賽亞基因 個體化醫療

近三年以來，FDA陸續公告幾項藥物的服用標籤上必須載明基因資訊，避免患者引起嚴重的不良藥物副作用；台灣衛生署日前也率先亞洲公告Carbamazpine藥品標籤的基因警訊等，顯示個人化用藥已蔚為全球醫藥產業新興的概念。「個體化醫療」是賽亞基因一開始成立即訂下的目標與宗旨，賽亞致力人類基因體解碼後的醫療應用開發，透過基因體科技與藥物動力的交互研究，評估病患本身與疾病相關的基因型差異，而了解此類個體差異的機制，對於臨床合理用藥和新藥開發都具有重要的意義與價值。為了落實個體化醫療，賽亞轉投資賽德醫藥，專注生技藥物的開發，蛋白藥物已取得臨床實驗許可，即將於海峽兩岸直接展開大規模的肝病二期臨床實驗，衍生的複合蛋白質及技術更在龐大的動物飼料應用市場開啟了新興大門。六年來，賽亞建構完成的基因體技術及個體化藥物開發平台，不僅取得完整的國際化相關認證，也成為跨國藥廠藥物基因體技術委託合作夥伴。有鑑於此，賽亞去年底開始著手整合其他產業，借重台灣東洋藥品及基亞生技對新藥開發的專長，及佳生科技在臨床試驗設計及執行之專業，四家公司策略聯盟以集體的力量，希望共同建立一個完整上、下游產業價值鏈的個體化藥物篩選及開發平台。賽亞基因科技總經理陳奕雄（左圖，業者提供）指出，透過這樣的產業能力整合與基礎，期許政府能善加利用與導引，相信一定可讓台灣的藥物臨床研究能力很快呈現跳躍式的進展，成為個體化藥物開發的創新之島。