台寶生醫：美國臨床試驗新藥啟動新篇章|台寶生醫

<台寶生醫>昨日（22日）傳出重大喜訊，該公司治療危急性肢體缺血的新藥MSC/VEGF，已正式向美國食品藥物管理局（FDA）提交人體臨床試驗申請（IND）。這項創新藥物，成為全球首個針對嚴重慢性疾病的異體基因修飾細胞治療新藥，對台灣生物醫學產業而言，是一大里程碑。 台寶生醫在公告中指出，該公司已將MSC/VEGF的IND申請文件遞交給FDA，並預期在30日內收到受理通知。若在此期間內未收到任何不利的回覆，將意味著申請已通過，該公司即可開始進行臨床試驗。 MSC/VEGF這款新藥，是針對危急性肢體缺血的治療，這是一種常見於糖尿病患者的嚴重疾病，導致肢體血流不足，甚至可能導致組織壞死。該藥物利用基因修飾技術，對異體細胞進行調整，以達到治療效果。 台寶生醫對此成果表示樂觀，並強調，這次的申請不僅是對公司技術實力的肯定，也對台灣在生物醫學領域的發展具有重大意義。該公司表示，將繼續投入研發，希望能在全球市場上為患者帶來新的治療選擇。 台灣生物醫學產業近年來不斷進步，而台寶生醫的這項成就，更顯示了台灣在生物科技領域的潛力。預計在未來，台灣將會有更多優秀的新藥問世，為全球患者帶來希望。