投資也調整，增加寶智投資公司（大陸投資事業的控

股公司）股權比重、減少其他化學品投資，並分割和桐台灣持有的油

品事業。

和桐化學主管表示，公司多年來耕耘清潔劑原料，且近年來在海峽兩

岸陸續進行多項投資，除積極開發市場外，也致力於產業垂直整合、

生產及行銷舖路，上游台灣紮根，下游大陸積極發展，提升公司營運

規模與競爭力。

和桐在大陸已完成興建第二套烷基苯廠；另外，在南京、廈門、上海

、四川、天津、廣州也設有下游產品烷基苯磺酸等系列產品的生產據

點，成為亞洲清潔劑原料最大供應商。

大陸烷基苯廠正與中石化子公司金陵石化烷基苯廠合併和擴充，將正

烷屬烴年產能提高到２４萬公噸、烷基苯年產能提高到３８萬公噸，

烷基苯磺酸提高到３０萬公噸以上，並計劃與大陸中石化集團總公司

（Ｓｉｎｏｐｅｃ）到海外投資，將生產據點擴充到東南亞及歐、美

等地區。

和桐化學主管指出，和桐也朝更高級的個人洗滌用清潔劑原料方向前

進，大陸廣州的ＧＭＰ級表面活性劑系列產品工廠已於去年底完工，

日前通過認證，對拓展產品領域及提高產品附加價值有相當大的助益。

經過十個月的談判，賽亞基因公司與全球生物晶片龍頭Ａｆｆｙｍｅ

ｔｒｉｘ公司正式簽訂合作契約，Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ公司將授與

賽亞及其子公司上海基康公司，使用Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ通過美國

食品衛生管理屬（ＦＤＡ）認證的技術平台，共同開發Ｂ肝、Ｃ肝以

及氣喘等相關的醫療及檢測晶片的應用。這也是Ａｆｆｙｍｅｔｒｉ

ｘ公司進軍亞洲市場的第一步。

賽亞公司總經理陳奕雄指出，Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ的儀器系統已經

在２００４年年底，獲得美國ＦＤＡ以及歐盟的ＣＥ認證，也是後基

因體時代第一個取得法規許可的醫療晶片技術平台。而賽亞運用　Ｓ

ＮＰ技術，已經在肝病、氣喘、家族性遺傳高膽固醇，以及藥物不良

副作用等有些研發成果。未來賽亞如能在Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ的晶

片技術平台上，開發相關的用藥以及疾病風險管理的檢測產品，就能

在較短的時間內，推出醫療用的檢測晶片，達成該公司切入個體化醫

療產業的目標。未來賽亞也會透過在上海的基康科技公司，進入大陸

市場。

憂鬱症藥物越吃憂鬱，對藥物反應不良的病患，可能因為憂鬱加深反

而出現自殺傾向，怎麼辦。賽亞基因日前公佈，該公司已開發出藥物

不良副作用檢測工成功率高達九成，可以讓病患在第一時間內決定最

有效率的藥物，避免更多憂鬱症患者因為錯誤的藥物服用，發生不幸

悲劇。

賽亞基因與成功大學合作，成功找出小兒氣喘與基因發病高危險群間

的關聯性模式，在36個與氣喘有關的基因中，發現13個基因與非過敏

性氣喘有極大關係，另外七個基因主要與過敏氣喘發生有關，研發成

果對於疾病診斷與治療藥物開發深具價值，近期將刊登於國際知名期

刊Journal of Human Ge-netics。

根據統計，台灣的氣喘病童比例正逐年增加，台北市學童在近30年間

氣喘發生率攀升11倍，92年健保局的資料也顯示，國人用於氣喘的醫

療費用高達40億元。業界估計，全球約有10億到15億人飽受氣喘之苦

。

由於家族內或是父母親其中一人有氣喘，小孩遺傳氣喘的機率約20％

，若是父母親兩人均有氣喘，小孩遺傳氣喘的機率則可能高達80％，

氣喘背後蘊藏龐大商機。

賽亞表示，傳統的氣喘檢測慣用IgE（E型免疫球蛋白）作為預測氣喘

與過敏的指標，但準確性不高，對非 IgE 過敏源的氣喘患者也無法診

斷。賽亞這次利用SNPs（Single Nucleotide Polymorphism，單一核甘酸

酸多型性）定型技術，成功找出VGIPT 基因，該基因屬於訊號傳遞分

子，參與調節細胞生長、分化、分裂與免疫機制調節，在氣喘病童與

正常兒童出現顯著的基因差別，利用基因變異來預測氣喘，能提早發

出警訊，作為父母及家庭作為預防與治療的依據。

三年前，和桐集團旗下的賽亞基因科技與成大醫學院開始學術合作，

最近成功發現人類基因變異與幼童氣喘的關聯性，其研究成果今年元

月已在國際知名期刊 Journal of Human Genetics刊登，五月將有另一篇

