台灣昱厚生技：新冠藥物研發突破喜訊傳來|昱厚生技

台灣生技新鮮事！昱厚生技（6709）近期在新冠藥物開發上傳來喜訊，旗下產品AD19001的動物實驗成效亮麗，預計將在3月底前向台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）申請進行二期人體臨床試驗（IND）。這個由鼻腔黏膜給藥的藥物，有望為輕、中度新冠病毒病患提供新的治療選擇。 昱厚總經理徐悠深對此表示，AD19001在動物實驗中表現出色，能夠保護肺部，降低新冠病毒感染後的惡化情況。這對於目前市場上治療輕、中度病患的治療方式來說，是一個重要的補充。 實驗結果顯示，AD19001透過鼻噴投藥，能夠直接在人體黏膜誘發先天免疫反應，從病毒入侵的初期就開始抵禦、治療甚至預防病毒，同時有效阻止新冠病毒在鼻腔內的傳播。 即將開始的二期a臨床試驗，將會招募20-65歲的15-20名病患，進行鼻噴給藥治療。試驗的主要目的是收集藥物的安全性與耐受性資料，並探索其潛在療效。評估指標包括從核酸檢測（PCR）確診到二採陰的天數、發生急性呼吸道窘迫症候群（ARDS）的機率、發燒日數、總住院天數、早期警示系統積分、病人生理參數與臨床預後情形，以及嗜中性球和淋巴球比值血球變化等。