台灣聯亞生技新冠疫苗EUA申請受阻揭秘|聯亞生技

中央流行疫情指揮中心昨日公布了一則讓人緊張的消息，那就是聯亞生技的COVID-19疫苗未能通過EUA（緊急使用授權）審查。這個結果讓許多人感到失望，尤其是對於疫苗供應緊張的台灣來說，這意味著我們可能會面臨一個小小的空窗期。

衛福部食藥署長吳秀梅在記者會上解釋，聯亞疫苗的安全性是沒有問題的，但中和抗體數據與我們接種AZ疫苗的數據相比，還是沒有達到標準。這讓我們很遺憾，但這也是為了確保疫苗的效力和安全性。

受此影響，聯亞生技的子公司聯亞藥在興櫃市場的股價一度下跌超過三成，這也讓投資者們捏了一把冷汗。不過，陳時中指揮官強調，即使聯亞沒有通過EUA，我們的疫苗供應量還是足夠的，只是可能會稍微延後一點。

聯亞公司已經規劃在印度展開第三期臨床試驗，並且已經交了超過200萬劑疫苗給政府。這些疫苗不一定要作廢，只要三期試驗能夠證明疫苗確實有效，我們還是可以使用這些疫苗。

中研院生醫所的何美鄉研究員表示，聯亞的結果並不意外，因為中和抗體濃度只是評估疫苗效力的其中一個方法。她強調，無論如何，加快三期試驗才是關鍵，因為這是獲得正式藥證的必要步驟。

總結來說，聯亞疫苗未能通過EUA對台灣疫苗供應的影響還是有限的，我們的疫苗供應還是足夠的。只是，這個結果讓我們再次看到疫苗研發的艱辛，也讓我們更加期待聯亞能夠在第三期試驗中取得好成績。