「陳志明看好未來，安成生物科技與杜康藥合資展翅」

安成生物科技（6610）近期宣布完成與杜康藥業的合併，並於23日舉行法說會，向投資人揭示合併後的發展藍圖。會中，公司最大股東、美國學名藥天王陳志明表示，對於合併後的雙方合作充滿信心，預期將產生一加一大于二的綜效。

陳志明指出，目前安成生技正在進行的二期臨床試驗新藥AC-203，專注於治療泡泡龍，同時，治療產後憂鬱症的NORA520也展現出良好的潛力。他強調，若這兩項新藥在2026年的臨床試驗結果顯示正面，將有機會啟動授權程序。至於公司是否會被併購，陳志明認為目前尚為時过早。

安成生物科技董事長吳怡君在會上強調，合併後的新公司將展現強大的綜效，核心資產大幅增加，包括兩項進入二期以上臨床試驗的新藥產品。她提到，公司擁有經驗豐富且互補性高的執行團隊，能夠有效整合內外資源，提升研發與市場競爭力，進而擴大營運規模，吸引國際資金與優秀人才，成為全球新藥舞台上的重要角色。

總經理蔡承恩進一步解釋，合併後的安成生物科技將擁有更豐富的新藥產品組合，從罕見疾病與發炎性皮膚疾病，擴展至中樞神經系統的精神疾病領域，市場估值預期將大幅提升。他透露，未來產品線將包括治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）的軟膏新藥AC-203、治療環狀肉芽腫凝膠新藥AC-1101，以及用於治療產後憂鬱症與重度憂鬱症的口服新藥NORA520。

其中，進度較快的AC-203已進入全球多國多中心二/三期臨床試驗，並獲得18個國家同意進行，預計今年第四季進行期中分析。NORA520治療產後憂鬱症新藥則正進行美國二期臨床試驗收案，目標今年底完成二期臨床。而NORA520治療重度憂鬱症新藥也計劃於今年下半年提交美國二期臨床試驗申請。

根據市場研究機構財富商業洞察的預估，全球產後憂鬱症藥物市場規模將從2024年的7,990萬美元，擴增至2032年的9.7億美元，年複合成長率預計達36.7％，顯示市場潛在商機龐大。