景凱生物科技跨足大陸市場，新藥研發創利新局

景凱生物科技在2日宣布了一個重大好消息，他們與大陸的恒翼生物醫藥科技（上海）有限公司簽署了兩項重要的合約，讓公司即將迎來一個轉折點。首先，他們獲得了JKB-122新藥在亞洲市場開發與商業化的獨家授權，同時也開始了JKB-133新藥的臨床前共同開發。這個好消息讓投資者們興奮不已，因為這將為景凱帶來可觀的簽約金和里程碑金。 根據合約，景凱將在簽約後45天內獲得200萬美元的簽約金，對每股的貢獻約為0.88元。不僅如此，還有機會獲得最高達2,400萬美元的里程碑金，以及依銷售淨額分層收取的權利金。這個合約對景凱來說，是一個重要的里程碑，也標誌著公司將迎來新的發展機遇。 景凱將負責JKB-122新藥的第二、第三期臨床研究，並按照國際多中心的方式進行。而恒翼生物醫藥則將負責在亞洲區的臨床研究工作，以及相關的藥品註冊費用。一旦獲得批准上市，恒翼生物醫藥還將負責在亞洲區的商業化推廣。 這次的合作對景凱來說意義重大，因為它將幫助公司開發非酒精性脂肪肝炎（NASH）醫療市場及其他適應症，進行法規核准及商品化活動。業界普遍認為，這是景凱生物科技跨出關鍵性的一步，也是迎來翻轉契機的開始。 景凱生物科技是一家興櫃公司，專注於非酒精性脂肪肝炎新藥的開發。去年上半年，雖然公司還是虧損約6,780萬元，但每股淨損已經大幅縮減。在簽約金和里程碑金的幫助下，今年景凱的營運有望轉正。若臨床試驗進度順利，里程碑款將陸續為公司營運貢獻，未來發展值得期待。 另外，我們也得知，恒翼生物醫藥是一家專注於開發及商業化創新藥物的生物製藥公司，同時也是杭州泰格醫藥的轉投資公司。杭州泰格醫藥為國內外提供專業的臨床研究服務，2018年的營收和稅後純益都十分亮眼。