C肝用藥研究 今年有成果，賽亞將建立技術平台與團隊 今年營收上億

賽亞基因總經理陳奕雄表示，今年內賽亞基因將完成建立技術平台與技術團隊;賽亞將投入5,000萬元，與台大醫院合作研究C型肝炎的用藥有效性，年底前可望有初步成果。賽亞基因五股新址昨天啟用，陳奕雄接受本報專訪時指出，連同與台灣基因、台灣神隆合作的中草藥整合型科專補助收入，今年賽亞營收預估將達上億元，計劃最快在明年申請股票掛牌上市。賽亞基因現有資本額25億元，足夠支應四年研發，未來若再增資，將積極尋求外資加入。陳奕雄表示，賽亞將結合美國賽雷拉的基因資料庫及國內醫學中心的病理樣本，從單一核苷酸多型性 (SNP)-即人與人之間基因鹼基的差異位點，尋找亞洲高發性疾病 (如肝癌、鼻咽癌)的致病基因，銷售給國際大藥廠，進行新藥研發，並研究用藥安全性、個人化用藥。若市場夠大，賽亞基因也將參與新藥研發。以下是陳奕雄專訪紀要:問：賽亞基因的重點發展項目？目前技術團隊招募概況？答：賽亞基因的五大發展重點，包括高速容量定序中心、高效能基因型定位分析、單一核甘酸多態性 (SNP)分析中心、病理檢體蒐集中心及生物資訊。現有研發團隊37人，包括十餘位的博士及近20位的碩士，預定明年底前增至80人。問：賽亞基因購置12台高速DNA(去氧核糖核酸)定序儀？研發進度？答：賽亞基因去年斥資1億餘元，購進12台高速DNA定序儀，目前已安裝完成六台，6月將完成自動化作業，屆時該六台高速定序儀，只需要一個人就可操作。另外六台定序儀，將視研發計畫的合作對象所在，安裝在台北五股或南科實驗室。問：賽亞基因與台大肝炎中心合作及未來獲利模式？答：目前C型肝炎唯一用藥-干擾素等混合療法，因只對50%的病患有效，健保並不給付，病患必須自行負擔六個月療程、約30萬元的醫藥費。賽亞將投入3,000萬元至5,000萬元，開發C型肝炎用藥有效性的檢驗試劑。該干擾素用藥屬於自費範圍，除病患本身外，未來醫院診所若採用該檢驗試劑，可提高病患接受療程意願，進而提高藥廠的銷售金額。問：賽亞基因大陸市場的佈局如何？答：除與南韓、新加坡進行合作外，中國大陸的12億人口，不僅本身是生技產品的廣大市場，也是亞洲特有疾病新藥臨床試驗的絕佳基地，賽亞已與大陸上海、杭州等地基因研究機構接觸，將在中國大陸設立據點。