本公司產品DNlite-IVD103兩項檢測試劑，同時獲得沙烏地 阿拉伯王國主管機關SFDA核發上巿許可。

1.事實發生日:112/12/072.公司名稱:新穎生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司今日下午接獲通知：在沙烏地阿拉伯王國申請之本公司DNlite-IVD103檢測試劑，申請名稱DNlite-KT uPTM-FetA ELISA Kit(用於評估腎移植患者預後腎功能失效的風險)及DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit(用於預測二型糖尿病患腎功能惡化)，獲沙烏地阿拉伯王國主管機關SFDA正式核發上巿許可。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本次取得上巿許可證後，有利於本公司產品在當地的銷售。(2)本公司屬生技產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。