育世博-KY創收達歷史新高峰|育世博-KY

長聖生物科技（股）公司（證券代號：6712）在昨日（1日）公布7月份營收達6,060萬元，這個數字比起上個月增長了5.8%，年比則增長了7.2%，這是公司連續第七個月呈現正成長，並創下了新的月營收紀錄。截至今年，長聖累計營收已達3億3,743萬元，同樣創下了歷年同期新高。 隨著另一家細胞治療公司育世博（KY）於8月8日登錄興櫃市場，長聖持有育世博7,338張股票，市場分析師預測，這將對長聖下半年的獲利產生正面影響，並可能帶動長聖全年獲利再創高峰。 長聖總經理黃文良強調，公司目前在生技領域擁有三大技術新藥平台，並運用特管辦法的雙軌營運策略，在細胞委託製造方面表現亮眼，不僅在核准項目數量、核准件數量、病患採用數量上領先，與合作醫院也建立了指標地位。 在新生藥開發方面，長聖在細胞產品領域進行了多項臨床試驗計劃，尤其是在異體細胞新藥領域，CAR001（CAR-T）申請治療晚期復發或難治性實體腫瘤的Phase I/IIa新藥臨床試驗，適用於肺癌、乳癌、惡性腦癌與大腸直腸癌。一旦該藥獲得核准，長聖將成為亞洲第一家自行開發並以AI技術研發CAR-T，具有可異體（Off-the-Shelf）並以HLA-G為標靶治療實體腫瘤能力的生技公司。 此外，異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)的適用症包括治療急性心肌梗塞、多發性硬化症、急性缺血性腦中風等，其中急性心肌梗塞是UMSC01臨床進展最快的適用症，已獲得美國食品藥物管理局（FDA）及台灣衛福部食藥署（TFDA）核准進入臨床二A期試驗，使長聖成為國內第一家以急性心肌梗塞領域進展最快的再生醫療業者。 其他以UMSC01治療多發性硬化症的臨床一期/二A期試驗，已於今年7月啟動收案，急性缺血性腦中風一期臨床試驗也已進入最後一階段Cohort 3臨床試驗的驗證階段。 長聖表示，公司已於今年6月向美國FDA申請Pre-IND諮詢會議，探討第三個奈米新藥技術平台在癌症治療的進一步開發計畫。未來，公司將持續推動免疫療法、核酸藥物、癌症疫苗等研究，並持續投入異體新藥研究，以滿足未被滿足的醫療需求，搶攻全球百億美元的細胞治療市場商機。