台灣信力生技：首期临床试验即将圆满完成

信力生技這家台灣新藥開發公司，近期在治療肺纖維化疾病（IPF）的領域取得重大進展。他們開發的MG-S-2525小分子新藥，已經在台北醫學大學附設醫院開始進行一期臨床試驗，並已經完成了第二階段的受試者收案，還有DSMB安全性監測會議的第二次召開。這個試驗預計在今年7月完成，對於尋找有效治療肺纖維化疾病的新藥來說，是一個重要的里程碑。 這款新藥還獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥認證，這將大大縮短臨床試驗的時間。MG-S-2525的目標是對抗肺纖維化，一種不可逆的疾病，目前市場上還沒有針對這種疾病的特效藥。根據信力生技的資料，這款新藥在動物實驗中表現出優異的療效，且對慢性肺阻塞（COPD）也有良好的治療效果，預計到2020年，COPD的年銷售額將達到360億美元。 不僅如此，信力生技還在癌症治療領域展現了其創新能力。他們的MG-D-1509小分子藥物正在國防醫學院三軍總醫院進行1/2a期臨床試驗，並已完成第二階段的受試者收案和安全監測會議。這款藥物主要針對不定性固態腫瘤，通過抑制癌細胞粒線體的激進，導致癌細胞壞死，而不影響正常細胞。由於其創新機制和可驗證的生物標誌，MG-D-1509在癌症治療領域具有很高的專一性和潛力，預計今年6月完成一期臨床試驗。