景凱生物科技獲5千萬美元新藥授權合作|景凱生物科技

景凱生技近期再創佳績，旗下抗肝纖維化新藥TJC0265成功獲得大陸恆翼生物醫藥的授權，總金額高達美金5,150萬，並將享有雙位數的銷售分潤。這項合作將讓恆翼全權負責TJC0265在全球的前臨床研發、臨床開發和市場商業化。 景凱生技此舉可謂再創里程碑，這是繼2019年將治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥JKB-122亞洲權利授權給恆翼後，再度傳出重大授權利多，成為國內唯一擁有兩個新藥授權的公司。景凱董事長石英珠表示，此次授權成功關鍵在於恆翼看到德國默克藥廠的化合物交換評估資料後，加速與景凱的合作，並基於過去合作的信任，迅速促成TJC0265的授權開發。 TJC0265系列化合物為autotaxin抑制劑，具有抗纖維化的療效。該藥物在活體動物的肝纖維化與非酒精性脂肪肝炎模型中顯示出優異的療效，與國際藥廠同類先導藥物相比毫不遜色。目前TJC0265正進行產品優化，並準備進行毒理及安全性藥理的評估。 法人分析，TJC0265尚在準備進臨床前毒理評估，就能獲得如此高的授權金和銷售分潤，可見該藥物的潛在價值相當可觀。此外，景凱已獲美國FDA核准二期臨床的JKB-122，並預計於一月底前向中國CFDA提出第二期人體臨床試驗申請，有望為公司帶來下一階段的里程金。 石英珠強調，台灣生技新藥研發已超過30年，目前僅有10多家新藥原創研發公司，而中國則有數十家，多數以中藥為主，脂肪肝炎研究多數仍處於一期臨床階段。景凱生技投入此領域具有明顯的利基。 恆翼生物醫藥為中國知名生物製藥公司，專注於創新藥臨床開發，涉及自體免疫、消化道和中樞神經系統疾病的治療藥物。該公司由深圳掛牌的杭州泰格醫藥科技轉投資。