賽亞開發 C 肝用藥基因檢測

賽亞基因完成全球針對華人C 型肝炎用藥基因檢測方法，並預定年底前完成兩岸布局，搶攻人體基因解碼後的龐大商機。賽亞基因總經理陳奕雄強調，台灣生技產業這幾年雖蓬勃發展，但要和美國相比，仍有相當大距離，因為美國生技公司，早期都是大藥廠支持，後來紛紛被大藥廠收購。而且美國的資本市場，可以忍受一家公司連虧十多年，這在台灣並不多見。因此，賽亞基因成立，就決定不切入新藥市場，而是看中人類基因圖譜解碼後，因人體體質差異，用藥療效各有不同，決定專攻人體基因用藥檢測方法。陳奕雄強調，賽亞經三年多的研究，已開發成功針對華人C 型肝炎用藥基因檢測方法，並取得全球專利。賽亞並進一步和多家美國大藥廠和生技公司接洽合作，由他們提供血樣，進一步開發利用人體基因檢驗白種人C型肝炎用藥的檢驗方法。賽亞基因開發出的 C型肝炎用藥基因檢測方法，目前經內部試驗，準確率高達 95%，下半年將和台大、長庚、榮總、彰基等主要醫療中心合作，進一步進行外部試驗，並預定明年正式提供服務，成為國內第一家利用人類基因檢驗C型肝炎用藥效的生技公司。賽亞預定今 (14)日在生技大展展開記者會，正式對外宣布這項成果，同時在這次生技大展展出。陳奕雄表示，賽亞也預定將這套檢驗方法，與大陸醫療機構合作，初期鎖定在上海地區。為開拓大陸基因檢測市場，賽亞收購位在上海的一家生技公司。陳奕雄強調，除了C 型肝炎用藥基因檢測外，賽亞也完成小兒氣喘基因篩檢方法，針對2到4歲的幼兒，篩選發生氣喘的症兆。這項檢驗方法預定明年第一季提供服務。