本公司檢測試劑DNlite-DKDuPTM-FetAELIS |新穎生醫

本公司檢測試劑DNlite-DKDuPTM-FetAELISAKit獲得科威特主管機關核發上巿許可

1.事實發生日:114/08/27

2.公司名稱:新穎生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)公司業務主管114/08/27上午轉發郵件，告知收到由科威特當地法規註冊代理人

郵件通知。公司在科威特申請檢測試劑DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲得

核發上市許可，適應症為預測二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險評估。

(2)本次取得上巿許可之試劑，經評估後與之前各次情形相同，雖對公司短期財務及

業務無立即影響，但有助於公司產品在科威特當地及中東巿場銷售。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本次取得上巿許可證後，有利於本公司產品在當地的銷售。

(2)本公司屬生技產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料

為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。