竟天生物科技：新藥進行二期臨床試驗啟航

竟天生物科技（6917）近期傳來重大喜訊，公司研發的治療骨關節炎局部疼痛新藥APC20 1，已通過安全評估委員會（SRC）的嚴格審查。這意味著APC20 1在安全性與耐受性方面均無問題，將無縫進入二期臨床試驗階段。這個階段將招募60位膝蓋骨關節炎患者，進行劑量與療效的確認，預計在2024年初正式開始收案。 就在18日，竟天生物科技還向台灣食藥署遞交了APC101用於頭頸部帶狀皰疹後神經痛的二期臨床試驗許可申請，展現了公司在藥物研發上的進步與決心。 在澳洲進行的膝蓋骨關節炎局部疼痛治療的APC201一期臨床試驗，已於日前完成十位健康受試者的收案。19日，SRC對相關試驗數據進行了審查，結果顯示APC201的血中濃度遠低於現行口服藥物，同時無皮膚刺激性，並無嚴重不良反應，這都證明了APC201的安全性和耐受性。 根據Precedence Research的數據，全球骨關節炎治療市場在2022年已達到83億美元，並預計到2032年將成長至202億美元，年複合增長率達到9.4％。這一成長趨勢，對於竟天生物科技來說，無疑是一個巨大的市場機遇。