《連結未來，聯亞生技EUA之路多挑戰》|聯亞生技

【台北訊】近期，台灣疫苗研發再傳新聞！聯亞生技公布其新冠疫苗UB-612二期臨床期中分析報告，雖然該公司認為疫苗符合申請EUA標準，但中和抗體效價僅102.3，這一數字讓市場和專家們頗為驚訝。這次，聯亞生技面臨著一場與AZ疫苗的PK大賽，能否通過這場挑戰，還是未知數。 專家們指出，雖然聯亞生技的疫苗在安全性和耐受性方面表現良好，但與高端疫苗相比，中和抗體效價仍有差距。高端疫苗在20～64歲的血清陽轉率達99.9%，而聯亞生技在19至64歲的血清陽轉率為95.65%，差距不大。然而，在27日櫃買對聯亞生技提出的三大問題中，聯亞生技對於中和抗體效價的數據回答得並不完整，這讓UB-612開發案受到關注。 此次PK大賽，將以受試者血清為依據，由中研院P3實驗室檢測野毒中和抗體效價，這是評估疫苗能否取得EUA的標準。根據公布數據，高端疫苗的GMT全年齡為662，20～64歲則高達733，GMT倍率值為163倍，這些數據都顯示了高端疫苗的優勢。而聯亞生技則表示，疫苗批次間的結果符合EUA的標準，但未提供具體數據。 此外，聯合生物醫藥集團的股權結構複雜，旗下公司眾多，UB-612的智財權分配、政府補助臨床試驗的利益分配等問題，都將成為未來的話題。