台灣聯亞疫苗二期試驗成功解鎖|聯亞生技

台灣的聯亞生技集團最近公布了一項重大新聞，他們研發的新冠疫苗UB-612在二期臨床試驗中取得了顯著的進展。根據27日的報告，這款疫苗在安全性、耐受性方面表現良好，免疫原性反應也達到了預期效果。特別是血清陽轉率落在88.57～95.65%，中和抗體效價高達102.3，這些數據讓人對這款疫苗充滿信心。 聯亞生技預計在6月底前向台灣的食藥署申請緊急使用授權（EUA），並在11月中下旬完成完整的解盲。這款疫苗預期能夠有效對抗印度Delta突變株，這對台灣來說是一個巨大的好消息。聯亞集團旗下的Vaxxinity已在印度提出三期臨床試驗，預計將收案1.1萬人。 聯亞生技規劃將UB-612疫苗的供應量設定為每年1～1.2億劑，並計劃擴充針劑產能，興建新廠辦大樓以應對未來的需求。這款疫苗的生產將由聯生藥和聯亞共同負責，其中聯生藥專責蛋白質原液生產，聯亞藥則負責疫苗配方調配與無菌充填包裝。 不過，值得注意的是，UB-612的中和抗體效價為102.3，這一數據不僅低於高端疫苗的662，也低於市場預期，這可能會對聯亞藥的股價造成衝擊。不過，聯亞生技仍然對這款疫苗抱有信心，並期待它在未來能夠為台灣及全球帶來更多的希望。 在二期臨床試驗中，UB-612疫苗在安全性、耐受性方面表現良好，無嚴重不良反應。免疫原性反應方面，成年施打疫苗組的血清陽轉率達95.65%，年長者施打疫苗組達88.57%。此外，聯亞生技還進行了探索性研究，發現UB-612疫苗能夠產生良好的Th1型T細胞免疫反應，對抗傳播力廣泛的印度Delta突變株。 聯亞生技已經開始向美國FDA申請EUA，並計劃與美國UNMC合作，進行「混合補強施打」的第二期臨床試驗。這款疫苗的研發和進展，讓人們對未來的疫苗治療充滿期待。