論文介紹賽亞的成果，預計下半年將可推出數項預防型基因檢測產品

。

賽亞基因總經理陳奕雄表示，自二○○二年起，賽亞開始與成大醫學

院合作進行氣喘基因體研究，透過小兒免疫科主任王志堯收集一千例

臨床樣本，再由賽亞基因利用大規模的 SNP（單一核?酸多型性）定

型技術，成功從遺傳統計模式上，找出小兒氣喘基因與發病高危險群

間的關聯性。

陳奕雄表示，利用此項研究成果所發展基因檢測產品 AsthmaTypeTM

，將可用來預測小兒氣喘發作機率，賽亞基因也已經將此基因檢測技

術申請美國與其他國家的專利。

賽亞研發副處長吳世欣表示，該公司利用SNPs成功找出 VGIPT基因，

該基因屬於訊號傳遞分子，參與調節細胞生長、分化、分裂與免疫機

制調節，透過實驗證明可在氣喘病童與正常兒童出現顯著的基因差別

。

賽亞副總經理曾驥孟也燈出，賽亞目前已和其他生技業者策略聯盟，

未來將從居家生活層面發展防治氣喘的周邊產業，提供民眾從預防、

診斷、到醫療的完整服務。

賽亞今年下半年也將連續推出數項產品，未來並希望能進一步帶動亞

洲地區的基因體研究。

基因檢測技術發展進步快速，民間業者已積極發展基因檢測服務。再

生緣臍帶血公司與台灣基因公司共同合作，預計明年將對外推出基因

檢測服務；另外，賽亞基因科技也計劃在明年初推出Ｃ型肝炎的檢測

晶片。

再生緣總經理李昭男表示，該公司在過去半年，已針對臍帶血存戶提

供免費的基因檢測服務，為初生嬰兒檢測是否具有過敏及氣喘的基因

，對於這些先天過敏及氣喘的嬰幼兒，再生緣都會由李昭男親自向家

長提供建議。

李昭男強調，基因檢測所延伸出來的最大商機，在於對嬰兒所提出的

整合性服務，例如對保健食品的選擇，對家裡抗菌產品的挑選，甚至

連媽媽的香水、嬰兒的尿布等，都可由基因檢測的服務提出建議。

李昭男指出，該公司已掌握七、八十種和人體功能相關的特有基因變

異點，自明年起，再生緣將開始逐步將基因檢測對象由兒童、青少年

到成人，檢測項目包括糖尿病、高血壓，及肥胖症等保健型預測。

李昭男描述，青少年的暴躁個性，透過及早的檢測發現，可讓家長提

早調整教育方式，單身貴族的肝功能基因檢測，可提早讓人對酒精保

持警覺。

在賽亞基因方面，賽亞副總經理曾驥孟也表示，賽亞已找到引起Ｃ型

肝炎的生物標的，預計明年完成五百人的臨床試驗後，將對外推出肝

炎檢測服務，長期而言，該公司也將利用已找到Ｃ型肝炎的標的，爭

取和藥廠合作開發個人化藥物。

曾驥孟指出，英國一家投入基因檢測研發公司，日前宣布取得英國衛

生機構的委託研究合約，計劃以三年時間對基因檢測與下游產業的整

合性服務進行評估，這些合作產業包括保健食品公司、健身房及居家

環境設計公司，如能及早對個人的身體功能及早提出預防動作，將有

助於降低健保成本。

賽亞基因完成全球針對華人C型肝炎用藥基因檢測方法，並預定年底

前完成兩岸布局，搶攻人體基因解碼後的龐大商機。

賽亞基因總經理陳奕雄強調，台灣生技產業這幾年雖蓬勃發展，但

要和美國相比，仍有相當大距離，因為美國生技公司，早期都是大

藥廠支持，後來紛紛被大藥廠收購。而且美國的資本市場，可以忍

受一家公司連虧十多年，這在台灣並不多見。因此，賽亞基因成立

，就決定不切入新藥市場，而是看中人類基因圖譜解碼後，因人體

體質差異，用藥療效各有不同，決定專攻人體基因用藥檢測方法。

陳奕雄強調，賽亞經三年多的研究，已開發成功針對華人C型肝炎用

藥基因檢測方法，並取得全球專利。賽亞並進一步和多家美國大藥

廠和生技公司接洽合作，由他們提供血樣，進一步開發利用人體基

因檢驗白種人C型肝炎用藥的檢驗方法。

賽亞基因開發出的C型肝炎用藥基因檢測方法，目前經內部試驗，

準確率高達95%，下半年將和台大、長庚、榮總、彰基等主要醫療

中心合作，進一步進行外部試驗，並預定明年正式提供服務，成為

國內第一家利用人類基因檢驗C型肝炎用藥效的生技公司。

賽亞預定今 (14)日在生技大展展開記者會，正式對外宣布這項成果

，同時在這次生技大展展出。

陳奕雄表示，賽亞也預定將這套檢驗方法，與大陸醫療機構合作，

初期鎖定在上海地區。為開拓大陸基因檢測市場，賽亞收購位在上

海的一家生技公司。

陳奕雄強調，除了C型肝炎用藥基因檢測外，賽亞也完成小兒氣喘基

因篩檢方法，針對2到4歲的幼兒，篩選發生氣喘的症兆。這項檢驗

方法預定明年第一季提供服務。