安成生物科技：2024年新藥授權布局啟動

台灣安成生物科技（6610）昨（23）日舉辦法說會，向投資人介紹併購杜康藥業後的未來營運規劃。會中，董事長吳怡君強調，合併將帶來一加一大於二的效益，並揭示公司將推出兩項進入臨床二期的新藥產品，對明年上半年能成功授權的新藥抱持期待。

總經理蔡承恩則指出，併入杜康藥業對安成生技的效益立竿見影，主要在於增加新藥產品組合，將適應症從罕見疾病與發炎性皮膚疾病擴展至中樞神經系統的精神疾病領域，進而大幅提升公司市場估值。

未來新安成生技的產品線將包括治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）的軟膏新藥AC-203、治療環狀肉芽腫凝膠的新藥AC-1101，以及用於治療產後憂鬱症與重度憂鬱症的口服新藥NORA520。其中，AC-203已進入全球多國多中心二╱三期臨床試驗，預計今年第4季進行期中分析；NORA520則正執行美國二期臨床試驗收案，並計劃今年下半年提交重度憂鬱症新藥的美國二期臨床試驗申請。

吳怡君表示，合併案尚需雙方股東會決議通過，但在創辦人兼大股東陳志明的全力支持下，資源整合方向不變。她強調，公司即將有兩項進入二期以上臨床試驗的候選新藥，當新藥開發進展到符合申請科技事業上市櫃的條件時，將啟動上市櫃的申請作業，引領公司進入新的營運里程。對於新安成生技未來的展望，吳怡君表達了謹慎樂觀的態度。