國鼎生物科技：領先推動新冠藥物研發加速|國鼎生物科技

國鼎生物科技昨（16）日帶來重大喜訊，他們研發的治療肺癌新藥Antroquinonol（HOCENA）已經得到美國食品藥物管理局（FDA）的批准，可以進行新冠肺炎的二期人體臨床試驗。這個消息讓台灣的生物科技界都感到振奮，因為這是台灣製藥公司首度有藥物進入美FDA的人體臨床二期試驗，對於台灣新藥研發的進步具有極大意義。 為了讓這項新藥能夠順利進行臨床試驗，國鼎生物科技決定私募2,000萬股，預計將會在私募資金到位後，最快7月份啟動臨床實驗。該公司預計，新藥Antroquinonol的二期臨床試驗將耗資約1,000萬美元（新台幣3億元），而私募的方式可以讓資金募集更加迅速。 國鼎生物科技的董事長劉勝勇表示，他們選擇私募方式，主要是為了加速資金的籌集，以支持新藥的研發。劉勝勇強調，國鼎生物科技對新藥Antroquinonol充滿信心，並期待它能夠在臨床試驗中顯示出優異的治療效果。 國鼎生物科技的總經理蘇經天則提到，目前美國衛生研究院（NIH）推薦的新冠肺炎抗病毒藥物「瑞德西韋」雖然已在臨床試驗中取得一定成效，但這種注射藥劑對於新冠肺炎病毒引發的高度發炎反應和存活率並無明顯改善。因此，目前尚無一種藥物能夠同時對抗新冠肺炎病毒和症狀。 國鼎生物科技這次的突破，不僅對公司自身發展是一大助力，對於全球新冠肺炎的防疫工作也將產生積極影響。隨著新藥臨床試驗的進行，若能取得顯著數據，公司將再申請美國緊急授權使用（EUA），盡快協助國際社會共同對抗疫情。